전염병 부서의 항생제 관리
2018년 8월 16일 업데이트: Assistance Publique Hopitaux De Marseille
감염병과의 응급 및 단기 입원 시 항감염 치료 수칙 준수"
합의된 항생제 프로토콜은 규정 준수를 장려하기 위해 전염병 전문가, 내과 전문의 및 응급 의사에 의해 현지에서 개발 및 검증되었습니다. 2015년 6월부터 2016년 2월까지 //
- 폐렴
- 요로 감염
- 봉와직염
- 수막염
- 말라리아
- 열성 호중구 감소증
- 열성 급성 설사
- 다시 열대지방으로
- 협심증
- 성병 감염 이 전향적 연구는 이러한 프로토콜에 대한 처방자의 준수를 관찰하고 분석할 것입니다. 항생제 프로토콜의 혜택을 받았거나 받지 못한 환자에 대한 설명과 함께 증후학적 접근 방식과 프로토콜을 준수하지 않는 원인 분석에 따라. 재원기간을 제한하고 입원비를 줄이기 위해..
연구 개요
상세 설명
합의된 항생제 프로토콜은 규정 준수를 장려하기 위해 전염병 전문가, 내과 전문의 및 응급 의사에 의해 현지에서 개발 및 검증되었습니다. 2015년 6월(프로토콜 설정)부터 2016년 2월까지 //
- 폐렴
- 요로 감염
- 봉와직염
- 수막염
- 말라리아
- 열성 호중구 감소증
- 열성 급성 설사
- 다시 열대지방으로
- 협심증
- 성병 감염 이 전향적 연구는 이러한 프로토콜에 대한 처방자의 준수를 관찰하고 분석할 것입니다. 항생제 프로토콜의 혜택을 받았거나 받지 못한 환자에 대한 설명과 함께 증후학적 접근 방식과 프로토콜을 준수하지 않는 원인 분석에 따라. 재원기간을 제한하고 입원비를 줄이기 위해..
연구 유형
관찰
등록 (예상)
2000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Paca
-
Marseille, Paca, 프랑스, 13005
- Assistance Publique des Hôpitaux de Marseille
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
감염성 증후군을 나타내는 환자
설명
포함 기준:
- 감염성 증후군으로 응급실에 입원한 환자
- 환자 > 18세.
- 연구를 위해 자신의 의료 기록을 검토하는 것을 수락하는 환자.
제외 기준:
- 환자 < 18세.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험군
• 감염성 증후군으로 응급실에 입원한 환자 증후군적 접근법에 따른 항생제 프로토콜 설명이 수행됩니다.
|
임상적 접근과 프로토콜 불이행 원인 분석에 따른 항생제 프로토콜의 혜택을 받은 환자와 그렇지 않은 환자에 대한 설명
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
항생제 치료 목록
기간: 최대 12주
|
감염성 증후군에 따른 처방된 항생제 치료에 대한 설명 : 입원 중 치료별 이름, 기간 데이터는 의료 파일에 수집됩니다.
|
최대 12주
|
|
부작용
기간: 최대 12주
|
항생제 치료를 따르지 않는 원인에 대한 설명은 병원에서 항생제 치료를 받을 때 시작됩니다. 데이터는 환자의 의료 파일에서 수집됩니다. 치료 중단 또는 중단으로 이어지는 사건(신기능 부전, 알레르기 반응 등) 사건 악화 또는 회복 날짜 |
최대 12주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2018년 9월 1일
기본 완료 (예상)
2021년 7월 1일
연구 완료 (예상)
2022년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 7월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 8월 16일
처음 게시됨 (실제)
2018년 8월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 8월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 8월 16일
마지막으로 확인됨
2018년 8월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .