Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Antibiotikaforvaltning i afdelingen for infektionssygdomme

16. august 2018 opdateret af: Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Overholdelse af anti-infektiøse behandlingsprotokoller i nødstilfælde og kortvarig indlæggelse på infektionsmedicinsk afdeling"

Konsensuelle antibiotikaprotokoller er blevet udviklet og valideret lokalt af specialister i infektionssygdomme, internister og akutlæger for at fremme deres overholdelse. En forundersøgelse blev gennemført fra juni 2015 til februar 2016, herunder 622 patienter indlagt på skadestuen for infektionssyndrom som f.eks.

  • Pneumoniae
  • Urinvejsinfektion
  • Cellulitis
  • Meningitis
  • Malaria
  • Febril neutropeni
  • Febril akut diarré
  • Feber tilbage til troperne
  • Angina
  • seksuelt overført infektion Denne prospektive undersøgelse vil observere og analysere ordinerende lægers overholdelse af disse protokoller. Med beskrivelse af patienter, der har haft gavn af eller ej antibiotikaprotokollen, i henhold til en syndromisk tilgang og analyse af årsagerne til manglende overholdelse af protokollerne. For at begrænse opholdets længde og reducere omkostningerne ved indlæggelse..

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Konsensuelle antibiotikaprotokoller er blevet udviklet og valideret lokalt af specialister i infektionssygdomme, internister og akutlæger for at fremme deres overholdelse. En forundersøgelse blev gennemført fra juni 2015 (opsætning af protokoller) til februar 2016, herunder 622 patienter indlagt på skadestuen for infektiøst syndrom som f.eks.

  • Pneumoniae
  • Urinvejsinfektion
  • Cellulitis
  • Meningitis
  • Malaria
  • Febril neutropeni
  • Febril akut diarré
  • Feber tilbage til troperne
  • Angina
  • seksuelt overført infektion Denne prospektive undersøgelse vil observere og analysere ordinerende lægers overholdelse af disse protokoller. Med beskrivelse af patienter, der har haft gavn af eller ej antibiotikaprotokollen, i henhold til en syndromisk tilgang og analyse af årsagerne til manglende overholdelse af protokollerne. For at begrænse opholdets længde og reducere omkostningerne ved indlæggelse..

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

2000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Paca
      • Marseille, Paca, Frankrig, 13005
        • Assistance Publique Des Hopitaux de Marseille

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter, der præsenterer et infektiøst syndrom

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patient indlagt i nødsituationer for infektiøst syndrom
  • Patient > 18 år.
  • Patient, der accepterer at få sine journaler gennemgået med henblik på forskning.

Ekskluderingskriterier:

  • Patient < 18 år.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
forsøgsgruppe
• Patient indlagt i nødsituationer for infektiøst syndrom Beskrivelse af antibiotikaprotokol, i henhold til en syndromisk tilgang vil blive udført
Beskrivelse af patienter, der har haft gavn af antibiotikaprotokollen eller ej, ifølge en syndromisk tilgang og analyse af årsagerne til manglende overholdelse af protokollerne

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Liste over antibiotikabehandling
Tidsramme: op til 12 uger

Beskrivelse af den ordinerede antibiotikabehandling afhængig af infektiøst syndrom: navn, varighed for hver behandling under indlæggelse

Data vil blive indsamlet i de medicinske filer:

  • dato for indførelse af antibiotikabehandling
  • tilbagetrækningsdatoer
  • stop datoer
  • antibiotika klasser
op til 12 uger
Uønskede hændelser
Tidsramme: op til 12 uger

Beskrivelse af årsagen til manglende overholdelse af antibiotikabehandling påbegyndt ved hospitalsindlæggelse af antibiotika:

Data vil blive indsamlet i patientjournalerne:

hændelser, der fører til seponering eller ophør af behandling (nyreinsufficiens, allergisk reaktion ... osv.) dato for hændelser forværring eller bedring

op til 12 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FORVENTET)

1. september 2018

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

1. juli 2021

Studieafslutning (FORVENTET)

1. januar 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. juli 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. august 2018

Først opslået (FAKTISKE)

17. august 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

17. august 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. august 2018

Sidst verificeret

1. august 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2018-24

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Smitsom sygdom

Abonner