- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03636711
Antibiotikaforvaltning i afdelingen for infektionssygdomme
Overholdelse af anti-infektiøse behandlingsprotokoller i nødstilfælde og kortvarig indlæggelse på infektionsmedicinsk afdeling"
Konsensuelle antibiotikaprotokoller er blevet udviklet og valideret lokalt af specialister i infektionssygdomme, internister og akutlæger for at fremme deres overholdelse. En forundersøgelse blev gennemført fra juni 2015 til februar 2016, herunder 622 patienter indlagt på skadestuen for infektionssyndrom som f.eks.
- Pneumoniae
- Urinvejsinfektion
- Cellulitis
- Meningitis
- Malaria
- Febril neutropeni
- Febril akut diarré
- Feber tilbage til troperne
- Angina
- seksuelt overført infektion Denne prospektive undersøgelse vil observere og analysere ordinerende lægers overholdelse af disse protokoller. Med beskrivelse af patienter, der har haft gavn af eller ej antibiotikaprotokollen, i henhold til en syndromisk tilgang og analyse af årsagerne til manglende overholdelse af protokollerne. For at begrænse opholdets længde og reducere omkostningerne ved indlæggelse..
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Konsensuelle antibiotikaprotokoller er blevet udviklet og valideret lokalt af specialister i infektionssygdomme, internister og akutlæger for at fremme deres overholdelse. En forundersøgelse blev gennemført fra juni 2015 (opsætning af protokoller) til februar 2016, herunder 622 patienter indlagt på skadestuen for infektiøst syndrom som f.eks.
- Pneumoniae
- Urinvejsinfektion
- Cellulitis
- Meningitis
- Malaria
- Febril neutropeni
- Febril akut diarré
- Feber tilbage til troperne
- Angina
- seksuelt overført infektion Denne prospektive undersøgelse vil observere og analysere ordinerende lægers overholdelse af disse protokoller. Med beskrivelse af patienter, der har haft gavn af eller ej antibiotikaprotokollen, i henhold til en syndromisk tilgang og analyse af årsagerne til manglende overholdelse af protokollerne. For at begrænse opholdets længde og reducere omkostningerne ved indlæggelse..
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Paca
-
Marseille, Paca, Frankrig, 13005
- Assistance Publique Des Hopitaux de Marseille
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patient indlagt i nødsituationer for infektiøst syndrom
- Patient > 18 år.
- Patient, der accepterer at få sine journaler gennemgået med henblik på forskning.
Ekskluderingskriterier:
- Patient < 18 år.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
forsøgsgruppe
• Patient indlagt i nødsituationer for infektiøst syndrom Beskrivelse af antibiotikaprotokol, i henhold til en syndromisk tilgang vil blive udført
|
Beskrivelse af patienter, der har haft gavn af antibiotikaprotokollen eller ej, ifølge en syndromisk tilgang og analyse af årsagerne til manglende overholdelse af protokollerne
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Liste over antibiotikabehandling
Tidsramme: op til 12 uger
|
Beskrivelse af den ordinerede antibiotikabehandling afhængig af infektiøst syndrom: navn, varighed for hver behandling under indlæggelse Data vil blive indsamlet i de medicinske filer:
|
op til 12 uger
|
|
Uønskede hændelser
Tidsramme: op til 12 uger
|
Beskrivelse af årsagen til manglende overholdelse af antibiotikabehandling påbegyndt ved hospitalsindlæggelse af antibiotika: Data vil blive indsamlet i patientjournalerne: hændelser, der fører til seponering eller ophør af behandling (nyreinsufficiens, allergisk reaktion ... osv.) dato for hændelser forværring eller bedring |
op til 12 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (FORVENTET)
Primær færdiggørelse (FORVENTET)
Studieafslutning (FORVENTET)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (FAKTISKE)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2018-24
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Smitsom sygdom
-
Dr. Donald LikoskyAgency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)AfsluttetLungebetændelse | Sepsis | Healthcare Associated Infectious Disease | Sternal overfladisk sårinfektion | Dyb sternal infektionForenede Stater
-
University of MichiganAgency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)AfsluttetLungebetændelse | Sepsis | Kardiovaskulær sygdom | Thorakotomi | Mediastinitis | Healthcare Associated Infectious Disease | Sternal overfladisk sårinfektion | Dyb sternal infektion | Kanalhøst eller kanyleringsstedForenede Stater