传染病科的抗生素管理
2018年8月16日 更新者：Assistance Publique Hopitaux De Marseille
传染病科急诊和短期住院抗感染治疗方案的遵守情况"
传染病专家、内科医生和急诊医生已经在当地制定并验证了双方同意的抗生素方案，以鼓励他们遵守规定。 2015 年 6 月至 2016 年 2 月进行了一项初步研究，包括 622 名因感染综合征如 /
- 肺炎
- 尿路感染
- 蜂窝织炎
- 脑膜炎
- 疟疾
- 发热性中性粒细胞减少症
- 发热性急性腹泻
- 回到热带地区
- 心绞痛
- 性传播感染 这项前瞻性研究将观察和分析开处方者对这些方案的遵守情况。 根据综合症方法和对不遵守协议的原因的分析，描述受益于或不受益于抗生素协议的患者。 为了限制住院时间和降低住院费用..
研究概览
详细说明
传染病专家、内科医生和急诊医生已经在当地制定并验证了双方同意的抗生素方案，以鼓励他们遵守规定。 初步研究于 2015 年 6 月（制定方案）至 2016 年 2 月进行，包括 622 名因传染性综合征入急诊科的患者，例如 /
- 肺炎
- 尿路感染
- 蜂窝织炎
- 脑膜炎
- 疟疾
- 发热性中性粒细胞减少症
- 发热性急性腹泻
- 回到热带地区
- 心绞痛
- 性传播感染 这项前瞻性研究将观察和分析开处方者对这些方案的遵守情况。 根据综合症方法和对不遵守协议的原因的分析，描述受益于或不受益于抗生素协议的患者。 为了限制住院时间和降低住院费用..
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
2000
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Paca
-
Marseille、Paca、法国、13005
- Assistance Publique des Hôpitaux de Marseille
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
出现感染综合征的患者
描述
纳入标准：
- 患者因感染综合征入院急诊
- 患者 > 18 岁。
- 接受审查其医疗记录以供研究的患者。
排除标准：
- 患者 < 18 岁。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验组
• 因感染综合症入急诊的患者 根据综合症方法描述抗生素方案
|
根据综合症方法描述受益于或不受益于抗生素方案的患者，并分析不遵守方案的原因
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
抗生素治疗清单
大体时间：长达 12 周
|
根据感染综合征规定的抗生素治疗的描述：姓名，住院期间每次治疗的持续时间 数据将收集在医疗档案中：
|
长达 12 周
|
|
不良事件
大体时间：长达 12 周
|
抗生素治疗入院时开始不依从抗生素治疗的原因描述： 数据将收集在患者的医疗档案中： 导致停药或停止治疗的事件（肾功能不全、过敏反应……等） 事件恶化或恢复的日期 |
长达 12 周
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2018年9月1日
初级完成 (预期的)
2021年7月1日
研究完成 (预期的)
2022年1月1日
研究注册日期
首次提交
2018年7月9日
首先提交符合 QC 标准的
2018年8月16日
首次发布 (实际的)
2018年8月17日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年8月17日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年8月16日
最后验证
2018年8月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.