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高レベルの漕ぎ手のパフォーマンスに対する歯の咬合の影響 (IODPR) (IODPR)

2018年8月23日 更新者:Rennes University Hospital
モノセントリック、プロスペクティブ、無作為化、非盲検、クロスオーバー研究。

調査の概要

詳細な説明

現在の文献データは、歯の咬合が一般集団の姿勢制御に影響を与え、ハイレベルのアスリートではより顕著であることを示唆しています。 トップアスリートの歯の咬合と姿勢の安定性との関係は、バスケットボール、射撃、ゴルフ、ランニングなどのいくつかの分野で研究されています. ローイングの分野は現在データがありません。 しかし、このスポーツでは、同期的かつ対称的な筋肉の要請のために、最適な姿勢制御が必要です。

本研究は、歯の咬合が姿勢の安定性と高レベルの漕ぎ手のパフォーマンスに及ぼす影響を評価することを目的としています。

私たちの仮定は次のとおりです。

  • 咬合障害は、高レベルの漕ぎ手によって開発された筋力を変化させます
  • 咬合障害は、高レベルの漕ぎ手の静的姿勢の安定性を変化させます

研究の種類

介入

入学 (実際)

7

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Hauts-de-France
      • Wattignies、Hauts-de-France、フランス、59139
        • CREPS de Wattignies

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

15年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT、子供)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • リール ローイング ホープ ポールの一部である高レベルの漕ぎ手。
  • 15 歳以上。
  • 2017 年 1 月 9 日から 2017 年 10 月 31 日までの期間中の Centre de Ressources, d'Expertise et de Performance Sportive (CREPS) de Wattignies でのトレーニング。
  • 少なくとも 28 本の天然歯または人工歯が咬合している。
  • 録音前の過去 24 時間にアルコールを摂取していない。
  • 両親が未成年者に対して無料で情報に基づいた書面による同意を与えている;
  • 彼が未成年者である場合、親権者の少なくとも1人の同意によって補足された書面で、自由かつ十分な情報に基づく同意を与えたこと;
  • 本人または未成年の場合は両親を通じて、社会保障制度に加入している。

除外基準:

  • バランスを乱す可能性のある現在の前例または病状:神経学的、耳鼻咽喉科、眼科、整形外科;
  • 顎関節症(痛みおよび/または騒音);
  • 口腔顔面症状(頭痛、耳鳴り、顔面筋痛、歯ぎしり);
  • 進行中の歯科および/または歯周ケア;
  • 鎮痛剤を 3 か月以上毎日使用する必要がある慢性疼痛;
  • 妊娠中または授乳中の女性;
  • 別の研究への同時参加;
  • 法的保護(司法の保護、後見、家庭教師)の対象となる主要な人物および自由を剥奪された人物。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:BASIC_SCIENCE
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:一連
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:ローイングトレーニングセッション

パワーテスト、バランスおよび緊張性テストは、開眼および閉眼で行われます。

  • 人工咬合障害を伴う
  • 人工的な咬合障害なし

シリコン人工咬合障害は、漕ぎ手の口の型から作られ、トレーニング セッション中に口の中に配置されます。

人工咬合障害あり: シリコンスプリントを使用した最大咬頭間咬合 (MIO) により、咬合の垂直方向の寸法が 1、2、および 4 mm 増加します。

トレーニングセッションは、咬合障害なしで実行されます

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
筋力
時間枠:収録時
人工咬合障害の有無にかかわらず、「ダイノ コンセプト 2」マシンで「レッグ プレス」テストを行った高レベルの漕ぎ手によって開発された筋力 (ワット)。 各テストは 30 秒間続きます。 シーケンスは 2 つのテストで構成され、各記録の間に 1 分の休止期間で 2 回実行されます。
収録時

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
漕ぎ手の足の圧力中心の表面
時間枠:収録時

各テストは 51.2 秒続きます。 シーケンスは 10 のテストで構成され、各記録の間に 1 分の休止期間で 2 回実行されます。

各テスト中、スタビロメトリック プラットフォームから予測された揺れ領域 (mm² 単位、スタトキネシグラム上の足圧中心のサンプリングされた位置の 90% を含む信頼楕円の領域) が抽出されます。

収録時
漕ぎ手の足の圧力中心の速度
時間枠:収録時

各テストは 51.2 秒続きます。 シーケンスは 10 のテストで構成され、各記録の間に 1 分の休止期間で 2 回実行されます。

各テスト中に、動揺速度 (mm/s) は、スタトキネシグラムの前後軸上の平均位置の関数として、足の圧力中心の変位速度として計算されます。

収録時
傍脊椎筋の緊張性
時間枠:収録時

傍脊椎筋の緊張性は、人工的な咬合障害の有無にかかわらず、上後腸骨棘 (PSIS) の姿勢試験で評価されます。 この PSIS テストは、人工的な咬合障害の有無にかかわらず、MIO 位置で開眼して実行されます。

2 つのテストのシーケンスが 2 回実行されます。 このテスト中、エンドポイントは質的です: 傍脊椎筋の非対称収縮を反映するオペレーターの非対称親指の上昇 (異常な反応) またはそうでない (正常な反応)。

収録時

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Xavier MD RAVALEC、Rennes University Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年10月27日

一次修了 (実際)

2017年11月22日

研究の完了 (実際)

2017年11月22日

試験登録日

最初に提出

2018年5月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年8月23日

最初の投稿 (実際)

2018年8月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年8月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年8月23日

最終確認日

2018年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

歯の咬合、外傷性の臨床試験

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