Influence de l'occlusion dentaire sur la performance des rameurs de haut niveau (IODPR) (IODPR)
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les données actuelles de la littérature suggèrent que l'occlusion dentaire a une influence sur le contrôle postural dans la population générale, et plus nettement chez les sportifs de haut niveau. Le lien entre l'occlusion dentaire et la stabilité posturale des sportifs de haut niveau a été étudié dans plusieurs disciplines telles que le basket, le tir, le golf et la course à pied. Il n'y a actuellement aucune donnée dans le domaine de l'aviron. Mais ce sport nécessite un contrôle postural optimal pour une sollicitation musculaire synchrone et symétrique.
La présente étude vise à évaluer l'influence de l'occlusion dentaire sur la stabilité posturale et la performance des rameurs de haut niveau.
Nos hypothèses sont les suivantes :
- La perturbation occlusale altère la puissance musculaire développée par les rameurs de haut niveau
- la perturbation occlusale altère la stabilité posturale statique des rameurs de haut niveau
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Hauts-de-France
-
Wattignies, Hauts-de-France, France, 59139
- CREPS de Wattignies
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Rameur de haut niveau, membre du Pôle Espoir Lille Aviron ;
- Au moins 15 ans;
- Formation au Centre de Ressources, d'Expertise et de Performance Sportive (CREPS) de Wattignies durant la période du 01/09/2017 au 31/10/2017 ;
- Avoir au moins 28 dents naturelles ou prothétiques en occlusion ;
- Ne pas avoir consommé d'alcool dans les 24 heures précédant les enregistrements ;
- dont les parents ont donné leur consentement libre, éclairé et écrit pour les mineurs ;
- Avoir donné son consentement libre et éclairé, par écrit complété du consentement d'au moins un titulaire de l'autorité parentale, s'il est mineur ;
- Affilié, lui-même ou par l'intermédiaire de ses parents s'il est mineur, à un régime de sécurité sociale.
Critère d'exclusion:
- Antécédent(s) ou pathologie(s) actuel(s) susceptible(s) de perturber l'équilibre : neurologique, ORL, ophtalmologique, orthopédique ;
- Trouble(s) de l'articulation temporo-mandibulaire (douleur et/ou bruit) ;
- Symptômes orofaciaux (maux de tête, acouphènes, myalgies faciales, bruxisme) ;
- Soins dentaires et/ou parodontaux en cours ;
- Douleurs chroniques nécessitant l'utilisation quotidienne d'analgésiques pendant plus de trois mois ;
- Femme enceinte ou allaitante ;
- Participation simultanée à une autre étude ;
- Personnes majeures bénéficiant d'une protection légale (sauvegarde de justice, tutelle, curatelle) et personnes privées de liberté.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: SCIENCE BASIQUE
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: SÉQUENTIEL
- Masquage: AUCUN
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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AUTRE: Séance d'entraînement à l'aviron
Les tests de puissance, d'équilibre et de tonicité se font yeux ouverts et yeux fermés :
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Une perturbation occlusale artificielle en silicone est fabriquée à partir d'un moule de la bouche du rameur et placée dans la bouche pendant la séance d'entraînement. Avec perturbation occlusale artificielle : L'Occlusion Intercuspidienne Maximale (OIM) avec attelle en silicone augmente la dimension verticale d'occlusion de 1, 2 et 4 mm.
La séance d'entraînement est réalisée sans perturbation occlusale
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Puissance musculaire
Délai: Au moment de l'inclusion
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Puissance musculaire (en Watts) développée par les rameurs de haut niveau avec le test "leg press" sur machine "Dyno concept 2", avec et sans perturbation occlusale artificielle.
Chaque test dure 30 secondes.
La séquence consiste en 2 tests et est réalisée 2 fois avec une période de repos de 1 min entre chaque enregistrement.
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Au moment de l'inclusion
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Surface du centre de pression des pieds du rameur
Délai: Au moment de l'inclusion
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Chaque test dure 51,2 secondes. La séquence consiste en 10 tests et est réalisée deux fois avec une période de repos de 1 min entre chaque enregistrement. Lors de chaque test, la surface de balancement projetée (en mm², la surface de l'ellipse de confiance contenant 90% des positions échantillonnées du centre de pression du pied sur le statokinésigramme) est extraite de la plateforme stabilométrique |
Au moment de l'inclusion
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Vitesse du centre de pression des pieds du rameur
Délai: Au moment de l'inclusion
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Chaque test dure 51,2 secondes. La séquence consiste en 10 tests et est réalisée deux fois avec une période de repos de 1 min entre chaque enregistrement. Lors de chaque essai, la vitesse de balancement (en mm/s) est calculée comme la vitesse de déplacement du centre d'appui du pied en fonction de la position moyenne sur l'axe antéro-postérieur du statokinésigramme. |
Au moment de l'inclusion
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Tonicité des muscles para-vertébraux
Délai: Au moment de l'inclusion
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La tonicité des muscles para-vertébraux est évaluée par le test postural des épines iliaques postéro-supérieures (EIPS) avec et sans trouble occlusal artificiel. Ce test PSIS est réalisé les yeux ouverts, en position MIO avec et sans trouble occlusal artificiel, La séquence de deux tests est effectuée deux fois. Lors de ce test, le critère d'évaluation est qualitatif : ascension asymétrique des pouces de l'opérateur traduisant une contraction asymétrique des muscles paravertébraux (réponse anormale) ou non (réponse normale). |
Au moment de l'inclusion
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Xavier MD RAVALEC, Rennes University Hospital
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
Achèvement primaire (RÉEL)
Achèvement de l'étude (RÉEL)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (RÉEL)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 35RC17_8823_IODPR
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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