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人工内耳の音声認識と非音声認識

音声合成を使用した人工内耳 (CI) 患者における音声および非音声知覚 (音) 認識の評価

この研究の主な目的は、既存の音声から CI へのアルゴリズムを使用して機能的な音声認識を得られない人工内耳 (CI) を持つ被験者で、合成された音声および非音声知覚 (音) がどのように認識されるかを研究することです。 この CI フィードバックから部分的な音素 (音声単位) のセットを識別することにより、新しい言語を開発できます。

調査の概要

状態

終了しました

詳細な説明

人工内耳 (CI) は、重度の聴覚障害者または重度の難聴者が使用する小型で複雑な電子機器です。 CI には次の 2 つの主要コンポーネントがあります。 外付けマイク、サウンド プロセッサ、送信機システム。 2. 埋め込まれた受信機と電極システムが電流を内耳に送ります。これにより、外部コンポーネントと内部コンポーネントが磁石によって一緒に保持されます。 CI は正常な聴力を回復しません。ただし、環境内の音の小さな表現を提供し、スピーチを理解するのに役立ちます. CI の能力が限られているため、聴力は通常の聴力とは大きく異なり、何を聞いているのかを本当に理解することは困難です。したがって、CI ユーザーの結果はさまざまです。 人工内耳 (CI) に関する現在の研究のほとんどは、話された英語の音声認識を改善することを目的としています。 しかし、晩年(基本的には小児期以降)に人工内耳を装着した患者は、発話学習能力が非常に限られています。 後期インプラント CI 受信者は発話音をうまく区別できませんが、発話以外の音を区別できるかどうか、もしそうなら、それらを関数型言語の作成に使用できるかどうかは不明です。 Honeder らは、最新の CI を研究して、騒音下での発話知覚に対する新しいオーディオ プロセッサの影響を判断しました。 全体として、この新しい CI は、特に聞き取りが困難な状況での聴覚パフォーマンスを改善する可能性があります。しかし、技術的なセットアップ、スピーチ プロセッサ、コーディング戦略、空間条件、スペクトルおよび時間ノイズ特性、スピーチ テスト パラダイム、および被験者の耳の不一致により、大幅な改善を見つけることができませんでした。 このように、CI ユーザーが聞いて理解することを真に理解するという課題を示しています。

アッシャー症候群は、影響を受けるタイプに応じて、子供が中等度から重度の難聴を持って生まれる最も一般的な遺伝性疾患です。 アッシャー症候群は、100,000 人あたり約 4 ~ 17 人が罹患しており、遺伝性失明の約 50% を占めています。 アッシャー症候群は、聴覚障害のあるすべての子供の 3 ~ 6% に影響を与えます。 3 つのタイプのうち、タイプ 1 とタイプ 2 が最も一般的であり、報告された症例の約 95% を占めています。 遺伝的要因はアッシャー症候群の最も一般的に知られている病因であるため、影響を受けた患者が CI を使用しているときに何を聞いたり理解したりするのかを正確に知ることは非常に困難です。 西尾らによるシステマティック レビューでは、比較的良好な CI の結果が示されました。ただし、他の遺伝子変異を持つ患者に対して実施された研究は限られています。 全体として、CI 患者は発話と生活の質の改善を報告しています。 残念ながら、アッシャー症候群 CI ユーザーのプロセスの正確なメカニズムと方法については、さらに調査する必要があります。

CI のコンピュータ技術の歴史的な使用とさまざまな進歩にもかかわらず、聴覚の世界では、CI の能力をさらにトレーニング、評価、および向上させるために、十分に活用されていない方法論と技術をまだ実装していません。 さらに重要なことは、外部 CI に接続されたキーボード シンセサイザー (Cognate) を使用して、忠実度の高い追跡と聴覚シミュレーションを監視する標準化された患者管理環境を提供するシミュレーション聴覚ラボにより、CI ユーザーの聴覚体験、同化のより包括的な評価が可能になります。 、解釈、およびユーザー制御アクション。 Cognate は、単純化され、より構造化された音声シンセサイザーです。 シンセサイザーは、CI 出力、音響出力、および音響信号とモニター上の CI 出力の視覚的表示を生成し、シンセサイザーの出力を記録します。 Cognate は、習得が簡単な代替の「英語」エンコーディング CI システムであり、話し言葉ではなく書き言葉を翻訳します。 コグネイトは、テキストを対象者が「聞く」知覚 (音) に変換します。 これらの知覚 (音) はある意味では音素 (文字) に相当します。 音素の部分的なセット (英語では 45 を使用して非常にコンピューターに聞こえる音声合成を行う) を使用して、新しい言語を開発できます。 この研究の実現可能性とデータは、特にアッシャー症候群患者のために、Cognate エンコーディング CI システムを進化させるための将来の研究に使用されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

10

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Washington
      • Kennewick、Washington、アメリカ、99336
        • Cadwell Industries Inc

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

人工内耳を使用しない健康な成人 人工内耳を使用する健康な成人

説明

包含基準:

  • 18歳以上の成人
  • -必要に応じて研究スタッフとの間でメモを読み書きする能力によって証明されるように、通常の視力が必要です
  • 英語の流暢な読み書きができる必要があります
  • -難聴を除いて、交絡または付随する医学的問題はありません
  • 割り当てられたタスクを理解し、実行できる必要があります
  • コンピューターに精通している必要があります
  • 正常な聴力または互換性のある人工内耳 (Cochlear Nucleus 24 シリーズの人工​​内耳) を装着した成人

除外基準:

  • 互換性のない人工内耳デバイス
  • 18歳未満
  • 英語を話す、読む、または書くことができない
  • CI の使用経験が 6 か月未満の成人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
健常者聴力グループ
Cognate Speech Synthesizer の使用に関する教育の後、参加者は、Cognate Speech Synthesizer で興味のある検索パターン、使用能力、および音響ヴァンプ値をテストする Cognate Speech Synthesizer の特定のタスクを実演するように求められます。
同族の音声シンセサイザは、音響信号の視覚的表示だけでなく、音響出力も生成します。 モニターとシンセサイザーの出力が記録されます。
音声認識が良好な人工内耳被験者
Cognate Speech Synthesizer の使用に関する教育の後、参加者は、Cognate Speech Synthesizer で興味のある検索パターン、使用能力、および音響ヴァンプ値をテストする Cognate Speech Synthesizer の特定のタスクを実演するように求められます。
同族の音声シンセサイザは、音響信号の視覚的表示だけでなく、音響出力も生成します。 モニターとシンセサイザーの出力が記録されます。
良好な音声認識が得られない人工内耳被験者
Cognate Speech Synthesizer の使用に関する教育の後、参加者は、Cognate Speech Synthesizer で興味のある検索パターン、使用能力、および音響ヴァンプ値をテストする Cognate Speech Synthesizer の特定のタスクを実演するように求められます。
同族の音声シンセサイザは、音響信号の視覚的表示だけでなく、音響出力も生成します。 モニターとシンセサイザーの出力が記録されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
合成音声と非音声知覚 (音) の認識
時間枠:60分
Cognate Speech Synthesizer によって生成された音の自己申告による検出と識別。
60分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:John Cadwell, MD、Affiliate Faculty

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年6月10日

一次修了 (実際)

2023年4月20日

研究の完了 (実際)

2023年4月20日

試験登録日

最初に提出

2018年9月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年9月5日

最初の投稿 (実際)

2018年9月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年2月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年2月16日

最終確認日

2024年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2018-006

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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