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인공와우 음성 및 비음성 인식

2024년 2월 16일 업데이트: Pacific Northwest University of Health Sciences

오디오 합성을 이용한 인공와우(CI) 환자의 음성 및 비음성 지각(소리) 인식 평가

이 연구의 주요 목적은 인공와우(CI)를 이식한 피험자에서 기존 음성 대 CI 알고리즘을 사용하여 기능적 음성 인식을 얻지 못하는 피험자에서 합성된 음성 및 비음성 인식(사운드)이 어떻게 인식되는지 연구하는 것입니다. 이 CI 피드백에서 음소(음성 단위)의 부분 집합을 식별함으로써 새로운 언어를 개발할 수 있습니다.

연구 개요

상세 설명

인공 와우(CI)는 청각 장애가 심하거나 난청이 심한 사람이 사용하는 작고 복잡한 전자 장치입니다. CI에는 두 가지 주요 구성 요소가 있습니다. 1. 외부 착용 마이크, 사운드 프로세서 및 송신기 시스템 2. 내이에 전류를 보내는 이식된 수신기 및 전극 시스템; 외부 부품과 내부 부품이 자석으로 함께 고정됩니다. CI는 정상적인 청력을 복원하지 않습니다. 그러나 그것은 환경에서 소리의 작은 표현을 제공하고 그 또는 그녀가 말을 이해하는 데 도움이 됩니다. CI의 제한된 용량으로 인해 청력은 일반 청력과 크게 다르며 듣고 있는 내용을 실제로 이해하기 어렵습니다. 따라서 CI 사용자의 다양한 결과. 인공와우(CI)에 대한 현재 연구의 대부분은 구어체 영어에 대한 음성 인식을 개선하는 것을 목표로 합니다. 그러나 늦게 인공와우 이식을 받은 환자(기본적으로 어린 시절 이후)는 말을 배우는 능력이 매우 제한적입니다. 후기 임플랜트 CI 수혜자는 말소리를 잘 구분하지 못하지만 비말소리를 구분할 수 있는지, 구분할 수 있다면 기능적 언어를 만드는 데 사용할 수 있는지 여부는 알려져 있지 않습니다. Honeder 등은 새로운 오디오 프로세서가 소음 환경에서 음성 인식에 미치는 영향을 확인하기 위해 최신 CI를 연구했습니다. 전반적으로, 이 새로운 CI는 특히 어려운 청취 상황에서 청력 성능을 향상시킬 수 있습니다. 그러나 기술 설정, 음성 프로세서, 코딩 전략, 공간 조건, 스펙트럼 및 시간적 잡음 특성, 음성 테스트 패러다임 및 피험자의 귀의 불일치로 인해 상당한 개선을 찾을 수 없었습니다. 따라서 CI 사용자가 듣고 이해하는 것을 진정으로 이해하는 문제를 보여줍니다.

어셔 증후군은 영향을 미치는 유형에 따라 중등도에서 심도의 난청을 가지고 태어나는 가장 흔한 유전 질환입니다. 어셔 증후군은 100,000명당 약 4~17명에게 영향을 미치며 모든 유전성 난청-실명 사례의 약 50%를 차지합니다. 어셔 증후군은 모든 청각 장애 및 난청 아동의 3~6%에 영향을 미칩니다. 세 가지 유형 중 유형 1과 2가 가장 흔하며 보고된 사례의 약 95%를 차지합니다. 어셔증후군의 가장 흔한 병인은 유전적 요인이기 때문에 영향을 받은 환자가 CI를 사용하는 동안 정확히 무엇을 듣거나 이해할 수 있는지 아는 것은 매우 어렵습니다. Nishio 등의 체계적 검토에서는 비교적 좋은 CI 결과를 보여주었습니다. 그러나 다른 유전자 변이가 있는 환자에 대한 연구는 제한적이었습니다. 전반적으로 CI 환자는 언어 및 삶의 질이 향상되었다고 보고합니다. 불행하게도 어셔증후군 CI 사용자의 프로세스가 어떻게 그리고 무엇인지에 대한 정확한 메커니즘은 여전히 ​​추가 조사가 필요합니다.

CI에 대한 컴퓨터 기술의 역사적 사용과 다양한 발전에도 불구하고 청력 세계는 아직 활용되지 않은 방법론과 기술을 구현하여 CI의 기능을 추가로 훈련, 평가 및 발전시키지 못했습니다. 더 중요한 것은, 외부 CI에 부착된 키보드 합성기(동족)를 사용하여 충실도가 높은 추적 및 모니터링 청력 시뮬레이션을 통해 표준화되고 환자가 제어하는 ​​환경을 제공하는 시뮬레이션 청력 검사실은 CI 사용자의 청력 경험, 동화에 대한 보다 포괄적인 평가를 허용할 것입니다. , 해석 및 사용자 제어 작업. Cognate는 단순화되고 구조화된 음성 합성기입니다. 신디사이저는 CI 출력, 음향 출력, 음향 신호의 시각적 표시 및 CI 출력을 모니터에 생성하고 신디사이저의 출력을 기록합니다. Cognate는 배우기가 더 쉬울 수 있는 대체 '영어' 인코딩 CI 시스템이 될 것이며 구어체 영어가 아닌 문어체 영어를 번역할 것입니다. Cognate는 텍스트를 대상이 '들을' 지각(소리)으로 번역합니다. 이러한 지각(소리)은 어떤 의미에서 음소(문자)와 동일합니다. 부분적인 음소 세트(영어는 매우 컴퓨터 소리가 나는 음성 합성에 45개를 사용함)로 새로운 언어를 개발할 수 있습니다. 이 연구의 타당성과 데이터는 특히 어셔 증후군 환자를 위한 Cognate 인코딩 CI 시스템을 발전시키기 위한 향후 연구에 사용될 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

10

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Washington
      • Kennewick, Washington, 미국, 99336
        • Cadwell Industries Inc

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

인공와우를 이식하지 않은 건강한 성인 인공와우를 이식한 건강한 성인

설명

포함 기준:

  • 만 18세 이상의 성인
  • 필요한 경우 연구 직원과 주고받은 메모를 읽고 쓸 수 있는 능력으로 입증되는 정상적인 시력을 가져야 합니다.
  • 영어를 유창하게 읽고 쓸 수 있어야 합니다.
  • 난청을 제외하고 혼란스럽거나 수반되는 의학적 문제 없음
  • 할당된 작업을 이해하고 수행할 수 있어야 합니다.
  • 컴퓨터 활용 능력이 있어야 합니다.
  • 정상 청력 또는 인공와우 호환이 가능한 성인(Cochlear Nucleus 24 시리즈 인공와우)

제외 기준:

  • 호환되지 않는 인공 와우 장치
  • 18세 미만
  • 영어를 말하거나 읽거나 쓸 수 없음
  • CI 사용 경험이 6개월 미만인 성인

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
정상 피험자 청력 그룹
Cognate 음성 합성기 사용에 대한 교육을 받은 후 참가자는 Cognate 음성 합성기에 대한 관심 검색 패턴, 사용 가능성 및 음향 뱀프 값을 테스트하는 Cognate 음성 합성기에 대한 특정 작업을 시연해야 합니다.
동족 음성 합성기는 음향 출력과 음향 신호의 시각적 표시를 생성합니다. 모니터와 신디사이저의 출력이 녹음됩니다.
음성 인식이 좋은 인공 와우 피험자
Cognate 음성 합성기 사용에 대한 교육을 받은 후 참가자는 Cognate 음성 합성기에 대한 관심 검색 패턴, 사용 가능성 및 음향 뱀프 값을 테스트하는 Cognate 음성 합성기에 대한 특정 작업을 시연해야 합니다.
동족 음성 합성기는 음향 출력과 음향 신호의 시각적 표시를 생성합니다. 모니터와 신디사이저의 출력이 녹음됩니다.
음성 인식이 잘 되지 않는 인공 와우 피험자
Cognate 음성 합성기 사용에 대한 교육을 받은 후 참가자는 Cognate 음성 합성기에 대한 관심 검색 패턴, 사용 가능성 및 음향 뱀프 값을 테스트하는 Cognate 음성 합성기에 대한 특정 작업을 시연해야 합니다.
동족 음성 합성기는 음향 출력과 음향 신호의 시각적 표시를 생성합니다. 모니터와 신디사이저의 출력이 녹음됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
합성된 음성 및 비음성 인식(소리) 인식
기간: 60분
Cognate Speech Synthesizer에서 생성된 소리의 자체 보고 감지 및 차별화.
60분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: John Cadwell, MD, Affiliate Faculty

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 6월 10일

기본 완료 (실제)

2023년 4월 20일

연구 완료 (실제)

2023년 4월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 9월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 9월 5일

처음 게시됨 (실제)

2018년 9월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 2월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 16일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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