進行性、局所進行性、または転移性がんの患者と、外来支持/緩和ケアセンターを受診しているその介護者における部屋の設定と待機時間の好み
2026年4月10日 更新者：M.D. Anderson Cancer Center
外来の支持・緩和ケアセンターを受診する支持療法患者と介護者の病室設定と待ち時間の好みに関する認識
この試験では、がんが近くの組織やリンパ節、または身体の他の部位に拡がった患者と、外来の支持/緩和ケアセンターで診察を受けているその介護者を対象に、部屋の設定と待ち時間の好みを研究しています。
患者と介護者の病室設定の好みは、外来支持/緩和ケアセンターの直接病室システムに関する彼らの意見を理解するのに役立つ場合があります。
調査の概要
詳細な説明
主な目的:
I. 外来患者の支持的緩和ケア クリニックでの同室プロセスに関する患者と介護者の好みを決定すること。
副次的な目的:
I. 外来サポーティブ ケア クリニックでの部屋の設定と待ち時間に関する患者と介護者の認識。
Ⅱ．外来支持療法クリニックでのチーム接触の程度/経験。 III. 年齢、性別、症状の苦痛、パフォーマンスステータスなど、部屋の好みに関連する要因。
IV. 苦痛のレベル (エドモントン症状評価尺度 (ESAS) によって測定される身体的、心理的、および精神的苦痛と、緩和ケア センターへの訪問の有用性の認識との間の関連性。
V. 外来緩和ケアへの紹介の有用性に対する態度と信念。
Ⅵ． 患者と介護者の好みの間の相関関係。
概要：
患者とその介護者は、支持療法センターを訪れてから 3 日以内に、15 分以上対面または電話でアンケートに回答します。
研究の種類
介入
入学 (実際)
406
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Texas
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Houston、Texas、アメリカ、77030
- M D Anderson Cancer Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 患者：局所進行性、転移性または不治の疾患として定義される進行がんを患っている。
- 患者: テキサス大学 M. D. アンダーソンがんセンター (UTMDACC) の外来支持療法センターで診察を受けました (初診)。
- 患者: 提供されたインフォームド コンセント。
- 患者: 英語またはスペイン語を読み、話すことができます。
- 患者：サポーティブケアの受診時に同意した介護者がいる。
- 介護者: 提供されたインフォームド コンセント。
- 介護者: 英語またはスペイン語を読み、話すことができます。
- 介護者：サポーティブケアの相談訪問時に、同意した患者と一緒にいる必要があります。
除外基準:
- 患者：緩和ケアの医師または看護師によって診断されたせん妄および/またはメモリアルせん妄評価尺度（MDAS）>= 7または認知症。
- 患者: 英語またはスペイン語を読んだり話したりすることができません。
- 患者：サポーティブケアの相談訪問時に介護者はいません。
- 介護者: 英語またはスペイン語の読み書きができない。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：支持療法（アンケート）
患者とその介護者は、支持療法センターを訪れてから 3 日以内に、15 分以上対面または電話でアンケートに回答します。
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与えられたアンケート
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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チェックイン後すぐに、看護師が患者の準備が整うまで、待合室よりも検査室を好む アンケートを使用して評価
時間枠：ご来店後3日以内
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2 標本 t 検定または Wilcoxon 順位和検定のいずれか適切な方を使用して、待合室よりも検査室の優先度の間で関心のある連続変数を比較します。
カイ 2 乗検定またはフィッシャーの正確確率検定のいずれか適切な方を使用して、各カテゴリ変数と待合室よりも検査室の優先度との関連性を検定します。
一変量/多共変量ロジスティック回帰分析を使用して、部屋の好みに関連する人口統計および臨床的要因を調査します。
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ご来店後3日以内
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：MarieBerta Vidal、M.D. Anderson Cancer Center
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年9月28日
一次修了 (推定)
2027年12月31日
研究の完了 (推定)
2027年12月31日
試験登録日
最初に提出
2018年9月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年9月12日
最初の投稿 (実際)
2018年9月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月10日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2018-0573 (その他の識別子：M D Anderson Cancer Center)
- NCI-2018-01877 (レジストリ識別子：CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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