Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Preferencje ustawienia sali i czasu oczekiwania u chorych na raka zaawansowanego, miejscowo zaawansowanego lub z przerzutami oraz ich opiekunów zgłaszających się do ambulatoryjnego ośrodka opieki paliatywnej

10 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: M.D. Anderson Cancer Center

Percepcja pacjentów i opiekunów opieki podtrzymującej zgłaszających się do ambulatoryjnego ośrodka opieki podtrzymującej/paliatywnej pod kątem preferowanego ustawienia sali i czasu oczekiwania

Ta próba bada preferencje dotyczące ustawienia pokoju i czasu oczekiwania u pacjentów z rakiem, który rozprzestrzenił się do pobliskich tkanek lub węzłów chłonnych lub innych miejsc w ciele oraz ich opiekunów, którzy są przyjmowani w ambulatoryjnym ośrodku opieki paliatywnej. Preferencje dotyczące ustawienia sal pacjentów i opiekunów mogą pomóc w zrozumieniu ich opinii na temat systemu bezpośredniego zakwaterowania w ambulatoryjnym ośrodku opieki paliatywnej.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

CELE NAJWAŻNIEJSZE:

I. Określenie preferencji pacjentów i opiekunów dotyczących procesu umieszczenia w poradni ambulatoryjnej wspomagającej opieki paliatywnej, mierzonej preferencją sali egzaminacyjnej w stosunku do poczekalni.

CELE DODATKOWE:

I. Postrzeganie pacjentów i opiekunów dotyczące ustawienia sali i czasu oczekiwania w poradni wspomagającej.

II. Zakres/doświadczenie kontaktu zespołu w poradni wspomagającej. III. Czynniki związane z preferencjami dotyczącymi pokoju, takie jak wiek, płeć, objawy dystresu i stan sprawności.

IV. Związek między poziomem dystresu (fizycznego, psychicznego i duchowego mierzonego za pomocą Edmonton Symptom Assessment Scale (ESAS) a poczuciem przydatności wizyty w ośrodku opieki paliatywnej.

V. Postawy i przekonania dotyczące celowości kierowania do ambulatoryjnej opieki paliatywnej.

VI. Korelacja między preferencjami pacjenta i opiekunów.

ZARYS:

Pacjenci i ich opiekunowie wypełniają kwestionariusz w ciągu 15 minut osobiście lub telefonicznie w ciągu 3 dni po wizycie w ośrodku opieki wspierającej.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

406

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Texas
      • Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
        • M D Anderson Cancer Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjent: Zaawansowany rak, zdefiniowany jako miejscowo zaawansowana, przerzutowa lub nieuleczalna choroba.
  • Pacjent: Wizyta w ambulatoryjnym Centrum Opieki Wspomagającej University of Texas M. D. Anderson Cancer Center (UTMDACC) w celu konsultacji (pierwsza wizyta).
  • Pacjent: Wyraził świadomą zgodę.
  • Pacjent: Potrafi czytać i mówić po angielsku lub hiszpańsku.
  • Pacjent: ma opiekuna wyrażającego zgodę w czasie wizyty konsultacyjnej w ramach opieki wspomagającej.
  • Opiekun: Wyraził świadomą zgodę.
  • Opiekun: Potrafi czytać i mówić po angielsku lub hiszpańsku.
  • Opiekun: Musi być z pacjentem, który wyraził na to zgodę, podczas wizyty konsultacyjnej w ramach opieki wspomagającej.

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjent: Delirium zdiagnozowane przez lekarza opieki paliatywnej lub pielęgniarkę i/lub Memorial Delirium Assessment Scale (MDAS) >= 7 lub otępienie.
  • Pacjent: Nieumiejętność czytania i mówienia po angielsku lub hiszpańsku.
  • Pacjent: Brak opiekuna w czasie wizyty konsultacyjnej Opieki Podtrzymującej.
  • Opiekun: Nieumiejętność czytania i mówienia po angielsku lub hiszpańsku.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Opieka wspomagająca (kwestionariusz)
Pacjenci i ich opiekunowie wypełniają kwestionariusz w ciągu 15 minut osobiście lub telefonicznie w ciągu 3 dni po wizycie w ośrodku opieki wspierającej.
Inny: Administracja kwestionariuszami
Podany kwestionariusz

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Preferencja sali egzaminacyjnej nad poczekalnią od momentu zameldowania do czasu, aż pielęgniarka będzie gotowa na przyjęcie pacjenta oceniana za pomocą kwestionariusza
Ramy czasowe: Do 3 dni po wizycie
Test t dla dwóch prób lub test sumy rang Wilcoxona, w zależności od tego, który z nich jest bardziej odpowiedni, zostaną użyte do porównania zmiennych ciągłych będących przedmiotem zainteresowania między preferencjami sali egzaminacyjnej nad poczekalnią. Test chi-kwadrat lub dokładny test Fishera, w zależności od tego, który z nich jest odpowiedni, zostanie użyty do sprawdzenia powiązań między każdą ze zmiennych kategorialnych a preferencją sali egzaminacyjnej nad poczekalnią. Jednoczynnikowa/wieloczynnikowa analiza regresji logistycznej zostanie wykorzystana do zbadania czynników demograficznych i klinicznych związanych z preferencjami dotyczącymi pokoju.
Do 3 dni po wizycie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Współpracownicy

National Cancer Institute (NCI)

Śledczy

  • Główny śledczy: MarieBerta Vidal, M.D. Anderson Cancer Center

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

28 września 2018

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 grudnia 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 września 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 września 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

14 września 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

15 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2018-0573 (Inny identyfikator: M D Anderson Cancer Center)
  • NCI-2018-01877 (Identyfikator rejestru: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Administracja kwestionariuszami

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Bosnia & Herzegovina

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj