Preferens för rumsinställning och väntetid hos patienter med avancerad, lokalt avancerad eller metastaserad cancer och deras vårdgivare som ses i öppenvårdscentrum för stödjande/palliativ vård
Uppfattning om stödjande vårdpatienter och vårdgivare som ses i öppenvårdscentrum för stödjande/palliativ vård när det gäller preferenser för rumsinställning och väntetid
This trial studies the preference of room setting and waiting time in patients with cancer that has spread to nearby tissue or lymph nodes or other places in the body and their caregivers who are seen in the outpatient supportive/palliative care center. Room setting preferences of patients and caregivers may help to understand their opinion regarding direct rooming system in the outpatient supportive/palliative care center.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
PRIMARY OBJECTIVES:
I. To determine patients and caregivers preferences regarding the rooming process in outpatient supportive palliative care clinic, measured by the preference to exam room versus waiting area.
SECONDARY OBJECTIVES:
I. Patients and caregiver perceptions regarding room setting and waiting time in the outpatient supportive care clinic.
II. Extent/experience of team contact in the outpatient supportive care clinic. III. The factors associated with rooming preferences such as age, gender, symptom distress and performance status.
IV. The association between level of distress (physical, psychological, and spiritual distress as measured by Edmonton Symptom Assessment Scale (ESAS) and perception of usefulness of the visit to palliative care center.
V. The attitudes and beliefs toward usefulness of referral to outpatient palliative care.
VI. The correlation between the patient and caregivers preferences.
OUTLINE:
Patients and their caregivers complete a questionnaire over 15 minutes either in person or over the phone within 3 days after their supportive care center visit.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Förenta staterna, 77030
- M D Anderson Cancer Center
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Patient: Have advanced cancer, defined as locally advanced, metastatic or incurable disease.
- Patient: Seen at University of Texas M. D. Anderson Cancer Center (UTMDACC) outpatient Supportive Care Center for consultation (first visit).
- Patient: Provided informed consent.
- Patient: Can read and speak English or Spanish.
- Patient: Has a consenting caregiver at the time of the Supportive Care consultation visit.
- Caregiver: Provided informed consent.
- Caregiver: Can read and speak English or Spanish.
- Caregiver: Must be with consenting patient at the time of the Supportive Care consultation visit.
Exclusion Criteria:
- Patient: Delirium diagnosed by palliative care physician or nurse and/or Memorial Delirium Assessment Scale (MDAS) >= 7 or dementia.
- Patient: Inability to read and speak English or Spanish.
- Patient: No caregiver at the time of Supportive Care consultation visit.
- Caregiver: Inability to read and speak English or Spanish.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Supportive Care (questionnaire)
Patients and their caregivers complete a questionnaire over 15 minutes either in person or over the phone within 3 days after their supportive care center visit. |
Given questionnaire |
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Preference of exam room over waiting room as soon as checking in until the nurse is ready for a patient assessed using questionnaire
Tidsram: Up to 3 days after visit
|
Two sample t-test or Wilcoxon rank sum test, whichever more appropriate, will be used to compare continuous variables of interest between the preference of exam room over waiting area. Chi-squared test or Fisher's exact test, whichever appropriate, will be used to test for associations between each of categorical variables and preference of exam room over waiting area. Univariate/multicovariate logistic regression analysis will be used to explore the demographics and clinical factors associated with rooming preferences. |
Up to 3 days after visit
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: MarieBerta Vidal, M.D. Anderson Cancer Center
Publikationer och användbara länkar
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2018-0573
- 2018-0573 (Annan identifierare: M D Anderson Cancer Center)
- NCI-2018-01877 (Registeridentifierare: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .