Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Preferens för rumsinställning och väntetid hos patienter med avancerad, lokalt avancerad eller metastaserad cancer och deras vårdgivare som ses i öppenvårdscentrum för stödjande/palliativ vård

22 april 2024 uppdaterad av: M.D. Anderson Cancer Center

Uppfattning om stödjande vårdpatienter och vårdgivare som ses i öppenvårdscentrum för stödjande/palliativ vård när det gäller preferenser för rumsinställning och väntetid

Denna studie studerar preferensen för rumsinställning och väntetid hos patienter med cancer som har spridit sig till närliggande vävnader eller lymfkörtlar eller andra ställen i kroppen och deras vårdgivare som ses på den polikliniska stödjande/palliativa vårdcentralen. Rumsinställningspreferenser hos patienter och vårdgivare kan hjälpa till att förstå deras åsikter om direktrumssystem i öppenvårdscentret för stödjande/palliativa vård.

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

PRIMÄRA MÅL:

I. Att bestämma patienters och vårdgivares preferenser angående inkvarteringsprocessen i poliklinisk stödjande palliativ vårdklinik, mätt med preferensen för undersökningsrum kontra vänteområde.

SEKUNDÄRA MÅL:

I. Patienters och vårdgivares uppfattningar om lokalinställning och väntetid på öppenvårdsmottagningen.

II. Omfattning/erfarenhet av teamkontakt i öppenvårdsmottagningen. III. Faktorer associerade med rumspreferenser som ålder, kön, symtombesvär och prestationsstatus.

IV. Sambandet mellan nivå av nöd (fysisk, psykologisk och andlig nöd mätt med Edmonton Symptom Assessment Scale (ESAS) och uppfattningen om användbarheten av besöket på palliativ vårdcentral.

V. Attityder och övertygelser om användbarheten av remiss till öppen palliativ vård.

VI. Korrelationen mellan patientens och vårdgivarens preferenser.

SKISSERA:

Patienter och deras vårdgivare fyller i ett frågeformulär under 15 minuter, antingen personligen eller via telefon inom 3 dagar efter deras besök hos stödvårdscentralen.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

406

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Texas
      • Houston, Texas, Förenta staterna, 77030
        • M D Anderson Cancer Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patient: Har avancerad cancer, definierad som lokalt avancerad, metastaserad eller obotlig sjukdom.
  • Patient: Ses vid University of Texas M. D. Anderson Cancer Center (UTMDACC) ambulant Supportive Care Center för konsultation (första besöket).
  • Patient: Förutsatt informerat samtycke.
  • Patient: Kan läsa och tala engelska eller spanska.
  • Patient: Har en samtyckande vårdgivare vid tidpunkten för konsultationsbesöket för stödjande vård.
  • Vårdgivare: Förutsatt informerat samtycke.
  • Vårdgivare: Kan läsa och tala engelska eller spanska.
  • Vårdgivare: Måste vara hos patienten med samtycke vid tidpunkten för konsultationsbesöket med stödjande vård.

Exklusions kriterier:

  • Patient: Delirium diagnostiserat av palliativ läkare eller sjuksköterska och/eller Memorial Delirium Assessment Scale (MDAS) >= 7 eller demens.
  • Patient: Oförmåga att läsa och tala engelska eller spanska.
  • Patient: Ingen vårdgivare vid tidpunkten för konsultationsbesöket för Supportive Care.
  • Vårdgivare: Oförmåga att läsa och tala engelska eller spanska.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Supportive Care (frågeformulär)
Patienter och deras vårdgivare fyller i ett frågeformulär under 15 minuter, antingen personligen eller via telefon inom 3 dagar efter deras besök hos stödvårdscentralen.
Övrig: Enkätadministration
Givet frågeformulär

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Preferens av undersökningsrum framför väntrum så snart incheckning tills sjuksköterskan är redo för en patient bedömd med frågeformulär
Tidsram: Upp till 3 dagar efter besöket
Två prov t-test eller Wilcoxon rank summa test, beroende på vilket som är lämpligast, kommer att användas för att jämföra kontinuerliga variabler av intresse mellan preferensen av examensrum framför vänteområde. Chi-kvadrattest eller Fishers exakta test, beroende på vad som är lämpligt, kommer att användas för att testa för associationer mellan var och en av kategoriska variabler och preferens för provrum framför vänteområde. Univariat/multikovariat logistisk regressionsanalys kommer att användas för att utforska demografi och kliniska faktorer som är förknippade med rumspreferenser.
Upp till 3 dagar efter besöket

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Samarbetspartners

National Cancer Institute (NCI)

Utredare

  • Huvudutredare: MarieBerta Vidal, M.D. Anderson Cancer Center

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

28 september 2018

Primärt slutförande (Beräknad)

31 december 2024

Avslutad studie (Beräknad)

31 december 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 september 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 september 2018

Första postat (Faktisk)

14 september 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 april 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 april 2024

Senast verifierad

1 april 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2018-0573 (Annan identifierare: M D Anderson Cancer Center)
  • NCI-2018-01877 (Registeridentifierare: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Metastatisk malign neoplasm

Kliniska prövningar på Enkätadministration

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Jamaica

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera