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在门诊支持/姑息治疗中心就诊的晚期、局部晚期或转移性癌症患者及其护理人员对房间设置和等待时间的偏好

2026年10月5日 更新者:M.D. Anderson Cancer Center

门诊支持/姑息治疗中心支持治疗患者和看护者对房间设置和等候时间偏好的看法

This trial studies the preference of room setting and waiting time in patients with cancer that has spread to nearby tissue or lymph nodes or other places in the body and their caregivers who are seen in the outpatient supportive/palliative care center. Room setting preferences of patients and caregivers may help to understand their opinion regarding direct rooming system in the outpatient supportive/palliative care center.

研究概览

详细说明

PRIMARY OBJECTIVES:

I. To determine patients and caregivers preferences regarding the rooming process in outpatient supportive palliative care clinic, measured by the preference to exam room versus waiting area.

SECONDARY OBJECTIVES:

I. Patients and caregiver perceptions regarding room setting and waiting time in the outpatient supportive care clinic.

II. Extent/experience of team contact in the outpatient supportive care clinic. III. The factors associated with rooming preferences such as age, gender, symptom distress and performance status.

IV. The association between level of distress (physical, psychological, and spiritual distress as measured by Edmonton Symptom Assessment Scale (ESAS) and perception of usefulness of the visit to palliative care center.

V. The attitudes and beliefs toward usefulness of referral to outpatient palliative care.

VI. The correlation between the patient and caregivers preferences.

OUTLINE:

Patients and their caregivers complete a questionnaire over 15 minutes either in person or over the phone within 3 days after their supportive care center visit.

研究类型

介入性

注册 (实际的)

406

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Texas
      • Houston、Texas、美国、77030
        • M D Anderson Cancer Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

Inclusion Criteria:

  • Patient: Have advanced cancer, defined as locally advanced, metastatic or incurable disease.
  • Patient: Seen at University of Texas M. D. Anderson Cancer Center (UTMDACC) outpatient Supportive Care Center for consultation (first visit).
  • Patient: Provided informed consent.
  • Patient: Can read and speak English or Spanish.
  • Patient: Has a consenting caregiver at the time of the Supportive Care consultation visit.
  • Caregiver: Provided informed consent.
  • Caregiver: Can read and speak English or Spanish.
  • Caregiver: Must be with consenting patient at the time of the Supportive Care consultation visit.

Exclusion Criteria:

  • Patient: Delirium diagnosed by palliative care physician or nurse and/or Memorial Delirium Assessment Scale (MDAS) >= 7 or dementia.
  • Patient: Inability to read and speak English or Spanish.
  • Patient: No caregiver at the time of Supportive Care consultation visit.
  • Caregiver: Inability to read and speak English or Spanish.

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:Supportive Care (questionnaire)

Patients and their caregivers complete a questionnaire over 15 minutes either in person or over the phone within 3 days after their supportive care center visit.

Given questionnaire

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Preference of exam room over waiting room as soon as checking in until the nurse is ready for a patient assessed using questionnaire
大体时间:Up to 3 days after visit

Two sample t-test or Wilcoxon rank sum test, whichever more appropriate, will be used to compare continuous variables of interest between the preference of exam room over waiting area. Chi-squared test or Fisher's exact test, whichever appropriate, will be used to test for associations between each of categorical variables and preference of exam room over waiting area. Univariate/multicovariate logistic regression analysis will be used to explore the demographics and clinical factors associated with rooming preferences.

Up to 3 days after visit

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:MarieBerta Vidal、M.D. Anderson Cancer Center

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年9月28日

初级完成 (估计的)

2027年12月31日

研究完成 (估计的)

2027年12月31日

研究注册日期

首次提交

2018年9月12日

首先提交符合 QC 标准的

2018年9月12日

首次发布 (实际的)

2018年9月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年10月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年10月5日

最后验证

2026年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2018-0573
  • 2018-0573 (其他标识符:M D Anderson Cancer Center)
  • NCI-2018-01877 (注册表标识符:CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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