在门诊支持/姑息治疗中心就诊的晚期、局部晚期或转移性癌症患者及其护理人员对房间设置和等待时间的偏好
2024年4月22日 更新者：M.D. Anderson Cancer Center
门诊支持/姑息治疗中心支持治疗患者和看护者对房间设置和等候时间偏好的看法
该试验研究了已经扩散到附近组织或淋巴结或身体其他部位的癌症患者及其在门诊支持/姑息治疗中心就诊的护理人员对房间设置和等待时间的偏好。
患者和护理人员的房间设置偏好可能有助于了解他们对门诊支持/姑息治疗中心直接房间系统的看法。
研究概览
详细说明
主要目标：
I. 确定患者和护理人员对门诊支持性姑息治疗诊所住宿流程的偏好，通过对检查室与等候区的偏好来衡量。
次要目标：
I. 患者和护理人员对门诊支持治疗诊所房间设置和等待时间的看法。
二。门诊支持治疗诊所团队接触的程度/经验。 三、 与房间偏好相关的因素，如年龄、性别、症状困扰和表现状态。
四、 痛苦程度（根据埃德蒙顿症状评估量表 (ESAS) 测量的身体、心理和精神痛苦）与访问姑息治疗中心的有用性感知之间的关联。
V. 对转介到门诊姑息治疗有用性的态度和信念。
六。 患者和护理人员偏好之间的相关性。
大纲：
患者及其护理人员在访问支持性护理中心后的 3 天内，亲自或通过电话完成 15 分钟以上的问卷调查。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
406
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Texas
-
Houston、Texas、美国、77030
- M D Anderson Cancer Center
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 患者：患有晚期癌症，定义为局部晚期、转移性或无法治愈的疾病。
- 患者：在德克萨斯大学安德森癌症中心 (UTMDACC) 门诊支持治疗中心就诊（初诊）。
- 患者：提供了知情同意书。
- 病人：可以阅读和说英语或西班牙语。
- 患者：在支持治疗咨询访问时有同意的护理人员。
- 照顾者：提供知情同意书。
- 看护人：可以阅读和说英语或西班牙语。
- 护理人员：在进行支持性护理咨询时必须与同意的患者在一起。
排除标准：
- 患者：由姑息治疗医生或护士诊断为谵妄和/或纪念性谵妄评估量表 (MDAS) >= 7 或痴呆。
- 病人：无法阅读和说英语或西班牙语。
- 患者：在进行支持性护理咨询时没有护理人员。
- 看护人：无法阅读和说英语或西班牙语。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：支持治疗（问卷调查）
患者及其护理人员在访问支持性护理中心后的 3 天内，亲自或通过电话完成 15 分钟以上的问卷调查。
|
给定问卷
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
在护士准备好接受使用问卷评估的患者之前，检查室优先于候诊室
大体时间：访问后最多 3 天
|
两个样本 t 检验或 Wilcoxon 秩和检验，以更合适的为准，将用于比较考场偏好与等候区偏好之间的感兴趣的连续变量。
卡方检验或 Fisher 精确检验（以适当者为准）将用于检验每个分类变量与检查室相对于等候区的偏好之间的关联。
单变量/多变量逻辑回归分析将用于探索与房间偏好相关的人口统计和临床因素。
|
访问后最多 3 天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：MarieBerta Vidal、M.D. Anderson Cancer Center
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年9月28日
初级完成 (估计的)
2024年12月31日
研究完成 (估计的)
2024年12月31日
研究注册日期
首次提交
2018年9月12日
首先提交符合 QC 标准的
2018年9月12日
首次发布 (实际的)
2018年9月14日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年4月23日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年4月22日
最后验证
2024年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 2018-0573 (其他标识符：M D Anderson Cancer Center)
- NCI-2018-01877 (注册表标识符：CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.