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외래지지완화의료센터를 방문하는 진행성, 국소 진행성, 전이성 암 환자와 보호자의 병실 배정 및 대기시간 선호도 원문보기 KCI 원문보기 인용

2026년 4월 10일 업데이트: M.D. Anderson Cancer Center

외래지지완화의료센터를 방문하는 지지요법 환자 및 간병인의 선호하는 병실배치 및 대기시간에 대한 인식 원문보기 KCI 원문보기 인용

이 임상시험은 주변 조직이나 림프절 또는 신체의 다른 부위로 전이된 암 환자와 외래 지원/완화 치료 센터에서 진료를 받는 간병인의 병실 설정 및 대기 시간 선호도를 연구합니다. 환자 및 간병인의 병실 설정 선호도는 외래환자 지지완화의료센터의 직접 병실제에 대한 그들의 의견을 이해하는 데 도움이 될 수 있습니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

개입 / 치료

상세 설명

기본 목표:

I. 외래 지지 완화 치료 클리닉의 동실 과정에 대한 환자 및 간병인의 선호도를 결정하기 위해 검사실 대 대기실에 대한 선호도를 측정했습니다.

2차 목표:

I. 외래지지의료클리닉의 병실배치 및 대기시간에 대한 환자와 간병인의 인식.

II. 외래 지원 치료 클리닉에서 팀 접촉의 정도/경험. III. 연령, 성별, 증상 고통 및 성과 상태와 같은 객실 선호도와 관련된 요인.

IV. 고통 정도(Edmonton Symptom Assessment Scale(ESAS)로 측정한 신체적, 심리적, 영적 고통)와 완화 치료 센터 방문의 유용성에 대한 인식 사이의 연관성.

V. 완화의료 외래진료의 유용성에 대한 태도와 신념.

VI. 환자와 보호자의 선호도 사이의 상관관계.

개요:

환자와 간병인은 지원 치료 센터 방문 후 3일 이내에 직접 또는 전화로 15분 동안 설문지를 작성합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

406

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Texas
      • Houston, Texas, 미국, 77030
        • M D Anderson Cancer Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 환자: 국소 진행성, 전이성 또는 불치병으로 정의되는 진행성 암이 있습니다.
  • 환자: 텍사스 대학교 M. D. 앤더슨 암 센터(UTMDACC) 외래 지원 치료 센터에서 상담(초기 방문)을 받았습니다.
  • 환자: 정보에 입각한 동의를 제공했습니다.
  • 환자: 영어 또는 스페인어를 읽고 말할 수 있습니다.
  • 환자: 지지 요법 상담 방문 시 동의한 간병인이 있습니다.
  • 간병인: 정보에 입각한 동의를 제공했습니다.
  • 간병인: 영어 또는 스페인어를 읽고 말할 수 있습니다.
  • 간병인: 지지 요법 상담 방문 시 동의한 환자와 함께 있어야 합니다.

제외 기준:

  • 환자: 완화 치료 의사 또는 간호사 및/또는 메모리얼 섬망 평가 척도(MDAS) >= 7 또는 치매에 의해 진단된 섬망.
  • 환자: 영어나 스페인어를 읽고 말할 수 없습니다.
  • 환자: 지지 요법 상담 방문 시 간병인이 없습니다.
  • 간병인: 영어나 스페인어를 읽고 말할 수 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 지지 요법(설문지)
환자와 간병인은 지원 치료 센터 방문 후 3일 이내에 직접 또는 전화로 15분 동안 설문지를 작성합니다.
다른: 설문지 관리
주어진 설문지

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
간호사가 설문지를 사용하여 환자를 평가할 준비가 될 때까지 체크인하자마자 대기실보다 진찰실 선호
기간: 방문 후 최대 3일
2개의 샘플 t-테스트 또는 Wilcoxon 순위 합계 테스트 중 더 적절한 것을 사용하여 대기 공간에 대한 시험실의 선호도 사이에서 관심 있는 연속 변수를 비교합니다. Chi-squared test 또는 Fisher's exact test 중 적절한 것을 사용하여 각 범주 변수와 대기실보다 시험실 선호도 사이의 연관성을 테스트합니다. 단변량/다공변량 로지스틱 회귀 분석을 사용하여 객실 선호도와 관련된 인구 통계 및 임상 요인을 탐색합니다.
방문 후 최대 3일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

M.D. Anderson Cancer Center

협력자

National Cancer Institute (NCI)

수사관

  • 수석 연구원: MarieBerta Vidal, M.D. Anderson Cancer Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 9월 28일

기본 완료 (추정된)

2027년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2027년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 9월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 9월 12일

처음 게시됨 (실제)

2018년 9월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 10일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2018-0573 (기타 식별자: M D Anderson Cancer Center)
  • NCI-2018-01877 (레지스트리 식별자: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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