冠状動脈 CT のバーチャル 360° ツアー
2022年6月1日 更新者：University of Oulu
冠状動脈 CT における仮想 360° ツアー - CCTA 患者の不安と処理時間における 360° 仮想カウンセリング環境の影響
この研究の目的は、CCTA (冠動脈コンピュータ断層撮影血管造影) に来る患者の不安と処理時間における仮想 360° カウンセリング環境の有効性を評価することです。
バーチャル 360° 環境「冠状動脈 CT のバーチャル 360° ツアー」は、球状のパノラマ画像に基づく 360° テクノロジーを使用し、CT 検査における患者の経路に従って病院の空間に似せて、患者に情報を提供します。経路のさまざまな段階。
調査の概要
詳細な説明
この研究の目的は、CCTA (冠動脈コンピュータ断層撮影血管造影) に来る患者の不安と処理時間における仮想 360° カウンセリング環境の有効性を評価することです。
バーチャル 360° 環境「冠状動脈 CT のバーチャル 360° ツアー」は、球状のパノラマ画像に基づく 360° テクノロジーを使用し、CT 検査における患者の経路に従って病院の空間に似せて、患者に情報を提供します。経路のさまざまな段階。 初めて冠動脈 CT を参照した患者は、入院前にリンクを介して仮想 CT 検査環境にアクセスできます。 環境の使用にはネットワーク接続が必要であり、コンピューター、タブレット、または電話で可能です。 この環境には、3 つの異なる仮想空間/ビューにテキスト、画像、アニメーション、およびビデオ形式のデジタル カウンセリング資料があり、環境と検査は、動脈性高血圧症と運動関連の胸痛 (狭心症) を患う 59 歳の女性患者の例の経路を介して提示されます。 .
研究の種類
介入
入学 (実際)
86
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Oulu、フィンランド
- Oulu University Hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 最初の冠状動脈CT検査に来る
- 成人患者
- 質問フォームに独立して記入できる
除外基準:
- 以前の冠動脈CT
- 精神疾患
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：バーチャル 360° 介入
仮想360°環境でのカウンセリング、および現在の実践に従ったカウンセリング
|
冠状動脈 CT のバーチャル ツアー - CCTA 患者向けの 360° カウンセリング環境
|
|
アクティブコンパレータ：対照群
現在の慣習に沿ったカウンセリング
|
現在の慣行に従ったカウンセリング: CT検査中の病院での書面による患者情報レターおよび口頭カウンセリング
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
成人向けの状態特性不安インベントリー（STAI）で測定された不安
時間枠：1ヶ月
|
STAI メーターは、Charles D. Spielberger と彼の研究チーム (1983) によって開発された 2 部構成の成人用不安メーターです。
状況に関連する不安 (STATE-A) と、性格に関連する不安傾向 (TRAIT-A) を区別します。
ユーザーは、40 の質問で 4 段階のスケールで自分の現在の不安を評価します。
回答者は、各質問で次のオプションから選択します: 1 = まったく不安がない、2 = わずかな不安、3 = 多少の不安、4 = 非常に不安。
スコアは 20 ～ 80 点の範囲で、軽度の不安は 20 ～ 39 点、中程度の不安は 40 ～ 59 点、強い不安は 60 ～ 80 点です。
|
1ヶ月
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
CCTA 処理時間
時間枠：1ヶ月
|
患者が病院で CCTA に登録されてから、放射線技師が cCTA 検査にマークを付けるまでの時間
|
1ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年6月17日
一次修了 (実際)
2022年5月15日
研究の完了 (実際)
2022年5月15日
試験登録日
最初に提出
2018年9月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年9月18日
最初の投稿 (実際)
2018年9月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年6月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年6月1日
最終確認日
2022年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。