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관상동맥 컴퓨터 단층촬영의 가상 360° 투어

2022년 6월 1일 업데이트: University of Oulu

관상동맥 컴퓨터 단층촬영의 가상 360° 투어 - 360° 가상 상담 환경이 CCTA 환자의 불안과 처리 시간에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

본 연구의 목적은 CCTA(관상동맥컴퓨터단층촬영혈관조영술)를 찾아오는 환자들의 불안과 처리시간에 있어 가상 360° 상담환경의 효과를 평가하는 것이다. 가상 360° 환경 'Virtual 360°-tour in coronary computed tomography'는 구면 파노라마 영상을 기반으로 한 360° 기술을 이용하여 CT 검사 시 환자의 동선에 따라 병원 공간을 닮아 환자에게 정보를 제공한다. 경로의 다양한 단계.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

본 연구의 목적은 CCTA(관상동맥컴퓨터단층촬영혈관조영술)를 찾아오는 환자들의 불안과 처리시간에 있어 가상 360° 상담환경의 효과를 평가하는 것이다.

가상 360° 환경 'Virtual 360°-tour in coronary computed tomography'는 구면 파노라마 영상을 기반으로 한 360° 기술을 이용하여 CT 검사 시 환자의 동선에 따라 병원 공간을 닮아 환자에게 정보를 제공한다. 경로의 다양한 단계. 관상동맥 컴퓨터 단층촬영을 처음 의뢰한 환자는 병원에 들어가기 전 링크를 통해 가상 CT 검사 환경에 접속할 수 있다. 환경을 사용하려면 네트워크 연결이 필요하며 컴퓨터, 태블릿 또는 전화로 가능합니다. 환경에는 세 가지 가상 공간/뷰에 텍스트, 이미지, 애니메이션 및 비디오 형식의 디지털 상담 자료가 있으며, 환경 및 검사는 동맥성 고혈압 및 운동 관련 흉통(협심증)이 있는 59세 여성 환자의 경로를 통해 제시됩니다. .

연구 유형

중재적

등록 (실제)

86

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 핀란드
      • Oulu, 핀란드
        • Oulu University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 첫 번째 관상 컴퓨터 단층 촬영 검사에 오는
  • 성인 환자
  • 독립적으로 질문 양식을 채울 수 있음

제외 기준:

  • 이전 관상 컴퓨터 단층 촬영
  • 정신 질환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 가상 360° 개입
가상 360° 환경에서의 상담 및 현재 관행에 따른 상담
다른: 관상 컴퓨터 단층 촬영의 가상 투어 - 360° 상담 환경
관상동맥 컴퓨터 단층촬영 가상 투어 - CCTA 환자를 위한 360° 상담 환경
활성 비교기: 대조군
현행 관행에 따른 상담
다른: 현재 관행
현행 관행에 따른 상담: CT 검사 시 서면 환자 정보 편지 및 병원에서 구두 상담

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
STAI(성인을 위한 상태 특성 불안 척도)로 측정한 불안
기간: 1 개월
STAI 측정기는 Charles D. Spielberger와 그의 연구팀(1983)이 개발한 두 부분으로 구성된 성인 불안 측정기입니다. 상황 관련 불안(STATE-A)과 성격 관련 불안 경향(TRAIT-A)을 구분합니다. 사용자는 40개의 질문으로 4단계 척도로 자신의 현재 불안을 평가합니다. 응답자는 각 질문에 대해 다음 옵션 중에서 선택합니다. 1 = 전혀 불안하지 않음, 2 = 약간 불안, 3 = 약간 불안 4 = 매우 불안. 점수 범위는 20~80점으로 가벼운 불안은 20~39점, 중간 정도의 불안은 40~59점, 강한 불안은 60~80점입니다.
1 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
CCTA 처리 시간
기간: 1 개월
병원에서 CCTA에 등록된 환자와 방사선 기사가 cCTA 검사 종료를 표시한 시간 사이의 시간
1 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Oulu

협력자

Oulu University Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 6월 17일

기본 완료 (실제)

2022년 5월 15일

연구 완료 (실제)

2022년 5월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 9월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 9월 18일

처음 게시됨 (실제)

2018년 9월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 6월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 6월 1일

마지막으로 확인됨

2022년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • KPP12345

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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