Виртуальный 360°-тур по коронарной компьютерной томографии
Виртуальный 360°-тур по компьютерной томографии коронарных артерий - влияние 360° виртуального консультирования на тревожность пациента и время процесса в CCTA
Обзор исследования
Статус
Подробное описание
Цель исследования — оценить эффективность виртуальной среды консультирования 360° в плане беспокойства и времени обработки пациентов, приходящих на ККТ (коронарную компьютерную томографию).
Виртуальная 360-градусная среда «Виртуальный 360-градусный тур в коронарной компьютерной томографии» использует 360-градусную технологию, основанную на сферических панорамных изображениях, и напоминает помещения больницы в соответствии с маршрутом пациента при КТ-обследовании и предоставляет информацию пациенту в различные этапы пути. Пациенты, впервые обратившиеся за коронарной компьютерной томографией, могут получить доступ к виртуальной среде КТ-обследования по ссылке перед входом в больницу. Использование среды требует подключения к сети и возможно с помощью компьютера, планшета или телефона. Среда содержит цифровые консультационные материалы в текстовом, графическом, анимационном и видеоформатах в трех различных виртуальных пространствах/представлениях, среда и обследование представлены в виде примера 59-летней пациентки с артериальной гипертензией и болью в груди, связанной с физической нагрузкой (стенокардией). .
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Oulu, Финляндия
- Oulu University Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- перед первым коронарным компьютерным томографическим исследованием
- взрослый пациент
- умеет самостоятельно заполнять анкеты
Критерий исключения:
- предшествующая коронарная компьютерная томография
- психическое заболевание
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Виртуальное вмешательство на 360°
консультирование в виртуальной среде 360°, а также консультирование в соответствии с текущей практикой
|
Виртуальный тур по коронарной компьютерной томографии - 360° среда для консультирования пациентов с КТА
|
|
Активный компаратор: Контрольная группа
консультирование в соответствии с существующей практикой
|
консультирование в соответствии с существующей практикой: письменное информационное письмо пациента и устное консультирование в больнице во время КТ-обследования
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
тревога, измеренная с помощью опросника State-Trait Anxiety Inventory для взрослых (STAI)
Временное ограничение: 1 месяц
|
Измеритель STAI представляет собой измеритель тревоги для взрослых, состоящий из двух частей, разработанный Чарльзом Д. Спилбергером и его исследовательской группой (1983).
Он отделяет тревогу, связанную с ситуацией (СОСТОЯНИЕ-А), от склонности к тревоге, связанной с характером (ЧЕРТ-А).
Пользователь оценивает свое текущее беспокойство по четырехступенчатой шкале с сорока вопросами.
Респонденты выбирают один из следующих вариантов ответа на каждый вопрос: 1 = полное отсутствие беспокойства, 2 = легкая тревога, 3 = некоторая тревога, 4 = очень сильная тревога.
Баллы варьируются от 20 до 80: легкая тревога 20-39 баллов, умеренная тревога 40-59 баллов и сильная тревога 60-80 баллов.
|
1 месяц
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
CCTA Время обработки
Временное ограничение: 1 месяц
|
Промежуток времени между регистрацией пациента в CCTA в больнице и моментом, когда рентгенологи отмечали окончание исследования cCTA
|
1 месяц
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Соавторы
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- KPP12345
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .