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冠状动脉计算机断层扫描虚拟 360° 游览

2022年6月1日 更新者:University of Oulu

冠状动脉计算机断层扫描中的虚拟 360° 游览 - 360° 虚拟咨询环境对 CCTA 患者焦虑和处理时间的影响

该研究的目的是评估虚拟 360° 咨询环境对前来 CCTA(冠状动脉计算机断层扫描血管造影)患者的焦虑和处理时间的有效性。 虚拟的 360° 环境“冠状动脉计算机断层扫描中的虚拟 360° 游览”使用基于球形全景图像的 360° 技术,根据患者在 CT 检查中的路径模拟医院的空间,并在 CT 检查中向患者提供信息途径的不同阶段。

研究概览

详细说明

该研究的目的是评估虚拟 360° 咨询环境对前来 CCTA(冠状动脉计算机断层扫描血管造影)患者的焦虑和处理时间的有效性。

虚拟的 360° 环境“冠状动脉计算机断层扫描中的虚拟 360° 游览”使用基于球形全景图像的 360° 技术,根据患者在 CT 检查中的路径模拟医院的空间,并在 CT 检查中向患者提供信息途径的不同阶段。 初次转诊冠脉CT的患者,入院前可通过链接访问虚拟CT检查环境。 使用该环境需要网络连接,并且可以使用计算机、平板电脑或手机。 环境在三个不同的虚拟空间/视图中以文本、图像、动画和视频格式提供数字咨询材料,环境和检查通过 59 岁患有动脉高血压和运动相关胸痛(心绞痛)女性患者的路径呈现.

研究类型

介入性

注册 (实际的)

86

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Oulu、芬兰
        • Oulu University Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 进行第一次冠状动脉计算机断层扫描检查
  • 成年患者
  • 能够独立填写问题表格

排除标准:

  • 既往冠状动脉计算机断层扫描
  • 精神疾病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:虚拟 360° 干预
在虚拟 360° 环境中进行咨询,并根据当前实践进行咨询
冠状动脉计算机断层扫描虚拟之旅 - CCTA 患者的 360° 咨询环境
有源比较器:控制组
按照现行做法进行咨询
按照现行做法进行咨询:CT 检查期间在医院进行书面患者信息函和口头咨询

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
使用成人状态特质焦虑量表 (STAI) 测量的焦虑
大体时间:1个月
STAI 量表是由 Charles D. Spielberger 及其研究团队 (1983) 开发的一种分为两部分的成人焦虑量表。 它将与情境相关的焦虑(STATE-A)与与性格相关的焦虑倾向(TRAIT-A)区分开来。 用户使用 40 个问题以四级量表评估自己当前的焦虑。 受访者在每个问题中选择以下选项:1 = 完全没有焦虑,2 = 轻微焦虑,3 = 有些焦虑,4 = 非常焦虑。 评分范围为20-80分:轻度焦虑20-39分,中度焦虑40-59分,重度焦虑60-80分。
1个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
CCTA 处理时间
大体时间:1个月
从患者在医院登记 CCTA 到放射技师标记 cCTA 检查结束之间的时间
1个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年6月17日

初级完成 (实际的)

2022年5月15日

研究完成 (实际的)

2022年5月15日

研究注册日期

首次提交

2018年9月14日

首先提交符合 QC 标准的

2018年9月18日

首次发布 (实际的)

2018年9月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年6月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年6月1日

最后验证

2022年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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