Tour Virtual 360° en Tomografía Computarizada Coronaria
Recorrido virtual de 360° en tomografía computarizada coronaria: efectos del entorno de asesoramiento virtual de 360° en la ansiedad y el tiempo de proceso del paciente de CCTA
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El propósito del estudio es evaluar la efectividad del ambiente virtual de consejería 360° en la ansiedad y el tiempo de proceso de los pacientes que acuden a la angiografía por tomografía computarizada coronaria (CCTA).
El entorno virtual de 360° 'Recorrido virtual de 360° en tomografía computarizada coronaria' utiliza tecnología de 360° basada en imágenes panorámicas esféricas y se asemeja a los espacios del hospital de acuerdo con la trayectoria del paciente en el examen de TC y proporciona información al paciente en varias etapas del camino. Los pacientes que se han referido por primera vez a la tomografía computarizada coronaria pueden acceder al entorno de examen de TC virtual a través de un enlace antes de ingresar al hospital. El uso del entorno requiere una conexión de red y es posible con una computadora, tableta o teléfono. El entorno tiene materiales de asesoramiento digital en formato de texto, imagen, animación y video en tres espacios/vistas virtuales diferentes, el entorno y el examen se presentan a través de la vía del ejemplo Paciente de 59 años con hipertensión arterial y dolor torácico relacionado con el ejercicio (angina de pecho) .
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Oulu, Finlandia
- Oulu University Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- venir al primer examen de tomografía computarizada coronaria
- paciente adulto
- capaz de rellenar formularios de preguntas de forma independiente
Criterio de exclusión:
- tomografía computarizada coronaria previa
- enfermedad mental
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Intervención virtual 360°
asesoramiento en el entorno virtual de 360° y también asesoramiento de acuerdo con la práctica actual
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Recorrido virtual en tomografía computarizada coronaria - entorno de asesoramiento 360° para pacientes con CCTA
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Comparador activo: Grupo de control
asesoramiento de acuerdo con la práctica actual
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asesoramiento de acuerdo con la práctica actual: carta de información del paciente por escrito y asesoramiento verbal en el hospital durante el examen de TC
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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ansiedad medida con el Inventario de Ansiedad Estado-Rasgo para adultos (STAI)
Periodo de tiempo: 1 mes
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El medidor STAI es un medidor de ansiedad para adultos de dos partes desarrollado por Charles D. Spielberger y su equipo de investigación (1983).
Separa la ansiedad relacionada con la situación (ESTADO-A) de la tendencia hacia la ansiedad relacionada con el carácter (RASGO-A).
El usuario evalúa su propia ansiedad actual en una escala de cuatro pasos con cuarenta preguntas.
Los encuestados eligen entre las siguientes opciones en cada pregunta: 1 = nada de ansiedad, 2 = poca ansiedad, 3 = algo de ansiedad 4 = mucha ansiedad.
Las puntuaciones van de 20 a 80: ansiedad leve 20-39 puntos, ansiedad moderada 40-59 puntos y ansiedad fuerte 60-80 puntos.
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1 mes
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Tiempo de proceso CCTA
Periodo de tiempo: 1 mes
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Tiempo entre el paciente inscrito en el CCTA en el hospital y el momento en que los radiógrafos marcaron el final del examen cCTA
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1 mes
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
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Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- KPP12345
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Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
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