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FIFA11+ ウォームアップ プログラムが成人女子アマチュア サッカー選手のスピード、敏捷性、垂直跳びのパフォーマンスに及ぼす影響 (FIFA)

2019年7月30日 更新者:Cheryl Beach、University of British Columbia

この研究は修士論文のために行われています。 私たちの目標は、FIFA11+ サッカー ウォームアップ プログラムを成人の女子サッカー選手に 8 週間にわたって実施することで、身体能力にメリットがあるかどうかを判断することです。 このトピックは、主に男子サッカー選手を対象に研究されています。 成人の女子サッカー選手のパフォーマンスへの影響は現在不明です。

このウォームアップは、13 歳以上のサッカー選手の非接触傷害率を減らすことが示されています。 この研究でパフォーマンス上の利点が実証された場合、報告された FIFA11+ ウォームアップの怪我の減少の利点に加えて、プログラムの順守とプレーヤーのパフォーマンスが向上する可能性があります。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

21

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • North Vancouver、カナダ
        • Windsor Bubble

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~45年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • ノース ショア ガールズ サッカー クラブの女子アマチュア サッカー選手である必要があります チームを選択します
  • 18 歳から 45 歳の間である必要があります
  • フォワード、ミッドフィールド、またはディフェンダーのポジションをプレーする必要があります

除外基準:

  • ゴールキーパーのポジションをプレーしてはならない。 このポジションの身体的要求は、他のすべてのサッカー ポジションとは大きく異なります。 練習や試合のトレーニング効果は独特であるため、この特定のポジションのプレーヤーに対する FIFA11+ の効果に影響を与える可能性があります。
  • サッカーの練習、試合、試験への参加を妨げる病気やけがをしてはいけません。 怪我や病気は、健康な参加者と比較して、身体能力の結果が低下する可能性があります。
  • 物理的なパフォーマンス テスト セッションをお見逃しなく。 介入群と対照群の両方に関連してパフォーマンス指標に変化があるかどうかを判断するには、テスト前後のデータが必要です。
  • -研究期間中(10週間)、妊娠中または出産の可能性があってはなりません。 PIと共同研究者は、各参加者の生殖に関する健康と歴史、または妊娠が介入群または対照群に対する各参加者の反応にどのように影響するかについて詳しく知りません。 したがって、妊娠中または出産の可能性のある参加者は研究から除外されることが決定されました。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:サポート_ケア
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:FIFA11+ / 介入グループ
このグループは、FIFA11+ のウォームアップを週 3 回、8 週間にわたって行います。

FIFA11+ は 3 つのパートに分かれており、15 の演習で構成されています。

パート 1 は、積極的なストレッチング、ランニング、コントロールされたパートナー コンタクトのドリルで構成されています。

パート 2 は、6 セットのエクササイズに対して 3 つの難易度レベルがあります。 エクササイズは、体幹と脚の筋力エクササイズ、バランスとプライオメトリックのドリルで構成されています。 ノルディック ハムストリング カールのような筋力に特化したエクササイズは通常、サッカーのウォームアップには含まれないため、このセクションのエクササイズはおそらく FIFA11+ ウォームアップの最もユニークな要素です。

パート 3 は、パート 1 に比べて強度の高いランニング ドリルで構成されています。

多くのサッカーのウォームアップとは異なり、FIFA11+ は怪我の軽減の可能性に関して厳密に研究されています。

ACTIVE_COMPARATOR:典型的なウォームアップ/コントロール グループ
このグループは、通常のウォームアップを週 3 回、8 週間行います。

このウォームアップは FIFA11+ に合わせた時間 (約 20 分) であり、チームにとって「通常」と見なされます。

このウォームアップは、FIFA11+ の一部ではないサッカー ボールを使った「スモール サイド」ゲームに加えて、ストレッチ、ランニング、アジリティ ドリルで構成されます。

「通常の」ウォームアップは、怪我の軽減やパフォーマンスの向上におけるその有効性に関する標準化も正式な調査もなしに、コーチによって決定されます.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
8週間の介入後の10mスプリントタイムのベースラインからの変化率
時間枠:介入期間は8週間で、介入期間の開始と終了から3日以内にベースラインとテスト後の結果測定が行われます

10mのスプリントタイムは秒単位で記録されます。

10m スプリントでは、静止している参加者がタイミング ゲートの後ろからスタートし、10 メートル離れた 2 番目のタイミング ゲートを通過します。

事前テストと事後テストで 3 回の試行が行われ、それぞれに最適な時間が選択されます。 参加者は、試行の間に 2 分間の休憩をとります。

介入期間は8週間で、介入期間の開始と終了から3日以内にベースラインとテスト後の結果測定が行われます
8週間の介入後の敏捷性T検定時間のベースラインからの変化率
時間枠:介入期間は8週間で、介入期間の開始と終了から3日以内にベースラインとテスト後の結果測定が行われます。

アジリティ T-テストの時間は秒単位で記録されます。

敏捷性 T テストでは、静止している参加者がタイミング ゲートを前方に走って 10 ヤード離れたコーンに触れ、5 ヤード左にシャッフルして 2 つ目のコーンに触れ、10 ヤード右にシャッフルして 3 つ目のコーンに触れ、左にシャッフルして 3 つ目のコーンに触れます。 4 番目のコーン (10 ヤードの走行後に最初に触れたコーン)、次に 10 ヤードをバックペドルしてタイミングゲートをもう一度通過します。 このランニング パターンは、「T」の垂直成分と水平成分がそれぞれ 10 ヤードの「T」字型を作成します。

事前テストと事後テストで 3 回の試行が行われ、それぞれに最適な時間が選択されます。 参加者は、試行の間に 2 分間の休憩をとります。

介入期間は8週間で、介入期間の開始と終了から3日以内にベースラインとテスト後の結果測定が行われます。
8週間の介入後のスクワットジャンプの高さのベースラインからの変化率
時間枠:介入期間は8週間で、介入期間の開始と終了から3日以内にベースラインとテスト後の結果測定が行われます

スクワットジャンプはセンチメートル単位で測定されます。

このテストでは、各参加者が腰に手を当ててコンタクト マットの上に立ち、しゃがんで膝を 90 度の角度にした位置で一時停止し、できるだけ高く上向きに推進する必要があります。

事前テストと事後テストで 3 回の試行が行われ、それぞれに最適な時間が選択されます。 参加者は、試行の間に 1 分間の休憩をとります。

介入期間は8週間で、介入期間の開始と終了から3日以内にベースラインとテスト後の結果測定が行われます

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ウォームアップ出席
時間枠:8週間
練習と試合への出席が記録されるため、ウォームアップのコンプライアンスが計算される場合があります。 これを週に 3 日、8 週間行います。
8週間

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
プレイヤー情報
時間枠:プレテストの5分前。

生年月日、身長、体重、選手のポジション、サッカーをしている年数、怪我の状態、1週間あたりの中強度/高強度の運動の概算時間(サッカーを含む)、および妊娠状況が各選手から収集されます。

この情報は、参加者が対照群または介入群に割り当てられると、これらの変数の平均を比較対照するために収集されます。

プレテストの5分前。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Matthew N Wentzell, DC、University of British Columbia Masters Student
  • 主任研究者:Cheryl Beach, PhD、University of British Columbia Faculty of Medicine

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年9月6日

一次修了 (実際)

2018年11月11日

研究の完了 (実際)

2018年11月11日

試験登録日

最初に提出

2018年9月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年9月22日

最初の投稿 (実際)

2018年9月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年9月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年7月30日

最終確認日

2019年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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