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FIFA11+ 热身计划对成年女性业余足球运动员速度、敏捷性和纵跳表现的影响 (FIFA)

2019年7月30日 更新者:Cheryl Beach、University of British Columbia

这项研究是为硕士论文而进行的。 我们的目标是确定在八周的时间内对成年女子足球运动员进行 FIFA11+ 足球热身计划是否对身体表现有好处。 主要使用男性足球运动员研究了该主题。 对成年女子足球运动员的表现影响目前尚不清楚。

这种热身已被证明可以降低 13 岁以上足球运动员的非接触伤害率。 如果在这项研究中证明了性能优势,除了报告的 FIFA11+ 热身运动减少伤害的好处之外,计划的依从性和球员的表现也可以得到改善。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

21

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • North Vancouver、加拿大
        • Windsor Bubble

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 45年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准:

  • 必须是北岸女子足球俱乐部的女性业余足球运动员
  • 年龄必须在 18 至 45 岁之间
  • 必须打前锋、中场或后卫位置

排除标准:

  • 不得担任守门员位置。 这个位置的身体要求与所有其他足球位置截然不同。 练习和比赛的训练效果是独一无二的,因此可能会影响 FIFA11+ 对特定位置球员的影响。
  • 不得因疾病或受伤而无法参加足球训练、比赛和测试程序。 与健康参与者相比,受伤或疾病可能会导致更差的身体表现结果。
  • 一定不要错过体能测试环节。 需要测试前和测试后数据来确定与干预组和对照组相关的绩效指标是否发生变化。
  • 在研究期间(10 周)不得怀孕或有生育能力。 PI 和共同调查员不熟悉每个参与者的生殖健康和历史,也不熟悉怀孕如何影响每个参与者对干预组或对照组的反应。 因此决定将怀孕或有生育潜力的参与者从研究中剔除。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持性护理
  • 分配:非随机
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:FIFA11+ / 干预组
该小组将在八周内每周完成 3 次 FIFA11+ 热身赛。

FIFA11+ 分为三个部分,由 15 个练习组成。

第 1 部分包括主动拉伸、跑步和受控的伙伴接触训练。

第 2 部分有 6 组练习的三个难度级别。 练习包括核心和腿部力量练习、平衡和增强式训练。 本节中的练习可能是 FIFA11+ 热身中最独特的元素,因为像北欧腿筋弯举这样的力量特定练习通常不包括在足球热身中。

与第 1 部分中涵盖的内容相比,第 3 部分包含更高强度的跑步训练。

与许多足球热身活动不同,FIFA11+ 在减少伤害的潜力方面经过了严格的研究。

ACTIVE_COMPARATOR:典型的热身/控制组
该小组将在八周内每周完成 3 次常规热身

这种热身与 FIFA11+ 的时间相匹配(大约 20 分钟),对球队来说被认为是“正常”的。

除了 FIFA11+ 不包含的“小型”足球比赛之外,这项热身活动还包括拉伸、跑步和敏捷性训练。

“常规”热身是由教练决定的,没有标准化,也没有对其在减少伤害或提高表现方面的有效性进行任何正式研究。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
8 周干预后 10m 冲刺时间相对于基线的百分比变化
大体时间:干预持续 8 周,基线和测试后结果测量发生在干预期开始和结束后的 3 天内

10m 冲刺时间将以秒为单位记录。

10 米短跑要求静止的参与者从计时门后开始,然后跑过 10 米外的第二个计时门。

在前测和后测期间将进行三个试验,并为每个试验选择最佳时间。 参与者将在试验之间休息 2 分钟。

干预持续 8 周,基线和测试后结果测量发生在干预期开始和结束后的 3 天内
8 周干预后敏捷性 T 测试时间相对于基线的百分比变化
大体时间:干预持续 8 周,基线和测试后结果测量发生在干预期开始和结束后的 3 天内。

敏捷性 T 测试时间将以秒为单位记录。

敏捷性 T 测试涉及一名静止不动的参与者向前跑过计时门以触摸 10 码外的圆锥体,向左移动 5 码以触摸第二个圆锥体,向右移动 10 码以触摸第三个圆锥体,向左移动以触摸第三个圆锥体第四个圆锥体(跑完 10 码后触及的第一个圆锥体),然后后退 10 码以第二次通过计时门。 这种跑步模式形成了一个“T”形,“T”的垂直和水平分量各为 10 码。

在前测和后测期间将进行三个试验,并为每个试验选择最佳时间。 参与者将在试验之间休息 2 分钟。

干预持续 8 周,基线和测试后结果测量发生在干预期开始和结束后的 3 天内。
8 周干预后深蹲跳高相对于基线的百分比变化
大体时间:干预持续 8 周,基线和测试后结果测量发生在干预期开始和结束后的 3 天内

深蹲跳将以厘米为单位进行测量。

该测试要求每个参与者双手放在臀部上站在接触垫上,下蹲并暂停在膝盖呈 90 度角的位置,然后尽可能向上推高。

在前测和后测期间将进行三个试验,并为每个试验选择最佳时间。 参与者将在试验之间休息 1 分钟。

干预持续 8 周,基线和测试后结果测量发生在干预期开始和结束后的 3 天内

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
热身出席
大体时间:8周
将记录练习和比赛出勤率,以便计算热身合规性。 这将每周进行三天,持续八周。
8周

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
玩家信息
大体时间:预测试前 5 分钟。

将从每个球员那里收集出生月份和年份、身高、体重和球员位置、踢足球的年数、受伤状况、每周中等/高强度运动(包括足球)的大约小时数以及怀孕状况。

一旦参与者被分配到对照组或干预组,将收集这些信息以比较和对比这些变量的平均值。

预测试前 5 分钟。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Matthew N Wentzell, DC、University of British Columbia Masters Student
  • 首席研究员:Cheryl Beach, PhD、University of British Columbia Faculty of Medicine

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年9月6日

初级完成 (实际的)

2018年11月11日

研究完成 (实际的)

2018年11月11日

研究注册日期

首次提交

2018年9月10日

首先提交符合 QC 标准的

2018年9月22日

首次发布 (实际的)

2018年9月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年9月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年7月30日

最后验证

2019年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • H18-00383

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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