Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af FIFA11+-opvarmningsprogrammet på hastighed, smidighed og lodret springpræstation hos voksne kvindelige amatørfodboldspillere (FIFA)

30. juli 2019 opdateret af: Cheryl Beach, University of British Columbia

Denne undersøgelse udføres til en kandidatafhandling. Vores mål er at afgøre, om der er fysiske præstationsfordele ved at udføre FIFA11+ fodboldopvarmningsprogrammet hos voksne kvindelige fodboldspillere over en periode på otte uger. Dette emne er primært blevet undersøgt ved hjælp af mandlige fodboldspillere. Præstationseffekterne hos voksne kvindelige fodboldspillere er i øjeblikket ukendt.

Denne opvarmning har vist sig at reducere antallet af berøringsfrie skader hos fodboldspillere i alderen >13. Hvis præstationsfordele påvises i denne undersøgelse, kan programmets overholdelse og spillerens præstation blive bedre ud over de rapporterede skadesreduktionsfordele ved FIFA11+-opvarmningen.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

21

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • North Vancouver, Canada
        • Windsor Bubble

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 45 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Skal være en kvindelig amatørfodboldspiller på en North Shore Girls Soccer Club vælger et hold
  • Skal være mellem 18 og 45 år
  • Skal spille en angriber, midtbane eller forsvarsposition

Ekskluderingskriterier:

  • Må ikke spille en målmandsposition. De fysiske krav til denne position er drastisk anderledes end alle andre fodboldpositioner. Træningseffekterne fra øvelser og spil er unikke og kan derfor påvirke de effekter, FIFA11+ har på spillere på denne særlige position.
  • Må ikke have en sygdom eller skade, der forhindrer dem i at deltage i fodboldtræning, -spil og testprocedurer. Skade eller sygdom vil sandsynligvis resultere i dårligere fysiske præstationsresultater i forhold til raske deltagere.
  • Du må ikke gå glip af en fysisk præstationstestsession. Data før og efter test er nødvendige for at afgøre, om der er ændringer i præstationsmålinger i forhold til både interventions- og kontrolgruppen.
  • Må ikke være gravid eller i den fødedygtige alder i hele undersøgelsens varighed (10 uger). PI og co-investigatorerne er ikke bekendt med hver enkelt deltagers reproduktive sundhed og historie, eller hvordan graviditet kan påvirke hver deltagers respons på enten interventionen eller kontrolgruppen. Det er derfor besluttet, at deltagere, der er gravide eller i den fødedygtige alder, vil blive fjernet fra undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: SUPPORTIVE_CARE
  • Tildeling: NON_RANDOMIZED
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: ENKELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: FIFA11+ / Intervention Group
Denne gruppe vil gennemføre FIFA11+-opvarmningen tre gange om ugen i otte uger.

FIFA11+ har tre dele og består af 15 øvelser.

Del 1 består af aktive stræk-, løbs- og kontrollerede partnerkontaktøvelser.

Del 2 har tre sværhedsgrader for 6 sæt øvelser. Øvelserne består af core- og benstyrkeøvelser, balance og plyometriske øvelser. Øvelserne i dette afsnit er måske det mest unikke element til FIFA11+-opvarmningen, da styrkespecifikke øvelser som Nordic Hamstring Curl generelt ikke er inkluderet i fodboldopvarmning.

Del 3 består af løbeøvelser med højere intensitet sammenlignet med dem, der er dækket i del 1.

I modsætning til mange fodboldopvarmninger er FIFA11+ blevet undersøgt grundigt med hensyn til dets skadesreduktionspotentiale.

ACTIVE_COMPARATOR: Typisk opvarmnings-/kontrolgruppe
Denne gruppe vil gennemføre deres sædvanlige opvarmning tre gange om ugen i otte uger

Denne opvarmning er tidssvarende til FIFA11+ (ca. 20 minutter) og betragtes som 'sædvanlig' for holdet.

Denne opvarmning består af stræk-, løb- og agilityøvelser, foruden "småsidet" spil med en fodbold, som ikke er en del af FIFA11+.

Den 'sædvanlige' opvarmning bestemmes af træneren uden standardisering eller nogen formel forskning om dens effektivitet i skadesreduktion eller præstationsforbedring.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Procentvis ændring fra baseline i 10 m sprinttider efter en 8 ugers intervention
Tidsramme: Interventionen varer 8 uger med baseline- og post-testresultatmålinger, der finder sted inden for 3 dage efter påbegyndelse og afslutning af interventionsperioden

10m sprinttider vil blive registreret i sekunder.

10m spurten involverer en stationær deltager, der starter bag en timing-gate og løber gennem en anden timing-gate 10 meter væk.

Tre forsøg vil blive udført under præ- og posttesten, hvor den bedste tid vælges for hver. Deltagerne vil have en 2-minutters pause mellem forsøgene.

Interventionen varer 8 uger med baseline- og post-testresultatmålinger, der finder sted inden for 3 dage efter påbegyndelse og afslutning af interventionsperioden
Procentvis ændring fra baseline i Agility T-testtider efter en 8 ugers intervention
Tidsramme: Interventionen varer 8 uger med baseline- og post-testresultatmålinger, der finder sted inden for 3 dage efter påbegyndelse og afslutning af interventionsperioden.

Agility T-test tider vil blive registreret i sekunder..

Agility T-testen involverer en stationær deltager, der løber frem gennem en timing gate for at røre en kegle 10 yards væk, blande 5 yards til venstre for at røre en anden kegle, blande til højre 10 yards for at røre en tredje kegle, blande til venstre for at røre en fjerde kegle (den første kegle blev rørt efter 10 yards løb), så ryg 10 yards tilbage for at passere gennem timing gate en anden gang. Dette løbemønster skaber en "T"-form med de lodrette og vandrette komponenter af "T"'et, der måler 10 yards hver.

Tre forsøg vil blive udført under præ- og posttesten, hvor den bedste tid vælges for hver. Deltagerne vil have en 2-minutters pause mellem forsøgene.

Interventionen varer 8 uger med baseline- og post-testresultatmålinger, der finder sted inden for 3 dage efter påbegyndelse og afslutning af interventionsperioden.
Procentvis ændring fra baseline i squat-springhøjde efter en 8 ugers intervention
Tidsramme: Interventionen varer 8 uger med baseline- og post-testresultatmålinger, der finder sted inden for 3 dage efter påbegyndelse og afslutning af interventionsperioden

Squat-spring vil blive målt i centimeter.

Denne test kræver, at hver deltager står på en kontaktmåtte med hænderne på hofterne, sætter sig på hug og holder pause i en position med knæene i en vinkel på 90 grader, og derefter trækkes opad så højt som muligt.

Tre forsøg vil blive udført under præ- og posttesten, hvor den bedste tid vælges for hver. Deltagerne vil have 1 minuts pause mellem forsøgene.

Interventionen varer 8 uger med baseline- og post-testresultatmålinger, der finder sted inden for 3 dage efter påbegyndelse og afslutning af interventionsperioden

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Opvarmningsdeltagelse
Tidsramme: 8 uger
Øvelse og deltagelse i kampen vil blive registreret, så opvarmningsoverholdelse kan beregnes. Dette vil blive gjort tre dage om ugen i otte uger.
8 uger

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Spillerinformation
Tidsramme: 5 minutter før fortestning.

Fødselsmåned og -år, højde, vægt og spillerposition, antal år, der spiller fodbold, skadesstatus, omtrentlige antal timers træning med moderat/høj intensitet om ugen (inklusive fodbold) og graviditetsstatus vil blive indsamlet fra hver spiller.

Denne information vil blive indsamlet for at sammenligne og sammenligne gennemsnittet af disse variabler, når deltagerne er tildelt kontrol- eller interventionsgruppen.

5 minutter før fortestning.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Studieleder: Matthew N Wentzell, DC, University of British Columbia Masters Student
  • Ledende efterforsker: Cheryl Beach, PhD, University of British Columbia Faculty of Medicine

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

6. september 2018

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

11. november 2018

Studieafslutning (FAKTISKE)

11. november 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. september 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. september 2018

Først opslået (FAKTISKE)

25. september 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

6. september 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. juli 2019

Sidst verificeret

1. juli 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • H18-00383

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med FIFA11+

Abonner