Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

FIFA11+ -lämmittelyohjelman vaikutukset aikuisten naispuolisten amatöörijalkapalloilijoiden nopeuteen, ketteryyteen ja pystysuoraan hyppysuoritukseen (FIFA)

tiistai 30. heinäkuuta 2019 päivittänyt: Cheryl Beach, University of British Columbia

Tämä tutkimus tehdään diplomityötä varten. Tavoitteemme on selvittää, onko FIFA11+ jalkapallon lämmittelyohjelman suorittaminen aikuisten naisjalkapalloilijoiden kahdeksan viikon aikana fyysistä suorituskykyä hyödyllistä. Tätä aihetta on tutkittu ensisijaisesti miesjalkapalloilijoiden avulla. Aikuisten naisjalkapalloilijoiden suorituskykyvaikutuksia ei tällä hetkellä tunneta.

Tämän lämmittelyn on osoitettu vähentävän kosketuksettomien loukkaantumisten määrää yli 13-vuotiailla jalkapalloilijoilla. Jos suoritushyötyjä osoitetaan tässä tutkimuksessa, FIFA11+-lämmittelyn raportoitujen loukkaantumisia vähentävien etujen lisäksi ohjelman noudattaminen ja pelaajien suorituskyky voivat parantua.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

21

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • North Vancouver, Kanada
        • Windsor Bubble

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 45 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Täytyy olla naispuolinen amatöörijalkapalloilija North Shore Girls Soccer Clubissa valitsee joukkueen
  • Täytyy olla 18–45-vuotias
  • On pelattava hyökkääjä-, keskikenttä- tai puolustajapaikalla

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei saa pelata maalivahtia. Tämän asennon fyysiset vaatimukset ovat dramaattisesti erilaiset kuin kaikkien muiden jalkapalloasemien. Harjoitusten ja pelien harjoitusvaikutukset ovat ainutlaatuisia ja voivat siksi vaikuttaa FIFA11+:n vaikutuksiin tämän tietyn paikan pelaajiin.
  • Hänellä ei saa olla sairaus tai vamma, joka estää heitä osallistumasta jalkapalloharjoituksiin, peleihin tai testausmenettelyihin. Vamma tai sairaus johtaisi todennäköisesti huonompaan fyysiseen suorituskykyyn verrattuna terveisiin osallistujiin.
  • Fyysisen suorituskyvyn testausistuntoa ei kannata jättää väliin. Ennen testiä ja sen jälkeisiä tietoja tarvitaan sen määrittämiseksi, onko suorituskykymittareissa muutoksia sekä interventio- että kontrolliryhmien osalta.
  • Ei saa olla raskaana tai hedelmällisessä iässä tutkimuksen aikana (10 viikkoa). PI ja yhteistutkijat eivät tunne kunkin osallistujan lisääntymisterveyttä ja -historiaa tai sitä, kuinka raskaus voi vaikuttaa kunkin osallistujan reaktioon interventioon tai kontrolliryhmään. Siksi päätetään, että raskaana olevat tai hedelmällisessä iässä olevat osallistujat poistetaan tutkimuksesta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: TUKEVAA HOITOA
  • Jako: EI_SATUNNAISTUJA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: FIFA11+ / Intervention Group
Tämä ryhmä suorittaa FIFA11+ -lämmittelyn kolme kertaa viikossa kahdeksan viikon ajan.

FIFA11+:ssa on kolme osaa ja 15 harjoitusta.

Osa 1 koostuu aktiivisesta venytys-, juoksu- ja kontrolloidusta kumppanikontaktiharjoituksesta.

Osassa 2 on kolme vaikeustasoa 6 harjoitussarjalle. Harjoitukset koostuvat ydin- ja jalkavoimaharjoituksista, tasapaino- ja plyometrisista harjoituksista. Tämän osion harjoitukset ovat kenties ainutlaatuisin elementti FIFA11+ lämmittelyssä, sillä voimakohtaisia ​​harjoituksia, kuten Nordic Hamstring Curl, ei yleensä sisälly jalkapallon lämmittelyihin.

Osa 3 sisältää korkeamman intensiteetin juoksuharjoituksia kuin osassa 1.

Toisin kuin monet jalkapallon lämmittelyt, FIFA11+:aa on tutkittu tarkasti sen vammojen vähentämispotentiaalin suhteen.

ACTIVE_COMPARATOR: Tyypillinen lämmittely/kontrolliryhmä
Tämä ryhmä suorittaa tavanomaisen lämmittelynsä kolme kertaa viikossa kahdeksan viikon ajan

Tämä lämmittely vastaa FIFA11+-aikaa (noin 20 minuuttia) ja sitä pidetään joukkueen "tavallisena".

Tämä lämmittely sisältää venyttely-, juoksu- ja agilityharjoituksia sekä "pienisivuisia" pelejä jalkapallolla, joka ei kuulu FIFA11+:aan.

"Tavallisen" lämmittelyn päättää valmentaja ilman standardointia tai muodollista tutkimusta sen tehokkuudesta vammojen vähentämisessä tai suorituskyvyn parantamisessa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Prosenttimuutos lähtötasosta 10 metrin sprinttiajoissa 8 viikon toimenpiteen jälkeen
Aikaikkuna: Interventio kestää 8 viikkoa, ja lähtötilanteen ja testin jälkeiset tulosmittaukset tapahtuvat 3 päivän sisällä interventiojakson alkamisesta ja päättymisestä

10 metrin sprinttiajat tallennetaan sekunteina.

10 metrin sprintissä paikallaan oleva osallistuja lähtee ajoitusportin takaa ja juoksee toisen ajanottoportin läpi 10 metrin päässä.

Esi- ja jälkitestin aikana suoritetaan kolme koetta, joista valitaan kullekin paras aika. Osallistujilla on 2 minuutin tauko kokeiden välillä.

Interventio kestää 8 viikkoa, ja lähtötilanteen ja testin jälkeiset tulosmittaukset tapahtuvat 3 päivän sisällä interventiojakson alkamisesta ja päättymisestä
Prosenttimuutos perustasosta agilityn T-testiajoissa 8 viikon toimenpiteen jälkeen
Aikaikkuna: Interventio kestää 8 viikkoa, ja lähtötilanteen ja testin jälkeiset tulosmittaukset tapahtuvat 3 päivän sisällä interventiojakson alkamisesta ja päättymisestä.

Agilityn T-testiajat tallennetaan sekunteina.

Agility T-testissä paikallaan oleva osallistuja juoksee eteenpäin ajoitusportin läpi koskettaakseen kartiota 10 jaardin päässä, sekoittaa 5 jaardia vasemmalle koskettaakseen toista kartiota, sekoittaa oikealle 10 jaardia koskettaakseen kolmatta kartiota, sekoitus vasemmalle koskettaakseen kartiota. neljäs kartio (ensimmäinen kartio kosketti 10 jaardin juoksun jälkeen), polje sitten takaisin 10 jaardia päästäksesi ajoitusportin läpi toisen kerran. Tämä juoksukuvio luo "T"-muodon, jossa "T":n pysty- ja vaakakomponentit ovat 10 jaardia kumpikin.

Esi- ja jälkitestin aikana suoritetaan kolme koetta, joista valitaan kullekin paras aika. Osallistujilla on 2 minuutin tauko kokeiden välillä.

Interventio kestää 8 viikkoa, ja lähtötilanteen ja testin jälkeiset tulosmittaukset tapahtuvat 3 päivän sisällä interventiojakson alkamisesta ja päättymisestä.
Prosenttimuutos perustasosta kyykkyhypyn korkeudessa 8 viikon toimenpiteen jälkeen
Aikaikkuna: Interventio kestää 8 viikkoa, ja lähtötilanteen ja testin jälkeiset tulosmittaukset tapahtuvat 3 päivän sisällä interventiojakson alkamisesta ja päättymisestä

Kyykkyhypyt mitataan sentteinä.

Tämä testi edellyttää, että jokainen osallistuja seisoo kosketusmatolla kädet lantiolla, kyykky ja pysähtyy asennossa polvet 90 asteen kulmassa ja työntyy sitten ylöspäin niin korkealle kuin mahdollista.

Esi- ja jälkitestin aikana suoritetaan kolme koetta, joista valitaan kullekin paras aika. Osallistujilla on 1 minuutin tauko kokeiden välillä.

Interventio kestää 8 viikkoa, ja lähtötilanteen ja testin jälkeiset tulosmittaukset tapahtuvat 3 päivän sisällä interventiojakson alkamisesta ja päättymisestä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lämmittely läsnäolo
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Harjoituksiin ja peliin osallistuminen kirjataan, jotta lämmittelyn noudattaminen voidaan laskea. Tätä tehdään kolmena päivänä viikossa kahdeksan viikon ajan.
8 viikkoa

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pelaajan tiedot
Aikaikkuna: 5 minuuttia ennen esitestausta.

Jokaiselta pelaajalta kerätään syntymäkuukausi ja -vuosi, pituus, paino ja pelaajan asema, jalkapalloa pelattujen vuosien lukumäärä, loukkaantumistilanne, keskimääräisen/korkean intensiteetin harjoittelun likimääräinen tuntimäärä viikossa (mukaan lukien jalkapallo) ja raskaustila.

Nämä tiedot kerätään näiden muuttujien keskiarvojen vertaamiseksi, kun osallistujat on määrätty kontrolli- tai interventioryhmään.

5 minuuttia ennen esitestausta.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Matthew N Wentzell, DC, University of British Columbia Masters Student
  • Päätutkija: Cheryl Beach, PhD, University of British Columbia Faculty of Medicine

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Torstai 6. syyskuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 11. marraskuuta 2018

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 11. marraskuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 10. syyskuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 22. syyskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Tiistai 25. syyskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Perjantai 6. syyskuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 30. heinäkuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. heinäkuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • H18-00383

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa