Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av FIFA11+-uppvärmningsprogrammet på hastighet, smidighet och vertikala hoppprestanda hos vuxna kvinnliga amatörfotbollsspelare (FIFA)

30 juli 2019 uppdaterad av: Cheryl Beach, University of British Columbia

Denna studie genomförs för en masteruppsats. Vårt mål är att avgöra om det finns fysiska prestationsfördelar med att utföra FIFA11+ fotbollsuppvärmningsprogram hos vuxna kvinnliga fotbollsspelare under en period på åtta veckor. Detta ämne har studerats främst med manliga fotbollsspelare. Prestationseffekterna hos vuxna kvinnliga fotbollsspelare är för närvarande okända.

Denna uppvärmning har visat sig minska frekvensen av beröringsfria skador hos fotbollsspelare i åldern >13. Om prestationsfördelar påvisas i denna studie, utöver de rapporterade skademinskningsfördelarna med FIFA11+-uppvärmningen, kan programföljsamhet och spelarprestationer förbättras.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

21

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • North Vancouver, Kanada
        • Windsor Bubble

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 45 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Måste vara en kvinnlig amatörfotbollsspelare i en North Shore Girls Soccer Club väljer ett lag
  • Måste vara mellan 18 och 45 år
  • Måste spela en forward, mittfält eller försvarsposition

Exklusions kriterier:

  • Får inte spela en målvaktsposition. De fysiska kraven för denna position är drastiskt annorlunda än alla andra fotbollspositioner. Träningseffekterna från träningar och spel är unika och kan därför påverka effekterna som FIFA11+ har på spelare på just denna position.
  • Får inte ha en sjukdom eller skada som hindrar dem från att delta i fotbollsträning, matcher och testprocedurer. Skada eller sjukdom skulle sannolikt resultera i sämre fysisk prestationsresultat jämfört med friska deltagare.
  • Får inte missa en fysisk prestationstestning. Pre- och posttestdata krävs för att avgöra om det finns förändringar i prestationsmått i förhållande till både interventions- och kontrollgruppen.
  • Får inte vara gravid eller i fertil ålder under hela studien (10 veckor). PI och medutredarna är inte bekanta med varje deltagares reproduktiva hälsa och historia eller hur graviditet kan påverka varje deltagares svar på vare sig interventionen eller kontrollgruppen. Det beslutas därför att deltagare som är gravida eller i fertil ålder kommer att tas bort från studien.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: SUPPORTIVE_CARE
  • Tilldelning: NON_RANDOMIZED
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: ENDA

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: FIFA11+ / Intervention Group
Denna grupp kommer att genomföra FIFA11+-uppvärmningen tre gånger i veckan under åtta veckor.

FIFA11+ har tre delar och består av 15 övningar.

Del 1 består av aktiv stretching, löpning och kontrollerade partnerkontaktövningar.

Del 2 har tre svårighetsgrader för 6 uppsättningar övningar. Övningarna består av core- och benstyrkeövningar, balans och plyometriska övningar. Övningarna i det här avsnittet är kanske det mest unika inslaget i FIFA11+-uppvärmningen, eftersom styrkespecifika övningar som Nordic Hamstring Curl vanligtvis inte ingår i fotbollsuppvärmning.

Del 3 består av löpövningar med högre intensitet jämfört med de som behandlas i del 1.

Till skillnad från många fotbollsuppvärmningar har FIFA11+ studerats noggrant när det gäller dess skadereducerande potential.

ACTIVE_COMPARATOR: Typisk uppvärmnings-/kontrollgrupp
Denna grupp kommer att genomföra sin vanliga uppvärmning tre gånger i veckan under åtta veckor

Denna uppvärmning är tidsmatchad till FIFA11+ (cirka 20 minuter) och anses vara "vanlig" för laget.

Denna uppvärmning består av stretching, löpning och agilityövningar, förutom "småsidiga" spel med en fotboll, som inte är en del av FIFA11+.

Den "vanliga" uppvärmningen bestäms av tränaren utan någon standardisering eller någon formell forskning om dess effektivitet i skadereducering eller prestationsförbättring.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Procentuell förändring från baslinjen på 10 m sprinttider efter en 8 veckors intervention
Tidsram: Interventionen är 8 veckor lång med baslinje- och post-testresultatmätningar som sker inom 3 dagar efter början och slutet av interventionsperioden

10m sprinttider kommer att registreras i sekunder.

10m sprinten innebär att en stillastående deltagare startar bakom en timing gate och springer genom en andra timing gate 10 meter bort.

Tre försök kommer att utföras under för- och eftertestet, där den bästa tiden väljs ut för varje. Deltagarna kommer att ha 2 minuters paus mellan försöken.

Interventionen är 8 veckor lång med baslinje- och post-testresultatmätningar som sker inom 3 dagar efter början och slutet av interventionsperioden
Procentuell förändring från baslinjen i Agility T-testtider efter 8 veckors intervention
Tidsram: Interventionen är 8 veckor lång med baslinje- och post-testresultatmätningar som sker inom 3 dagar efter början och slutet av interventionsperioden.

Agility T-testtider kommer att registreras i sekunder.

Agility T-testet involverar en stillastående deltagare som springer framåt genom en tidtagningsport för att röra vid en kon 10 yards bort, blanda 5 yards till vänster för att röra en andra kon, shuffla höger 10 yards för att röra en tredje kon, blanda vänster för att röra vid en fjärde konen (den första konen berördes efter 10 yards löpningen), trampa sedan tillbaka 10 yards för att passera genom timing gate en andra gång. Detta löpmönster skapar en "T"-form med de vertikala och horisontella komponenterna i "T" som mäter 10 yards vardera.

Tre försök kommer att utföras under för- och eftertestet, där den bästa tiden väljs ut för varje. Deltagarna kommer att ha 2 minuters paus mellan försöken.

Interventionen är 8 veckor lång med baslinje- och post-testresultatmätningar som sker inom 3 dagar efter början och slutet av interventionsperioden.
Procentuell förändring från baslinjen i knäböjshopphöjd efter en 8 veckors intervention
Tidsram: Interventionen är 8 veckor lång med baslinje- och post-testresultatmätningar som sker inom 3 dagar efter början och slutet av interventionsperioden

Knäböjshopp kommer att mätas i centimeter.

Detta test kräver att varje deltagare står på en kontaktmatta med händerna på höfterna, sitta på huk och pausa i en position med knäna i 90 graders vinkel och sedan driva uppåt så högt som möjligt.

Tre försök kommer att utföras under för- och eftertestet, där den bästa tiden väljs ut för varje. Deltagarna kommer att ha 1 minuts paus mellan försöken.

Interventionen är 8 veckor lång med baslinje- och post-testresultatmätningar som sker inom 3 dagar efter början och slutet av interventionsperioden

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Uppvärmningsnärvaro
Tidsram: 8 veckor
Tränings- och spelnärvaro kommer att registreras så att uppvärmningsföljsamhet kan beräknas. Detta kommer att göras tre dagar i veckan under åtta veckor.
8 veckor

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Spelarinformation
Tidsram: 5 minuter före förtestning.

Födelsemånad och födelseår, längd, vikt och spelarposition, antal år som spelar fotboll, skadestatus, ungefärligt antal timmar med måttlig/hög intensitet träning per vecka (inklusive fotboll) och graviditetsstatus kommer att samlas in från varje spelare.

Denna information kommer att samlas in för att jämföra och kontrastera medelvärdena av dessa variabler när deltagarna har tilldelats kontroll- eller interventionsgruppen.

5 minuter före förtestning.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Studierektor: Matthew N Wentzell, DC, University of British Columbia Masters Student
  • Huvudutredare: Cheryl Beach, PhD, University of British Columbia Faculty of Medicine

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

6 september 2018

Primärt slutförande (FAKTISK)

11 november 2018

Avslutad studie (FAKTISK)

11 november 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 september 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 september 2018

Första postat (FAKTISK)

25 september 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

6 september 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 juli 2019

Senast verifierad

1 juli 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • H18-00383

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera