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Auswirkungen des FIFA11+-Aufwärmprogramms auf Geschwindigkeit, Beweglichkeit und vertikale Sprungleistung bei erwachsenen Amateur-Fußballspielerinnen (FIFA)

30. Juli 2019 aktualisiert von: Cheryl Beach, University of British Columbia

Diese Studie wird für eine Masterarbeit durchgeführt. Unser Ziel ist es, festzustellen, ob die Durchführung des FIFA11+ Fußball-Aufwärmprogramms bei erwachsenen Fußballerinnen über einen Zeitraum von acht Wochen zu körperlichen Leistungsvorteilen führt. Dieses Thema wurde hauptsächlich mit männlichen Fußballspielern untersucht. Die Leistungseffekte bei erwachsenen Fußballerinnen sind derzeit nicht bekannt.

Es hat sich gezeigt, dass dieses Aufwärmen die Verletzungsrate ohne Kontakt bei Fußballspielern über 13 Jahren reduziert. Wenn in dieser Studie Leistungsvorteile nachgewiesen werden, könnten sich zusätzlich zu den berichteten verletzungsreduzierenden Vorteilen des FIFA11+ Warm-Ups die Programmtreue und die Leistung der Spieler verbessern.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

21

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • North Vancouver, Kanada
        • Windsor Bubble

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 45 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Muss eine weibliche Amateur-Fußballspielerin in einem North Shore Girls Soccer Club Selects A Team sein
  • Sie müssen zwischen 18 und 45 Jahre alt sein
  • Muss eine Stürmer-, Mittelfeld- oder Verteidigerposition spielen

Ausschlusskriterien:

  • Darf keine Torhüterposition spielen. Die körperlichen Anforderungen dieser Position unterscheiden sich drastisch von allen anderen Fußballpositionen. Die Trainingseffekte von Trainings und Spielen sind einzigartig und können daher die Auswirkungen von FIFA11+ auf Spieler dieser speziellen Position beeinflussen.
  • Darf keine Krankheit oder Verletzung haben, die sie daran hindert, an Fußballtraining, Spielen und Testverfahren teilzunehmen. Verletzungen oder Krankheiten würden wahrscheinlich zu schlechteren körperlichen Leistungsergebnissen im Vergleich zu gesunden Teilnehmern führen.
  • Darf keine Sitzung zum Testen der körperlichen Leistungsfähigkeit verpassen. Vor- und Nachtestdaten sind erforderlich, um festzustellen, ob es Änderungen in den Leistungsmetriken sowohl in Bezug auf die Interventions- als auch auf die Kontrollgruppe gibt.
  • Darf während der Dauer der Studie (10 Wochen) nicht schwanger oder gebärfähig sein. Der PI und die Co-Forscher sind nicht mit der reproduktiven Gesundheit und Vorgeschichte jedes Teilnehmers vertraut oder wie sich eine Schwangerschaft auf die Reaktion jedes Teilnehmers auf die Interventions- oder Kontrollgruppe auswirken kann. Es wird daher entschieden, schwangere oder gebärfähige Teilnehmer aus der Studie auszuschließen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: UNTERSTÜTZENDE PFLEGE
  • Zuteilung: NON_RANDOMIZED
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: EINZEL

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: FIFA11+ / Interventionsgruppe
Diese Gruppe absolviert acht Wochen lang dreimal pro Woche das FIFA11+ Warm-up.

Das FIFA11+ ist dreiteilig und besteht aus 15 Übungen.

Teil 1 besteht aus aktivem Dehnen, Laufen und kontrollierten Partnerkontaktübungen.

Teil 2 hat drei Schwierigkeitsstufen für 6 Übungssätze. Die Übungen bestehen aus Kern- und Beinkraftübungen, Gleichgewichts- und plyometrischen Übungen. Die Übungen in diesem Abschnitt sind vielleicht das einzigartigste Element des FIFA11+ Warm-ups, da kraftspezifische Übungen wie der Nordic Hamstring Curl im Allgemeinen nicht in Fußball-Warm-ups enthalten sind.

Teil 3 besteht aus Laufübungen mit höherer Intensität im Vergleich zu den in Teil 1 behandelten.

Im Gegensatz zu vielen Fußball-Aufwärmübungen wurde der FIFA11+ hinsichtlich seines Potenzials zur Reduzierung von Verletzungen streng untersucht.

ACTIVE_COMPARATOR: Typische Aufwärm-/Kontrollgruppe
Diese Gruppe absolviert acht Wochen lang dreimal pro Woche ihr übliches Aufwärmen

Dieses Aufwärmen ist zeitlich auf FIFA11+ abgestimmt (ca. 20 Minuten) und gilt als „üblich“ für das Team.

Dieses Aufwärmen besteht aus Dehnungs-, Lauf- und Beweglichkeitsübungen, zusätzlich zu Kleinfeldspielen mit einem Fußball, der nicht Teil von FIFA11+ ist.

Das „übliche“ Aufwärmen wird vom Trainer ohne Standardisierung oder formelle Forschung zu seiner Wirksamkeit bei der Reduzierung von Verletzungen oder der Leistungssteigerung entschieden.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prozentuale Veränderung gegenüber dem Ausgangswert in 10-m-Sprintzeiten nach einer 8-wöchigen Intervention
Zeitfenster: Die Intervention dauert 8 Wochen, wobei Ausgangs- und Post-Test-Ergebnismessungen innerhalb von 3 Tagen nach Beginn und Ende des Interventionszeitraums erfolgen

10-m-Sprintzeiten werden in Sekunden aufgezeichnet.

Beim 10-Meter-Sprint startet ein stationärer Teilnehmer hinter einem Timing Gate und läuft durch ein zweites Timing Gate in 10 Metern Entfernung.

Während des Pre-Tests und des Post-Tests werden drei Versuche durchgeführt, wobei jeweils die beste Zeit ausgewählt wird. Zwischen den Versuchen haben die Teilnehmer eine 2-minütige Pause.

Die Intervention dauert 8 Wochen, wobei Ausgangs- und Post-Test-Ergebnismessungen innerhalb von 3 Tagen nach Beginn und Ende des Interventionszeitraums erfolgen
Prozentuale Änderung der Agilitäts-T-Testzeiten gegenüber dem Ausgangswert nach einer 8-wöchigen Intervention
Zeitfenster: Die Intervention dauert 8 Wochen, wobei Ausgangs- und Post-Test-Ergebnismessungen innerhalb von 3 Tagen nach Beginn und Ende des Interventionszeitraums erfolgen.

Agility-T-Testzeiten werden in Sekunden aufgezeichnet.

Der Agility T-Test beinhaltet einen stationären Teilnehmer, der vorwärts durch ein Zeitfenster rennt, um einen 10 Meter entfernten Kegel zu berühren, 5 Meter nach links schlurft, um einen zweiten Kegel zu berühren, 10 Meter nach rechts schlurft, um einen dritten Kegel zu berühren, schlurft nach links, um a zu berühren vierter Kegel (der erste Kegel, der nach dem 10-Yard-Lauf berührt wird), dann 10 Yards rückwärts radeln, um ein zweites Mal durch das Timing Gate zu gelangen. Dieses Laufmuster erzeugt eine "T"-Form, wobei die vertikalen und horizontalen Komponenten des "T" jeweils 10 Yards messen.

Während des Pre-Tests und des Post-Tests werden drei Versuche durchgeführt, wobei jeweils die beste Zeit ausgewählt wird. Zwischen den Versuchen haben die Teilnehmer eine 2-minütige Pause.

Die Intervention dauert 8 Wochen, wobei Ausgangs- und Post-Test-Ergebnismessungen innerhalb von 3 Tagen nach Beginn und Ende des Interventionszeitraums erfolgen.
Prozentuale Veränderung der Kniebeugensprunghöhe gegenüber dem Ausgangswert nach einer 8-wöchigen Intervention
Zeitfenster: Die Intervention dauert 8 Wochen, wobei Ausgangs- und Post-Test-Ergebnismessungen innerhalb von 3 Tagen nach Beginn und Ende des Interventionszeitraums erfolgen

Kniebeugensprünge werden in Zentimetern gemessen.

Bei diesem Test muss jeder Teilnehmer mit den Händen in den Hüften auf einer Kontaktmatte stehen, in die Hocke gehen und in einer Position mit den Knien in einem 90-Grad-Winkel stehen bleiben und sich dann so hoch wie möglich nach oben treiben.

Während des Pre-Tests und des Post-Tests werden drei Versuche durchgeführt, wobei jeweils die beste Zeit ausgewählt wird. Zwischen den Versuchen haben die Teilnehmer eine Pause von 1 Minute.

Die Intervention dauert 8 Wochen, wobei Ausgangs- und Post-Test-Ergebnismessungen innerhalb von 3 Tagen nach Beginn und Ende des Interventionszeitraums erfolgen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anwesenheit beim Aufwärmen
Zeitfenster: 8 Wochen
Trainings- und Spielbesuche werden aufgezeichnet, sodass die Einhaltung des Aufwärmprogramms berechnet werden kann. Dies wird acht Wochen lang an drei Tagen pro Woche durchgeführt.
8 Wochen

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Spielerinformationen
Zeitfenster: 5 Minuten vor dem Vortest.

Geburtsmonat und -jahr, Größe, Gewicht und Spielerposition, Anzahl der Jahre, in denen Fußball gespielt wird, Verletzungsstatus, ungefähre Anzahl der Stunden pro Woche mit moderater/hoher Intensität (einschließlich Fußball) und Schwangerschaftsstatus werden von jedem Spieler erfasst.

Diese Informationen werden gesammelt, um die Durchschnittswerte dieser Variablen zu vergleichen und gegenüberzustellen, sobald die Teilnehmer der Kontroll- oder Interventionsgruppe zugewiesen wurden.

5 Minuten vor dem Vortest.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Matthew N Wentzell, DC, University of British Columbia Masters Student
  • Hauptermittler: Cheryl Beach, PhD, University of British Columbia Faculty of Medicine

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

6. September 2018

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

11. November 2018

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

11. November 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. September 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. September 2018

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

25. September 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

6. September 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. Juli 2019

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • H18-00383

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur FIFA11+

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