- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03683758
Auswirkungen des FIFA11+-Aufwärmprogramms auf Geschwindigkeit, Beweglichkeit und vertikale Sprungleistung bei erwachsenen Amateur-Fußballspielerinnen (FIFA)
Diese Studie wird für eine Masterarbeit durchgeführt. Unser Ziel ist es, festzustellen, ob die Durchführung des FIFA11+ Fußball-Aufwärmprogramms bei erwachsenen Fußballerinnen über einen Zeitraum von acht Wochen zu körperlichen Leistungsvorteilen führt. Dieses Thema wurde hauptsächlich mit männlichen Fußballspielern untersucht. Die Leistungseffekte bei erwachsenen Fußballerinnen sind derzeit nicht bekannt.
Es hat sich gezeigt, dass dieses Aufwärmen die Verletzungsrate ohne Kontakt bei Fußballspielern über 13 Jahren reduziert. Wenn in dieser Studie Leistungsvorteile nachgewiesen werden, könnten sich zusätzlich zu den berichteten verletzungsreduzierenden Vorteilen des FIFA11+ Warm-Ups die Programmtreue und die Leistung der Spieler verbessern.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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-
-
North Vancouver, Kanada
- Windsor Bubble
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Muss eine weibliche Amateur-Fußballspielerin in einem North Shore Girls Soccer Club Selects A Team sein
- Sie müssen zwischen 18 und 45 Jahre alt sein
- Muss eine Stürmer-, Mittelfeld- oder Verteidigerposition spielen
Ausschlusskriterien:
- Darf keine Torhüterposition spielen. Die körperlichen Anforderungen dieser Position unterscheiden sich drastisch von allen anderen Fußballpositionen. Die Trainingseffekte von Trainings und Spielen sind einzigartig und können daher die Auswirkungen von FIFA11+ auf Spieler dieser speziellen Position beeinflussen.
- Darf keine Krankheit oder Verletzung haben, die sie daran hindert, an Fußballtraining, Spielen und Testverfahren teilzunehmen. Verletzungen oder Krankheiten würden wahrscheinlich zu schlechteren körperlichen Leistungsergebnissen im Vergleich zu gesunden Teilnehmern führen.
- Darf keine Sitzung zum Testen der körperlichen Leistungsfähigkeit verpassen. Vor- und Nachtestdaten sind erforderlich, um festzustellen, ob es Änderungen in den Leistungsmetriken sowohl in Bezug auf die Interventions- als auch auf die Kontrollgruppe gibt.
- Darf während der Dauer der Studie (10 Wochen) nicht schwanger oder gebärfähig sein. Der PI und die Co-Forscher sind nicht mit der reproduktiven Gesundheit und Vorgeschichte jedes Teilnehmers vertraut oder wie sich eine Schwangerschaft auf die Reaktion jedes Teilnehmers auf die Interventions- oder Kontrollgruppe auswirken kann. Es wird daher entschieden, schwangere oder gebärfähige Teilnehmer aus der Studie auszuschließen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: UNTERSTÜTZENDE PFLEGE
- Zuteilung: NON_RANDOMIZED
- Interventionsmodell: PARALLEL
- Maskierung: EINZEL
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: FIFA11+ / Interventionsgruppe
Diese Gruppe absolviert acht Wochen lang dreimal pro Woche das FIFA11+ Warm-up.
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Das FIFA11+ ist dreiteilig und besteht aus 15 Übungen. Teil 1 besteht aus aktivem Dehnen, Laufen und kontrollierten Partnerkontaktübungen. Teil 2 hat drei Schwierigkeitsstufen für 6 Übungssätze. Die Übungen bestehen aus Kern- und Beinkraftübungen, Gleichgewichts- und plyometrischen Übungen. Die Übungen in diesem Abschnitt sind vielleicht das einzigartigste Element des FIFA11+ Warm-ups, da kraftspezifische Übungen wie der Nordic Hamstring Curl im Allgemeinen nicht in Fußball-Warm-ups enthalten sind. Teil 3 besteht aus Laufübungen mit höherer Intensität im Vergleich zu den in Teil 1 behandelten. Im Gegensatz zu vielen Fußball-Aufwärmübungen wurde der FIFA11+ hinsichtlich seines Potenzials zur Reduzierung von Verletzungen streng untersucht. |
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ACTIVE_COMPARATOR: Typische Aufwärm-/Kontrollgruppe
Diese Gruppe absolviert acht Wochen lang dreimal pro Woche ihr übliches Aufwärmen
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Dieses Aufwärmen ist zeitlich auf FIFA11+ abgestimmt (ca. 20 Minuten) und gilt als „üblich“ für das Team. Dieses Aufwärmen besteht aus Dehnungs-, Lauf- und Beweglichkeitsübungen, zusätzlich zu Kleinfeldspielen mit einem Fußball, der nicht Teil von FIFA11+ ist. Das „übliche“ Aufwärmen wird vom Trainer ohne Standardisierung oder formelle Forschung zu seiner Wirksamkeit bei der Reduzierung von Verletzungen oder der Leistungssteigerung entschieden. |
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Prozentuale Veränderung gegenüber dem Ausgangswert in 10-m-Sprintzeiten nach einer 8-wöchigen Intervention
Zeitfenster: Die Intervention dauert 8 Wochen, wobei Ausgangs- und Post-Test-Ergebnismessungen innerhalb von 3 Tagen nach Beginn und Ende des Interventionszeitraums erfolgen
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10-m-Sprintzeiten werden in Sekunden aufgezeichnet. Beim 10-Meter-Sprint startet ein stationärer Teilnehmer hinter einem Timing Gate und läuft durch ein zweites Timing Gate in 10 Metern Entfernung. Während des Pre-Tests und des Post-Tests werden drei Versuche durchgeführt, wobei jeweils die beste Zeit ausgewählt wird. Zwischen den Versuchen haben die Teilnehmer eine 2-minütige Pause. |
Die Intervention dauert 8 Wochen, wobei Ausgangs- und Post-Test-Ergebnismessungen innerhalb von 3 Tagen nach Beginn und Ende des Interventionszeitraums erfolgen
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Prozentuale Änderung der Agilitäts-T-Testzeiten gegenüber dem Ausgangswert nach einer 8-wöchigen Intervention
Zeitfenster: Die Intervention dauert 8 Wochen, wobei Ausgangs- und Post-Test-Ergebnismessungen innerhalb von 3 Tagen nach Beginn und Ende des Interventionszeitraums erfolgen.
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Agility-T-Testzeiten werden in Sekunden aufgezeichnet. Der Agility T-Test beinhaltet einen stationären Teilnehmer, der vorwärts durch ein Zeitfenster rennt, um einen 10 Meter entfernten Kegel zu berühren, 5 Meter nach links schlurft, um einen zweiten Kegel zu berühren, 10 Meter nach rechts schlurft, um einen dritten Kegel zu berühren, schlurft nach links, um a zu berühren vierter Kegel (der erste Kegel, der nach dem 10-Yard-Lauf berührt wird), dann 10 Yards rückwärts radeln, um ein zweites Mal durch das Timing Gate zu gelangen. Dieses Laufmuster erzeugt eine "T"-Form, wobei die vertikalen und horizontalen Komponenten des "T" jeweils 10 Yards messen. Während des Pre-Tests und des Post-Tests werden drei Versuche durchgeführt, wobei jeweils die beste Zeit ausgewählt wird. Zwischen den Versuchen haben die Teilnehmer eine 2-minütige Pause. |
Die Intervention dauert 8 Wochen, wobei Ausgangs- und Post-Test-Ergebnismessungen innerhalb von 3 Tagen nach Beginn und Ende des Interventionszeitraums erfolgen.
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Prozentuale Veränderung der Kniebeugensprunghöhe gegenüber dem Ausgangswert nach einer 8-wöchigen Intervention
Zeitfenster: Die Intervention dauert 8 Wochen, wobei Ausgangs- und Post-Test-Ergebnismessungen innerhalb von 3 Tagen nach Beginn und Ende des Interventionszeitraums erfolgen
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Kniebeugensprünge werden in Zentimetern gemessen. Bei diesem Test muss jeder Teilnehmer mit den Händen in den Hüften auf einer Kontaktmatte stehen, in die Hocke gehen und in einer Position mit den Knien in einem 90-Grad-Winkel stehen bleiben und sich dann so hoch wie möglich nach oben treiben. Während des Pre-Tests und des Post-Tests werden drei Versuche durchgeführt, wobei jeweils die beste Zeit ausgewählt wird. Zwischen den Versuchen haben die Teilnehmer eine Pause von 1 Minute. |
Die Intervention dauert 8 Wochen, wobei Ausgangs- und Post-Test-Ergebnismessungen innerhalb von 3 Tagen nach Beginn und Ende des Interventionszeitraums erfolgen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Anwesenheit beim Aufwärmen
Zeitfenster: 8 Wochen
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Trainings- und Spielbesuche werden aufgezeichnet, sodass die Einhaltung des Aufwärmprogramms berechnet werden kann.
Dies wird acht Wochen lang an drei Tagen pro Woche durchgeführt.
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8 Wochen
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Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Spielerinformationen
Zeitfenster: 5 Minuten vor dem Vortest.
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Geburtsmonat und -jahr, Größe, Gewicht und Spielerposition, Anzahl der Jahre, in denen Fußball gespielt wird, Verletzungsstatus, ungefähre Anzahl der Stunden pro Woche mit moderater/hoher Intensität (einschließlich Fußball) und Schwangerschaftsstatus werden von jedem Spieler erfasst. Diese Informationen werden gesammelt, um die Durchschnittswerte dieser Variablen zu vergleichen und gegenüberzustellen, sobald die Teilnehmer der Kontroll- oder Interventionsgruppe zugewiesen wurden. |
5 Minuten vor dem Vortest.
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Studienleiter: Matthew N Wentzell, DC, University of British Columbia Masters Student
- Hauptermittler: Cheryl Beach, PhD, University of British Columbia Faculty of Medicine
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Daneshjoo A, Mokhtar AH, Rahnama N, Yusof A. Effects of the 11+ and Harmoknee Warm-up Programs on Physical Performance Measures in Professional Soccer Players. J Sports Sci Med. 2013 Sep 1;12(3):489-96. eCollection 2013.
- Impellizzeri FM, Bizzini M, Dvorak J, Pellegrini B, Schena F, Junge A. Physiological and performance responses to the FIFA 11+ (part 2): a randomised controlled trial on the training effects. J Sports Sci. 2013;31(13):1491-502. doi: 10.1080/02640414.2013.802926. Epub 2013 Jul 16.
- Ayala F, Pomares-Noguera C, Robles-Palazon FJ, Del Pilar Garcia-Vaquero M, Ruiz-Perez I, Hernandez-Sanchez S, De Ste Croix M. Training Effects of the FIFA 11+ and Harmoknee on Several Neuromuscular Parameters of Physical Performance Measures. Int J Sports Med. 2017 Apr;38(4):278-289. doi: 10.1055/s-0042-121260. Epub 2017 Feb 13.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- H18-00383
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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Klinische Studien zur FIFA11+
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Universitaet InnsbruckUniversity of Erlangen-NürnbergAbgeschlossenVerletzungen des vorderen KreuzbandesÖsterreich