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Efeitos do programa de aquecimento FIFA11+ na velocidade, agilidade e desempenho de salto vertical em jogadoras de futebol amador adulto (FIFA)

30 de julho de 2019 atualizado por: Cheryl Beach, University of British Columbia

Este estudo está sendo conduzido para uma dissertação de mestrado. Nosso objetivo é determinar se há benefícios no desempenho físico ao realizar o programa de aquecimento de futebol FIFA11+ em jogadoras adultas de futebol durante um período de oito semanas. Este tópico foi estudado principalmente com jogadores de futebol do sexo masculino. Os efeitos de desempenho em jogadoras de futebol feminino adultas são atualmente desconhecidos.

Foi demonstrado que esse aquecimento reduz as taxas de lesões sem contato em jogadores de futebol com mais de 13 anos. Se os benefícios de desempenho forem demonstrados neste estudo, além dos benefícios relatados de redução de lesões do aquecimento FIFA11+, a adesão ao programa e o desempenho do jogador podem melhorar.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

21

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • North Vancouver, Canadá
        • Windsor Bubble

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 45 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • Deve ser uma jogadora de futebol amador em um clube de futebol feminino North Shore seleciona um time
  • Deve ter entre 18 e 45 anos
  • Deve jogar como atacante, meio-campo ou zagueiro

Critério de exclusão:

  • Não deve jogar na posição de goleiro. As exigências físicas desta posição são drasticamente diferentes de todas as outras posições do futebol. Os efeitos de treinamento de treinos e jogos são únicos e podem, portanto, influenciar os efeitos que o FIFA11+ tem nos jogadores dessas posições específicas.
  • Não deve ter uma doença ou lesão que os impeça de participar de treinos, jogos e procedimentos de teste de futebol. Lesões ou doenças provavelmente resultariam em resultados de desempenho físico piores em relação aos participantes saudáveis.
  • Não deve perder uma sessão de teste de desempenho físico. Os dados pré e pós-teste são necessários para determinar se há mudanças nas métricas de desempenho em relação aos grupos de intervenção e controle.
  • Não deve estar grávida ou em idade fértil durante o estudo (10 semanas). O PI e os co-investigadores não estão familiarizados com a saúde reprodutiva e o histórico de cada participante ou como a gravidez pode afetar a resposta de cada participante à intervenção ou ao grupo de controle. Portanto, é decidido que as participantes grávidas ou com potencial para engravidar serão removidas do estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: CUIDADOS DE SUPORTE
  • Alocação: NON_RANDOMIZED
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: SOLTEIRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: FIFA11+ / Grupo de Intervenção
Este grupo completará o aquecimento do FIFA11+ três vezes por semana durante oito semanas.

O FIFA11+ tem três partes e é composto por 15 exercícios.

A Parte 1 consiste em exercícios de alongamento ativo, corrida e contato controlado com o parceiro.

A Parte 2 tem três níveis de dificuldade para 6 séries de exercícios. Os exercícios consistem em exercícios de força do núcleo e das pernas, equilíbrio e exercícios pliométricos. Os exercícios nesta seção são talvez o elemento mais exclusivo do aquecimento do FIFA11+, já que exercícios específicos de força, como o Nordic Hamstring Curl, geralmente não são incluídos em aquecimentos de futebol.

A Parte 3 consiste em exercícios de corrida de maior intensidade, em comparação com os abordados na Parte 1.

Ao contrário de muitos aquecimentos de futebol, o FIFA11+ foi estudado rigorosamente em termos de seu potencial de redução de lesões.

ACTIVE_COMPARATOR: Típico Aquecimento / Grupo de Controle
Este grupo completará seu aquecimento habitual três vezes por semana durante oito semanas

Este aquecimento é compatível com o FIFA11+ (aproximadamente 20 minutos) e é considerado 'normal' para a equipe.

Esse aquecimento consiste em exercícios de alongamento, corrida e agilidade, além de jogos "pequenos lados" com bola de futebol, que não faz parte do FIFA11+.

O aquecimento 'normal' é decidido pelo treinador sem padronização nem qualquer pesquisa formal sobre sua eficácia na redução de lesões ou melhoria do desempenho.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança percentual da linha de base em tempos de sprint de 10m após uma intervenção de 8 semanas
Prazo: A intervenção tem duração de 8 semanas, com medições de resultados iniciais e pós-teste ocorrendo dentro de 3 dias após o início e o final do período de intervenção

Os tempos de sprint de 10m serão registrados em segundos.

O sprint de 10m envolve um participante estacionário começando atrás de um portão de cronometragem e correndo por um segundo portão de cronometragem a 10 metros de distância.

Serão realizadas três tentativas durante o pré-teste e o pós-teste, sendo escolhido o melhor tempo para cada uma. Os participantes terão um intervalo de 2 minutos entre as tentativas.

A intervenção tem duração de 8 semanas, com medições de resultados iniciais e pós-teste ocorrendo dentro de 3 dias após o início e o final do período de intervenção
Alteração percentual da linha de base nos tempos do teste t de agilidade após uma intervenção de 8 semanas
Prazo: A intervenção tem duração de 8 semanas, com medições de resultados iniciais e pós-teste ocorrendo dentro de 3 dias do início e do final do período de intervenção.

Os tempos do teste T de agilidade serão registrados em segundos.

O Agility T-Test envolve um participante estacionário correndo para a frente através de um portão de tempo para tocar um cone a 10 metros de distância, embaralhar 5 metros para a esquerda para tocar um segundo cone, arrastar para a direita 10 metros para tocar um terceiro cone, embaralhar para a esquerda para tocar um quarto cone (o primeiro cone tocado após a corrida de 10 jardas), então recue 10 jardas para passar pelo portão de tempo uma segunda vez. Este padrão de corrida cria uma forma de "T" com os componentes vertical e horizontal do "T" medindo 10 jardas cada.

Serão realizadas três tentativas durante o pré-teste e o pós-teste, sendo escolhido o melhor tempo para cada uma. Os participantes terão um intervalo de 2 minutos entre as tentativas.

A intervenção tem duração de 8 semanas, com medições de resultados iniciais e pós-teste ocorrendo dentro de 3 dias do início e do final do período de intervenção.
Alteração percentual da linha de base na altura do salto de agachamento após uma intervenção de 8 semanas
Prazo: A intervenção tem duração de 8 semanas, com medições de resultados iniciais e pós-teste ocorrendo dentro de 3 dias após o início e o final do período de intervenção

Os saltos de agachamento serão medidos em centímetros.

Este teste requer que cada participante fique em pé em um tapete de contato com as mãos nos quadris, agache-se e faça uma pausa em uma posição com os joelhos em um ângulo de 90 graus e, em seguida, impulsione para cima o mais alto possível.

Serão realizadas três tentativas durante o pré-teste e o pós-teste, sendo escolhido o melhor tempo para cada uma. Os participantes terão um intervalo de 1 minuto entre as tentativas.

A intervenção tem duração de 8 semanas, com medições de resultados iniciais e pós-teste ocorrendo dentro de 3 dias após o início e o final do período de intervenção

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Presença de aquecimento
Prazo: 8 semanas
A participação nos treinos e jogos será registrada para que a conformidade do aquecimento possa ser calculada. Isso será feito três dias por semana durante oito semanas.
8 semanas

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Informações do jogador
Prazo: 5 minutos antes do pré-teste.

Mês e ano de nascimento, altura, peso e posição do jogador, número de anos jogando futebol, estado de lesão, número aproximado de horas de exercício de intensidade moderada/alta por semana (incluindo futebol) e estado de gravidez serão coletados de cada jogador.

Essas informações serão coletadas para comparar e contrastar as médias dessas variáveis ​​assim que os participantes forem designados para o grupo de controle ou intervenção.

5 minutos antes do pré-teste.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Matthew N Wentzell, DC, University of British Columbia Masters Student
  • Investigador principal: Cheryl Beach, PhD, University of British Columbia Faculty of Medicine

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

6 de setembro de 2018

Conclusão Primária (REAL)

11 de novembro de 2018

Conclusão do estudo (REAL)

11 de novembro de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de setembro de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de setembro de 2018

Primeira postagem (REAL)

25 de setembro de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

6 de setembro de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de julho de 2019

Última verificação

1 de julho de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • H18-00383

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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