広場恐怖症に対する催眠療法の有効性 (WIKI-A)
2020年11月3日 更新者：Anil Batra、University Hospital Tuebingen
広場恐怖症の治療における待機リスト対照群と比較した催眠療法の有効性
この研究の目的は、広場恐怖症の治療に対する催眠療法の有効性を待機リストの対照群と比較することです。
調査の概要
詳細な説明
本研究では、個々のヒプノセラピーの 8 ～ 12 セッションの有効性を待機リストの対照群と比較します。
研究への参加時および催眠療法による治療の終了時に、広場恐怖症の症状は、臨床医の評価および自己報告によって評価されます。
ヒプノセラピーは、3か月の治療後の不安症状の軽減率に関して、待機リストのコントロールよりも優れていると予想されます.
研究の種類
介入
入学 (実際)
36
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Tuebingen、ドイツ、72076
- Prof. Dr. A. Batra/ Dr. Kristina Fuhr, University Department for Psychiatry and Psychotherapie
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 書面によるインフォームドコンセント
- -患者は広場恐怖症のDSM-5（精神障害の診断および統計マニュアル）基準を満たしています
- 18～65歳
- 研究に参加するためのドイツ語の十分な知識
- 毎週の治療セッションに参加するのに十分な可用性
除外基準:
- 急性の自殺傾向（意図した行動、具体的な計画、または断続的な顕著な自殺念慮）
- 双極性障害または精神病性障害の生涯診断
- -過去12か月間禁酒していないアルコールまたは物質使用障害
- -重度の認知障害（ミニメンタルステートテスト（MMST）<26による疑い評価の場合、実施されます）
- その他の重度の一次精神障害の治療：重度の大うつ病性障害、自傷を伴う境界型の重度のパーソナリティ障害、重度の複合性パーソナリティ障害、実際の心的外傷後ストレス障害、神経性食欲不振、強迫性障害
- 定期的な精神療法セッションへの参加を妨げる身体障害
- 過去 12 か月間の外来精神療法。
- -抗不安薬または抗精神病薬による投薬（8週間以上安定しており、治療期間中に計画的な変更がない場合、抗うつ薬の投薬が許可されます）
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：広場恐怖症の催眠療法
催眠療法の合計 8 ～ 12 回の個別セッションが 12 週間にわたって行われます。
催眠療法は、催眠活性化と患者自身のリソースの強化、伝記からの関連する肯定的および否定的な経験の使用、および肯定的な解決策のイメージの開発で構成されます。
中心的なテクニックは、症状の退行と、過去と実際の経験の解決を伴う作業です。
さらに、形式的なトランス誘導、利用技術、メタファーや代表技術の使用などの間接的な技術、または時間進行を伴う作業が使用されます。
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実験アームの説明を参照
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NO_INTERVENTION：待機リスト コントロール グループ
待機リストの対照群の患者は、12週間の待機期間の後、個別の催眠療法の8〜12セッションを受けます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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パニックおよび広場恐怖症尺度（PAS）
時間枠：ベースライン (t1) と 12 週間後 (t2) の間
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臨床医評価 PAS を使用して、ベースライン (t1) と12週間後（t2）。
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ベースライン (t1) と 12 週間後 (t2) の間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年11月1日
一次修了 (実際)
2020年6月30日
研究の完了 (実際)
2020年9月29日
試験登録日
最初に提出
2018年9月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年9月24日
最初の投稿 (実際)
2018年9月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年11月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年11月3日
最終確認日
2020年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。