催眠疗法对广场恐怖症的疗效 (WIKI-A)
2020年11月3日 更新者：Anil Batra、University Hospital Tuebingen
催眠疗法与等待名单对照组在广场恐怖症治疗中的疗效比较
该研究的目的是比较催眠疗法与等待名单对照组相比治疗广场恐怖症的疗效。
研究概览
详细说明
通过本研究，将 8-12 次个体催眠疗法的疗效与等待名单对照组进行比较。
在研究开始时和催眠疗法治疗结束时，将通过临床医生评级和自我报告评估广场恐惧症症状。
预计在三个月的治疗后，催眠疗法在焦虑症状减少的百分比方面将优于等待列表控制。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
36
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
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Tuebingen、德国、72076
- Prof. Dr. A. Batra/ Dr. Kristina Fuhr, University Department for Psychiatry and Psychotherapie
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 65年 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 书面知情同意书
- 患者符合 DSM-5（精神障碍诊断和统计手册）广场恐惧症标准
- 18 - 65 岁
- 具备足够的德语知识才能参加研究
- 有足够的时间参加每周的治疗课程
排除标准：
- 急性自杀倾向（有意的行动、具体计划或间歇性明显的自杀意念）
- 双相情感障碍或精神障碍的终生诊断
- 在过去 12 个月内没有戒酒或物质使用障碍
- 严重的认知障碍（如果通过迷你精神状态测试 (MMST) < 26 进行怀疑评估，将进行）
- 其他待治疗的严重原发性精神障碍：严重重度抑郁症、严重边缘型人格障碍伴有自伤、严重复合型人格障碍、实际创伤后应激障碍、神经性厌食症、强迫症
- 妨碍参加定期心理治疗的躯体障碍
- 过去十二个月的门诊心理治疗。
- 服用抗焦虑药或抗精神病药（如果稳定超过八周并且在治疗期间没有计划改变，则允许服用抗抑郁药）
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：平行线
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：广场恐惧症的催眠疗法
将在 12 周内进行总共 8-12 次单独的催眠治疗。
催眠疗法包括对患者自身资源的催眠激活和强化、对传记中相关正面和负面经验的使用，以及积极解决意象的发展。
核心技术是症状消退和旧的和实际经验的解决的工作。
此外，将使用正式的催眠诱导、利用技巧、间接技巧（例如使用隐喻或代表性技巧）或随时间进展的工作。
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见实验臂的描述
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NO_INTERVENTION：候补名单控制组
等待名单对照组的患者在等待 12 周后将接受 8-12 次个人催眠治疗。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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恐慌和广场恐惧症量表 (PAS)
大体时间：基线之间 (t1) 和 12 周后 (t2)
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临床医生评分的 PAS 将用于测量主要结果的症状严重程度（范围 0-56，值越高表示症状越多），主要结果定义为基线（t1）和基线（t1）之间总症状评分的（平均）百分比变化12 周后 (t2)。
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基线之间 (t1) 和 12 周后 (t2)
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年11月1日
初级完成 (实际的)
2020年6月30日
研究完成 (实际的)
2020年9月29日
研究注册日期
首次提交
2018年9月21日
首先提交符合 QC 标准的
2018年9月24日
首次发布 (实际的)
2018年9月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年11月5日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年11月3日
最后验证
2020年11月1日
更多信息
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