광장공포증에 대한 최면요법의 효능 (WIKI-A)
2020년 11월 3일 업데이트: Anil Batra, University Hospital Tuebingen
광장공포증 치료에서 대기자 대조군과 비교한 최면요법의 효능
이 연구의 목적은 광장공포증 치료에 대한 최면 요법의 효능을 대기자 명단 대조군과 비교하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
현재 연구를 통해 개별 최면 요법의 8-12 세션의 효능을 대기자 통제 그룹과 비교할 것입니다.
연구 시작 시 및 최면 요법 치료 종료 시 광장공포증 증상은 임상의 평가 및 자가 보고를 통해 평가됩니다.
최면요법은 치료 3개월 후 불안 증상의 감소 비율에 대해 대기자 명단 대조군보다 우수할 것으로 예상됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
36
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Tuebingen, 독일, 72076
- Prof. Dr. A. Batra/ Dr. Kristina Fuhr, University Department for Psychiatry and Psychotherapie
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 서면 동의서
- 환자는 광장공포증에 대한 DSM-5(정신 장애 진단 및 통계 매뉴얼) 기준을 충족합니다.
- 18 - 65세
- 연구에 참여하기 위한 독일어에 대한 충분한 지식
- 주간 치료 세션에 참여할 수 있는 충분한 가용성
제외 기준:
- 급성 자살 경향(의도된 행동, 구체적인 계획 또는 간헐적으로 뚜렷한 자살 생각)
- 양극성 장애 또는 정신병 장애의 평생 진단
- 지난 12개월 동안 금주하지 않은 알코올 또는 물질 사용 장애
- 중증 인지장애(MMST(Mini Mental State Test) < 26을 통한 의심 평가 시 실시)
- 기타 중증 일차성 정신장애 치료대상 : 중증 주요우울장애, 자해경계형 중증 인격장애, 중증 복합성 인격장애, 실제 외상 후 스트레스 장애, 신경성 식욕부진, 강박장애
- 정기적인 심리 치료 세션 참여를 방해하는 신체 장애
- 지난 12개월 동안의 외래 심리 치료.
- 항불안제 또는 항정신병 약물(항우울제는 8주 이상 안정적이고 치료 기간 동안 계획된 변경 사항이 없는 경우 허용됨)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 광장 공포증에 대한 최면 요법
12주 동안 총 8-12회의 개별 최면 요법이 제공됩니다.
최면 요법은 최면 활성화 및 환자 자신의 자원 강화, 전기에서 관련된 긍정적 및 부정적 경험 사용, 긍정적 솔루션 이미지 개발로 구성됩니다.
중심 기술은 증상 퇴행과 오래된 실제 경험의 해결과 관련된 작업입니다.
또한 형식적 황홀경 유도, 활용기법, 은유나 대표기법 등의 간접기법, 시간진행형 작업 등을 활용한다.
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실험 암에 대한 설명 참조
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NO_INTERVENTION: 대기자 명단 제어 그룹
대기자 명단 통제 그룹의 환자들은 12주 동안의 대기 기간 후에 개별 최면 요법의 8-12 세션을 받게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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공황 및 광장공포증 척도(PAS)
기간: 기준선(t1)과 12주 후(t2) 사이
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임상의 등급 PAS는 기준선(t1)과 기준선(t1)과 사이 총 증상 점수의 (평균) 백분율 변화로 정의되는 1차 결과에 대한 증상 심각도(높은 값은 더 많은 증상을 나타내는 범위 0-56)를 측정하는 데 사용됩니다. 12주 후(t2).
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기준선(t1)과 12주 후(t2) 사이
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2020년 6월 30일
연구 완료 (실제)
2020년 9월 29일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 9월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 9월 24일
처음 게시됨 (실제)
2018년 9월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 11월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 11월 3일
마지막으로 확인됨
2020년 11월 1일
추가 정보
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