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幼児および小児における低カルシウム血症

2019年2月23日 更新者:Asmaa Mohammed Fathy Farghali、Assiut University

アシュート大学小児病院に入院した乳児および小児における低カルシウム血症のプロファイル

低カルシウム血症は、血液中のイオン化カルシウムのレベルが 0.95 ミリモル/リットル未満に低下することと定義されます。

場合によっては、痙攣、手根痙攣、錯感覚、喉頭痙攣、喘鳴などの神経筋障害などの症状に関連しています。 ) そして、50%のケースで、カルシウムは生理的に活性なイオン化された状態で存在します (Dias,c et al, 2013)。 低カルシウム血症の徴候は、ビタミン D 欠乏性くる病 (2 歳未満の乳児の栄養不足) の場合に発生する可能性があります。また、腎臓が 1-OH コレカルシフェロールを合成できないため、腎臓のくる病などのビタミン D 耐性のくる病でも発生する可能性があります。 25 ジ-OH コレカルシフェロール (ビタミン D の活性型)。

調査の概要

状態

わからない

詳細な説明

低カルシウム血症は、血液中のイオン化カルシウムのレベルが 0.95 ミリモル/リットル未満に低下することと定義されます。

場合によっては、痙攣、手根痙攣、錯感覚、喉頭痙攣、喘鳴などの神経筋障害などの症状に関連しています。 ) そして、50%のケースで、カルシウムは生理的に活性なイオン化された状態で存在します (Dias,c et al, 2013)。 低カルシウム血症の徴候は、ビタミン D 欠乏性くる病 (2 歳未満の乳児の栄養不足) の場合に発生する可能性があります。また、腎臓が 1-OH コレカルシフェロールを合成できないため、腎臓のくる病などのビタミン D 耐性のくる病でも発生する可能性があります。 25 ジ-OH コレカルシフェロール (ビタミン D の活性型)。 場合によっては、肝臓が活性な1-25ジヒドロキシコレカルシフェロールの25-OH基を合成できません。 吸収不良の場合、消化管からのカルシウムとビタミン D の両方の吸収が不足するため、低カルシウム血症が発生することがあります。

症候性イオン化低カルシウム血症は、集中治療室に入院した子供の臓器機能障害に関連する初期のイベントとして報告されています。 これは、低カルシウム血症が上記以外の原因で発生する可能性があることを示唆しています. 敗血症、ショック、および抗けいれん薬の使用に関連する症例で報告されています。 不整脈およびテタニーで発生する可能性があります (Khadilkar, V & Khadilkar, V, 2017).

カルシウム止血の調節は、ビタミン D と副甲状腺ホルモンという 2 つの主要なホルモンによって行われます。

これらのホルモンは、腸、腎臓、骨の 3 つの標的臓器に作用します。 ビタミンD欠乏症の進行したくる病の場合、およびビタミンD耐性のくる病の場合、代償性副甲状腺機能亢進症が発生する可能性があります.( Basatemur & Sutcliffe, 2015) 研究課題: 文献から入手可能なデータを使用して、Assiut University Children Hospital に入院した乳児および小児における症候性低カルシウム血症の原因と鑑別診断を見つけること。

この問題に対処するための現在の戦略は、(Fukomo,S et al,2008 , Pacaud,D & Dawrant,J,2007 および Kelly 、A & Levine、M、2013)

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

30

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

1ヶ月~17年 (子供)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

: 2018 年 11 月 1 日から 2019 年 11 月末までの期間に入院した急性症候性低カルシウム血症のすべての症例について、すべてのデータがシート形式で収集されます。

説明

包含基準:

  • アシュート大学小児病院に緊急に来院し、痙攣、手根痙攣、喘鳴、腎臓症状、または吸収不良症状を呈し、生後 1 か月から 17 歳までのすべての症候性低カルシウム血症症例。

除外基準:

  • すべての新生児低カルシウム血症の症例。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
幼児および子供の低カルシウム血症
時間枠:1年
アシュート大学小児病院に入院した症候性低カルシウム血症のすべての症例の適切な管理は、指示されたさまざまな調査の結果を知ることによって正確な最終診断を知ることに基づいています
1年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
小児低カルシウム血症
時間枠:1年
研究の現時点で小児科アシュート大学小児病院の入院患者で行われていない場合、患者がそれらのいずれかを支払う必要がないように、必要なすべての調査を提供するためのアシュート大学小児病院への推奨。
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予期された)

2019年3月30日

一次修了 (予期された)

2019年3月30日

研究の完了 (予期された)

2020年4月1日

試験登録日

最初に提出

2018年9月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年9月25日

最初の投稿 (実際)

2018年9月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年2月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年2月23日

最終確認日

2018年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • HCIIC

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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