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婴儿和儿童的低钙血症

2019年2月23日 更新者:Asmaa Mohammed Fathy Farghali、Assiut University

Assiut 大学儿童医院收治的婴儿和儿童低钙血症概况

低钙血症定义为血液中离子钙水平降低至低于 0.95 毫摩尔/升。

在某些情况下,它与抽搐、手足痉挛、感觉异常、喉痉挛、喘鸣等形式的神经肌肉损伤等症状有关。钙在血液中以三个部分循环:与钙结合的蛋白质,主要是蛋白(40% ),并且在 50% 的情况下,钙以具有生理活性的电离状态存在(Dias 等人,2013 年)。 症状性低钙血症可能发生在维生素 D 缺乏性佝偻病(两岁以下婴儿营养缺乏)的病例中。它也可能发生在维生素 D 抵抗性佝偻病中,例如由于肾脏无法合成 1-OH 胆钙化醇的肾性佝偻病。 25 二羟基胆钙化醇(维生素 D 的活性形式)。

研究概览

地位

未知

条件

详细说明

低钙血症定义为血液中离子钙水平降低至低于 0.95 毫摩尔/升。

在某些情况下,它与抽搐、手足痉挛、感觉异常、喉痉挛、喘鸣等形式的神经肌肉损伤等症状有关。钙在血液中以三个部分循环:与钙结合的蛋白质,主要是蛋白(40% ),并且在 50% 的情况下,钙以具有生理活性的电离状态存在(Dias 等人,2013 年)。 症状性低钙血症可能发生在维生素 D 缺乏性佝偻病(两岁以下婴儿营养缺乏)的病例中。它也可能发生在维生素 D 抵抗性佝偻病中,例如由于肾脏无法合成 1-OH 胆钙化醇的肾性佝偻病。 25 二羟基胆钙化醇(维生素 D 的活性形式)。 在某些情况下,肝脏无法合成活性 1-25 二羟基胆钙化醇的 25-OH 基团。 在吸收不良的情况下,由于胃肠道对钙和维生素 D 的吸收不足,可能会发生低钙血症。

据报道,症状性离子化低钙血症是与重症监护病房儿童器官功能障碍相关的早期事件。 这表明低钙血症可能与上述原因以外的其他原因有关。 据报道,在败血症、休克和与使用抗惊厥药有关的病例中。 它可能发生在心律失常和手足抽搐中 (Khadilkar,V & Khadilkar,V,2017)。

钙止血的调节由两种主要激素完成:维生素 D 和甲状旁腺激素。

这些激素作用于三个目标器官:肠、肾和骨骼。 在晚期维生素 D 缺乏性软骨病和维生素 D 抵抗性软骨病的情况下,可能会发生代偿性甲状旁腺功能亢进症。( Basatemur & Sutcliffe, 2015) 研究问题:利用文献中的可用数据找出 Assiut 大学儿童医院收治的婴幼儿症状性低钙血症的原因和鉴别诊断。

将使用涵盖各种临床表现和调查的算法来描述当前处理此问题的策略,以达到由(Fukomoto,S 等人,2008 年,Pacaud,D&Dawrant,J,2007 以及 Kelly)指导的最终诊断,A & Levine,M,2013)

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

30

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

1个月 至 17年 (孩子)

接受健康志愿者

不适用

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

:2018 年 11 月 1 日至 2019 年 11 月底期间收治的所有急性症状性低钙血症病例的所有数据将以表格形式收集。

描述

纳入标准:

  • 所有症状性低血钙病例均因抽搐、手足痉挛、喘鸣、肾脏症状或吸收不良症状而急性出现在 Assiut 大学儿童医院,年龄 > 1 个月至 17 岁。

排除标准:

  • 所有新生儿低血钙病例。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
婴儿和儿童的低钙血症
大体时间:1年
对在 Assiut 大学儿童医院收治的所有症状性低钙血症病例的良好管理基于通过了解所指示的各种调查结果了解确切的最终诊断
1年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
小儿低钙血症
大体时间:1年
建议 Assiut 大学儿童医院提供所有需要的调查,这样如果目前研究期间未在儿科 Assiut 大学儿童医院的住院病人中进行任何调查,则患者无需支付任何费用。
1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2019年3月30日

初级完成 (预期的)

2019年3月30日

研究完成 (预期的)

2020年4月1日

研究注册日期

首次提交

2018年9月24日

首先提交符合 QC 标准的

2018年9月25日

首次发布 (实际的)

2018年9月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年2月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年2月23日

最后验证

2018年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • HCIIC

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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