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영유아의 저칼슘혈증

2019년 2월 23일 업데이트: Asmaa Mohammed Fathy Farghali, Assiut University

Assiut University Children Hospital에 입원한 영유아의 저칼슘혈증 프로필

저칼슘혈증은 혈액 내 이온화된 칼슘 수치가 0.95mmole/리터 미만으로 감소하는 것으로 정의됩니다.

어떤 경우에는 경련, 수근 경련, 마비, 후두 경련, 천명 등의 형태로 신경근 손상과 같은 증상과 관련이 있습니다. 칼슘은 혈류에서 세 부분으로 순환합니다. ) 50%의 경우에 칼슘은 생리학적으로 활성인 이온화된 상태로 존재합니다(Dias, c et al, 2013). 저칼슘혈증 증상은 비타민 D 결핍 구루병(2세 미만 영아의 영양 결핍)의 경우에 발생할 수 있습니다. 신장이 1-OH 콜레칼시페롤을 합성하지 못하기 때문에 비타민 D 저항성 구루병(예: 신장 구루병)에서도 발생할 수 있습니다. 25 di-OH 콜레칼시페롤(비타민 D의 활성 형태).

연구 개요

상태

알려지지 않은

상세 설명

저칼슘혈증은 혈액 내 이온화된 칼슘 수치가 0.95mmole/리터 미만으로 감소하는 것으로 정의됩니다.

어떤 경우에는 경련, 수근 경련, 마비, 후두 경련, 천명 등의 형태로 신경근 손상과 같은 증상과 관련이 있습니다. 칼슘은 혈류에서 세 부분으로 순환합니다. ) 50%의 경우에 칼슘은 생리학적으로 활성인 이온화된 상태로 존재합니다(Dias, c et al, 2013). 저칼슘혈증 증상은 비타민 D 결핍 구루병(2세 미만 영아의 영양 결핍)의 경우에 발생할 수 있습니다. 신장이 1-OH 콜레칼시페롤을 합성하지 못하기 때문에 비타민 D 저항성 구루병(예: 신장 구루병)에서도 발생할 수 있습니다. 25 di-OH 콜레칼시페롤(비타민 D의 활성 형태). 어떤 경우에는 간이 활성 1-25 디하이드록시 콜레칼시페롤의 25-OH 그룹을 합성하지 못합니다. 흡수 장애의 경우 위장관에서 칼슘과 비타민 D의 흡수 부족으로 인해 저칼슘혈증이 발생할 수 있습니다.

증상 이온화 저칼슘혈증은 중환자실에 입원한 어린이의 장기 기능 장애와 관련된 초기 사건으로 보고되었습니다. 이것은 저칼슘혈증이 위에서 언급한 것 이외의 다른 원인과 관련하여 발생할 수 있음을 시사합니다. 패혈증, 쇼크 및 항경련제 사용과 관련된 사례에서 보고되었습니다. 심장 부정맥 및 강직에서 발생할 수 있습니다(Khadilkar,V & Khadilkar,V,2017).

칼슘 지혈의 조절은 두 가지 주요 호르몬인 비타민 D와 부갑상선 호르몬에 의해 이루어집니다.

이 호르몬은 장, 신장 및 뼈의 세 가지 표적 기관에 작용합니다. 진행성 비타민 D 결핍 구루병과 비타민 D 저항성 구루병의 경우 보상성 부갑상선기능항진증이 발생할 수 있습니다.( Basatemur & Sutcliffe, 2015) 연구문제: Assiut 대학 소아병원에 입원한 영유아에서 나타나는 증후성 저칼슘혈증의 원인과 감별진단을 문헌자료를 통해 알아보고자 하였다.

이 문제를 다루기 위한 현재의 전략은 최종 진단에 도달하기 위한 다양한 임상 프리젠테이션 및 조사를 포함하는 알고리즘을 사용하여 설명될 것입니다(Fukomoto,S et al,2008, Pacaud,D & Dawrant,J,2007 및 Kelly). ,A & Levine,M,2013)

연구 유형

관찰

등록 (예상)

30

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

1개월 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

: 2018년 11월 1일부터 2019년 11월 말까지 내원한 모든 급성증상 저칼슘혈증 증례에 대한 모든 자료를 시트 형태로 수집한다.

설명

포함 기준:

  • 1개월 이상에서 17세 사이의 경련, 수근 경련, 천명, 신장 증상 또는 흡수 장애 증상으로 Assiut University Children Hospital에 급성으로 나타나는 모든 증상을 보이는 저칼슘혈증 사례.

제외 기준:

  • 모든 신생아 저칼슘혈증 사례.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
영유아의 저칼슘혈증
기간: 일년
각종 조사 결과를 지시대로 알고 정확한 최종진단을 알고 아씨우트대학교 어린이병원에 입원한 모든 증후성 저칼슘혈증 증례를 잘 관리
일년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
소아 저칼슘혈증
기간: 일년
현재 연구 시점에 Assiut University Children Hospital의 소아과 입원 환자에서 수행되지 않은 경우 환자가 비용을 지불할 필요가 없도록 필요한 모든 조사를 제공한 Assiut University Children Hospital에 대한 추천.
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2019년 3월 30일

기본 완료 (예상)

2019년 3월 30일

연구 완료 (예상)

2020년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 9월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 9월 25일

처음 게시됨 (실제)

2018년 9월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 2월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 2월 23일

마지막으로 확인됨

2018년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • HCIIC

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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