長期精神障害患者のためのより良い心血管ケアのための患者と介護者のコラボレーション:多施設の質的および実現可能性研究 (COPsyCAT)
重度かつ持続的な精神障害 (または SMI、重度の精神疾患) を持つ人々は、主に心血管疾患に関連する過剰な死亡率のために、一般集団よりも 20 年短い平均余命を持っています。 さらに、平均余命が全体的に伸びているにもかかわらず、長期にわたる精神障害を持つ人々と一般人口との間のギャップは拡大しています。
この早期過剰死亡率は、医療サービスへのアクセスと利用だけでなく、提供されるケアの質と種類においても、SMI 患者と一般集団との間の格差によって説明されます。 ベストプラクティスに関する現在の推奨事項にもかかわらず、精神障害に関係なく、危険因子と心血管疾患の過剰な表現もあります.
世界保健機関は、身体的併存疾患との闘いを欧州精神保健計画の軸の 1 つとして定義し、世界保健機関の精神保健の証拠と研究プログラム (EPSM-Lille-Métropole) の参照テーマの 1 つとして定義しています。 フランスの 17 の病院を集め、世界保健機関の協力センターの活動を中継する Groupement de Coopération Sanitaire pour la recherche et la form en santé mentale は、それを国家研究プロジェクトにすることを決定しました。
さらに、疾患の「医学的」管理は、患者が関与する場合に一層効果的であることが認識されています。 しかし、長期にわたる精神障害を持つ人々のエンパワーメントが、心血管リスクを軽減する戦略の中心に置かれたことはありません。
これに関連して、心血管リスクを軽減するための鍵の 1 つは、すべての利害関係者 (長期の精神障害を持つ人々、その介護者、一次医療専門家、および精神医学専門家) によるこのリスクの経験と表現を考慮に入れることであると仮定します。 .
調査の概要
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
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Dijon、フランス、21000
- Chu Dijon Bourogne
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
すべてのグループの場合:
- 大人の方、
- 後見の文脈でチューターの同意を得て、研究への参加に同意した人、
- 流暢なフランス語の使用、
「ユーザー」グループの場合:
- 長期の精神障害のある人: 長期の病気 (ALD 23)、その後の外来または完全入院
「介護者」グループの場合:
-長期障害(ALD 23)を伴う長期精神障害のある人を支援し、研究のために連絡を受けることに同意した成人、
「プライマリケア専門家」グループの場合:
- 長期障害(ALD 23)を伴う長期精神障害を持つ少なくとも1人の人をフォローしている実際のプライマリケア専門家、
- 「精神医学専門家」グループの場合 - 精神科チームの一員である、または個人開業している、現在実務に従事している専門家
除外基準:
1. すべてのグループに対して:
- 研究時に身体的または心理的にフォーカスグループおよび/またはプログラムに参加できない人
- 国民健康保険に加入していない人
- 患者またはその法定代理人、介護者、および医療専門家による参加への異議。
- 後見人
- -フェーズ1または2の研究に参加した患者
- 患者は6か月の訪問に参加できません
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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ユーザー
長期精神障害者
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2 人の健康社会学者が、介護者、患者、一次医療専門家、精神医学専門家の 4 つの異なるカテゴリーで実施したフォーカス グループ インタビュー。
健康社会学者によるユーザー、介護者、一次医療専門家、精神医学専門家との探索的半指示的インタビューの実施
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介護者
長期にわたる精神障害を持つ人を助ける大人
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2 人の健康社会学者が、介護者、患者、一次医療専門家、精神医学専門家の 4 つの異なるカテゴリーで実施したフォーカス グループ インタビュー。
健康社会学者によるユーザー、介護者、一次医療専門家、精神医学専門家との探索的半指示的インタビューの実施
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プライマリケアの専門家
少なくとも 1 人の長期精神障害患者をフォローしているプライマリケアの専門家
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2 人の健康社会学者が、介護者、患者、一次医療専門家、精神医学専門家の 4 つの異なるカテゴリーで実施したフォーカス グループ インタビュー。
健康社会学者によるユーザー、介護者、一次医療専門家、精神医学専門家との探索的半指示的インタビューの実施
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精神科医
病院または個人開業医で働く精神科専門医
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2 人の健康社会学者が、介護者、患者、一次医療専門家、精神医学専門家の 4 つの異なるカテゴリーで実施したフォーカス グループ インタビュー。
健康社会学者によるユーザー、介護者、一次医療専門家、精神医学専門家との探索的半指示的インタビューの実施
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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フォーカス グループ インタビューの完了
時間枠:研究完了まで、平均14ヶ月
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研究完了まで、平均14ヶ月
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協力者と研究者
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- DENIS PREPS 2017
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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