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長期精神障害患者のためのより良い心血管ケアのための患者と介護者のコラボレーション:多施設の質的および実現可能性研究 (COPsyCAT)

2026年2月4日 更新者:Centre Hospitalier Universitaire Dijon

重度かつ持続的な精神障害 (または SMI、重度の精神疾患) を持つ人々は、主に心血管疾患に関連する過剰な死亡率のために、一般集団よりも 20 年短い平均余命を持っています。 さらに、平均余命が全体的に伸びているにもかかわらず、長期にわたる精神障害を持つ人々と一般人口との間のギャップは拡大しています。

この早期過剰死亡率は、医療サービスへのアクセスと利用だけでなく、提供されるケアの質と種類においても、SMI 患者と一般集団との間の格差によって説明されます。 ベストプラクティスに関する現在の推奨事項にもかかわらず、精神障害に関係なく、危険因子と心血管疾患の過剰な表現もあります.

世界保健機関は、身体的併存疾患との闘いを欧州精神保健計画の軸の 1 つとして定義し、世界保健機関の精神保健の証拠と研究プログラム (EPSM-Lille-Métropole) の参照テーマの 1 つとして定義しています。 フランスの 17 の病院を集め、世界保健機関の協力センターの活動を中継する Groupement de Coopération Sanitaire pour la recherche et la form en santé mentale は、それを国家研究プロジェクトにすることを決定しました。

さらに、疾患の「医学的」管理は、患者が関与する場合に一層効果的であることが認識されています。 しかし、長期にわたる精神障害を持つ人々のエンパワーメントが、心血管リスクを軽減する戦略の中心に置かれたことはありません。

これに関連して、心血管リスクを軽減するための鍵の 1 つは、すべての利害関係者 (長期の精神障害を持つ人々、その介護者、一次医療専門家、および精神医学専門家) によるこのリスクの経験と表現を考慮に入れることであると仮定します。 .

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

127

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Dijon、フランス、21000
        • Chu Dijon Bourogne

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

外来または完全入院の患者を追跡した(研究段階による)

説明

包含基準:

  1. すべてのグループの場合:

    • 大人の方、
    • 後見の文脈でチューターの同意を得て、研究への参加に同意した人、
    • 流暢なフランス語の使用、
  2. 「ユーザー」グループの場合:

    - 長期の精神障害のある人: 長期の病気 (ALD 23)、その後の外来または完全入院

  3. 「介護者」グループの場合:

    -長期障害(ALD 23)を伴う長期精神障害のある人を支援し、研究のために連絡を受けることに同意した成人、

  4. 「プライマリケア専門家」グループの場合:

    - 長期障害(ALD 23)を伴う長期精神障害を持つ少なくとも1人の人をフォローしている実際のプライマリケア専門家、

  5. 「精神医学専門家」グループの場合 - 精神科チームの一員である、または個人開業している、現在実務に従事している専門家

除外基準:

1. すべてのグループに対して:

  • 研究時に身体的または心理的にフォーカスグループおよび/またはプログラムに参加できない人
  • 国民健康保険に加入していない人
  • 患者またはその法定代理人、介護者、および医療専門家による参加への異議。
  • 後見人
  • -フェーズ1または2の研究に参加した患者
  • 患者は6か月の訪問に参加できません

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
ユーザー
長期精神障害者
  • 心血管リスク (CVR) アンケートの表現
  • SF12
  • 自分のやり方で良くなる
  • 私の回復計画
  • サイコム
  • パートナーの健康スケール
2 人の健康社会学者が、介護者、患者、一次医療専門家、精神医学専門家の 4 つの異なるカテゴリーで実施したフォーカス グループ インタビュー。
健康社会学者によるユーザー、介護者、一次医療専門家、精神医学専門家との探索的半指示的インタビューの実施
介護者
長期にわたる精神障害を持つ人を助ける大人
2 人の健康社会学者が、介護者、患者、一次医療専門家、精神医学専門家の 4 つの異なるカテゴリーで実施したフォーカス グループ インタビュー。
健康社会学者によるユーザー、介護者、一次医療専門家、精神医学専門家との探索的半指示的インタビューの実施
プライマリケアの専門家
少なくとも 1 人の長期精神障害患者をフォローしているプラ​​イマリケアの専門家
2 人の健康社会学者が、介護者、患者、一次医療専門家、精神医学専門家の 4 つの異なるカテゴリーで実施したフォーカス グループ インタビュー。
健康社会学者によるユーザー、介護者、一次医療専門家、精神医学専門家との探索的半指示的インタビューの実施
精神科医
病院または個人開業医で働く精神科専門医
2 人の健康社会学者が、介護者、患者、一次医療専門家、精神医学専門家の 4 つの異なるカテゴリーで実施したフォーカス グループ インタビュー。
健康社会学者によるユーザー、介護者、一次医療専門家、精神医学専門家との探索的半指示的インタビューの実施

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
フォーカス グループ インタビューの完了
時間枠:研究完了まで、平均14ヶ月
研究完了まで、平均14ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年6月27日

一次修了 (実際)

2024年8月7日

研究の完了 (実際)

2024年8月7日

試験登録日

最初に提出

2018年9月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年9月26日

最初の投稿 (実際)

2018年9月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月4日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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