为长期精神障碍患者提供更好的心血管护理的患者-护理人员协作:多中心定性和可行性研究 (COPsyCAT)
患有严重和持续性精神障碍(或 SMI,严重精神疾病)的人的预期寿命比一般人群少 20 年,这主要是由于与心血管疾病相关的死亡率过高。 此外,尽管预期寿命总体上有所延长,但长期心理障碍患者与普通人群之间的差距正在扩大。
这种早期死亡率过高的原因是 SMI 患者与普通人群之间的差异,不仅在获得和使用卫生服务方面,而且在所提供护理的质量和类型方面。 尽管目前有最佳实践建议,但无论精神障碍如何,风险因素和心血管病理学的比例也过高。
世界卫生组织已将与躯体合并症的斗争定义为欧洲心理健康计划的轴心之一,也是世界卫生组织心理健康证据和研究计划 (EPSM-Lille-Métropole) 的参考主题之一。 Groupement de Coopération Sanitaire pour la recherche et la formation en santé mentale 汇集了法国的 17 家医院并转达世界卫生组织合作中心的行动,已决定将其纳入国家研究项目。
此外,人们认识到,当患者参与时,疾病的“医学”管理会更加有效。 然而,长期心理障碍患者的赋权从未成为降低心血管风险战略的核心。
在这种情况下,我们假设降低心血管风险的关键之一是考虑所有利益相关者(患有长期心理障碍的人、他们的护理人员、初级卫生专业人员和精神病学专业人员)的经验和对这种风险的陈述.
研究概览
研究类型
注册 (实际的)
联系人和位置
学习地点
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Dijon、法国、21000
- Chu Dijon Bourogne
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参与标准
资格标准
适合学习的年龄
接受健康志愿者
取样方法
研究人群
描述
纳入标准:
对于所有组:
- 成年人,
- 同意参加研究的人,在监护情况下征得导师的同意,
- 流利使用法语,
对于“用户”组:
- 患有长期心理障碍的人:长期患病 (ALD 23),随后门诊或完全住院
对于“照顾者”组:
-成人帮助患有长期残疾(ALD 23)的长期心理障碍患者并同意与他或她联系进行研究,
对于“初级保健专业人员”组:
- 初级保健专业人员在至少一名患有长期残疾(ALD 23)的长期心理障碍患者之后进行实践,
- 对于“精神病专业人士”组——目前在实践中属于精神病学团队或私人执业的专业人员
排除标准:
1. 对于所有群体:
- 在研究期间身体或心理上无法参加焦点小组和/或计划的人
- 未加入国民健康保险者
- 患者或其法定代表、护理人员和卫生专业人员反对参与。
- 监护人
- 参与研究的第 1 期或第 2 期的患者
- 患者无法参加为期 6 个月的访视
学习计划
研究是如何设计的?
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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用户
患有长期精神障碍的人
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由两位健康社会学家在 4 个不同类别中进行的焦点小组访谈:护理人员、患者、初级卫生保健专业人员和精神病学专业人员。
健康社会学家对用户、护理人员、初级卫生保健专业人员和精神病学专业人员进行探索性半定向访谈
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照顾者
成人帮助患有长期心理障碍的人
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由两位健康社会学家在 4 个不同类别中进行的焦点小组访谈:护理人员、患者、初级卫生保健专业人员和精神病学专业人员。
健康社会学家对用户、护理人员、初级卫生保健专业人员和精神病学专业人员进行探索性半定向访谈
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初级保健专业人员
至少一名长期精神障碍患者的初级保健专业人员
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由两位健康社会学家在 4 个不同类别中进行的焦点小组访谈:护理人员、患者、初级卫生保健专业人员和精神病学专业人员。
健康社会学家对用户、护理人员、初级卫生保健专业人员和精神病学专业人员进行探索性半定向访谈
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精神科专业人士
在医院或私人诊所工作的精神科专家
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由两位健康社会学家在 4 个不同类别中进行的焦点小组访谈:护理人员、患者、初级卫生保健专业人员和精神病学专业人员。
健康社会学家对用户、护理人员、初级卫生保健专业人员和精神病学专业人员进行探索性半定向访谈
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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焦点小组访谈结束
大体时间:通过学习完成,平均14个月
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通过学习完成,平均14个月
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合作者和调查者
出版物和有用的链接
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (实际的)
初级完成 (实际的)
研究完成 (实际的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- DENIS PREPS 2017
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
研究美国 FDA 监管的设备产品
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