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为长期精神障碍患者提供更好的心血管护理的患者-护理人员协作:多中心定性和可行性研究 (COPsyCAT)

2026年2月4日 更新者:Centre Hospitalier Universitaire Dijon

患有严重和持续性精神障碍(或 SMI,严重精神疾病)的人的预期寿命比一般人群少 20 年,这主要是由于与心血管疾病相关的死亡率过高。 此外,尽管预期寿命总体上有所延长,但长期心理障碍患者与普通人群之间的差距正在扩大。

这种早期死亡率过高的原因是 SMI 患者与普通人群之间的差异,不仅在获得和使用卫生服务方面,而且在所提供护理的质量和类型方面。 尽管目前有最佳实践建议,但无论精神障碍如何,风险因素和心血管病理学的比例也过高。

世界卫生组织已将与躯体合并症的斗争定义为欧洲心理健康计划的轴心之一,也是世界卫生组织心理健康证据和研究计划 (EPSM-Lille-Métropole) 的参考主题之一。 Groupement de Coopération Sanitaire pour la recherche et la formation en santé mentale 汇集了法国的 17 家医院并转达世界卫生组织合作中心的行动,已决定将其纳入国家研究项目。

此外,人们认识到,当患者参与时,疾病的“医学”管理会更加有效。 然而,长期心理障碍患者的赋权从未成为降低心血管风险战略的核心。

在这种情况下,我们假设降低心血管风险的关键之一是考虑所有利益相关者(患有长期心理障碍的人、他们的护理人员、初级卫生专业人员和精神病学专业人员)的经验和对这种风险的陈述.

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

127

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Dijon、法国、21000
        • Chu Dijon Bourogne

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

门诊或完全住院的患者(取决于研究阶段)

描述

纳入标准:

  1. 对于所有组:

    • 成年人,
    • 同意参加研究的人,在监护情况下征得导师的同意,
    • 流利使用法语,
  2. 对于“用户”组:

    - 患有长期心理障碍的人:长期患病 (ALD 23),随后门诊或完全住院

  3. 对于“照顾者”组:

    -成人帮助患有长期残疾(ALD 23)的长期心理障碍患者并同意与他或她联系进行研究,

  4. 对于“初级保健专业人员”组:

    - 初级保健专业人员在至少一名患有长期残疾(ALD 23)的长期心理障碍患者之后进行实践,

  5. 对于“精神病专业人士”组——目前在实践中属于精神病学团队或私人执业的专业人员

排除标准:

1. 对于所有群体:

  • 在研究期间身体或心理上无法参加焦点小组和/或计划的人
  • 未加入国民健康保险者
  • 患者或其法定代表、护理人员和卫生专业人员反对参与。
  • 监护人
  • 参与研究的第 1 期或第 2 期的患者
  • 患者无法参加为期 6 个月的访视

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
用户
患有长期精神障碍的人
  • 心血管风险 (CVR) 问卷表示
  • SF12
  • 变得更好我的方式
  • 我的恢复计划
  • 精神科
  • 合作伙伴健康量表
由两位健康社会学家在 4 个不同类别中进行的焦点小组访谈:护理人员、患者、初级卫生保健专业人员和精神病学专业人员。
健康社会学家对用户、护理人员、初级卫生保健专业人员和精神病学专业人员进行探索性半定向访谈
照顾者
成人帮助患有长期心理障碍的人
由两位健康社会学家在 4 个不同类别中进行的焦点小组访谈:护理人员、患者、初级卫生保健专业人员和精神病学专业人员。
健康社会学家对用户、护理人员、初级卫生保健专业人员和精神病学专业人员进行探索性半定向访谈
初级保健专业人员
至少一名长期精神障碍患者的初级保健专业人员
由两位健康社会学家在 4 个不同类别中进行的焦点小组访谈:护理人员、患者、初级卫生保健专业人员和精神病学专业人员。
健康社会学家对用户、护理人员、初级卫生保健专业人员和精神病学专业人员进行探索性半定向访谈
精神科专业人士
在医院或私人诊所工作的精神科专家
由两位健康社会学家在 4 个不同类别中进行的焦点小组访谈:护理人员、患者、初级卫生保健专业人员和精神病学专业人员。
健康社会学家对用户、护理人员、初级卫生保健专业人员和精神病学专业人员进行探索性半定向访谈

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
焦点小组访谈结束
大体时间:通过学习完成,平均14个月
通过学习完成,平均14个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年6月27日

初级完成 (实际的)

2024年8月7日

研究完成 (实际的)

2024年8月7日

研究注册日期

首次提交

2018年9月17日

首先提交符合 QC 标准的

2018年9月26日

首次发布 (实际的)

2018年9月28日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年2月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年2月4日

最后验证

2026年2月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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