Magnetic Resonance Imaging Evaluation of Lateral Ankle Instability
2018年10月3日 更新者:Ahmed Mohamed Abbas、Assiut University
Lateral ankle instability may be acute or chronic.
Acute instability usually occurs due to extreme rear foot supination with planter-flexion trauma leads to injury of lateral collateral ligament complex especially the anterior talofibular ligament.
Most ankle ligamentous injuries are treated conservatively.
However, 20% to 40% of patients complain of chronic instability and persistent discomfort.
Structural instability, loss of proprioceptive capabilities, and the weakness of peroneal muscles seem to induce chronic instability
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
30
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
patients with history of ankle trauma or chronic lateral ankle pain that will be evaluated using magnetic resonance imaging.
説明
Inclusion Criteria:
- Patients with any sex, age, complaining of chronic lateral ankle pain.
Exclusion Criteria:
- Tumors at ankle region.
- Postoperative status around the ankle.
- Rheumatoid arthritis.
- Comminuted fracture at the ankle.
- Congenital anomalies of the ankle.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
---|---|
study group
patients with history of ankle trauma or chronic lateral ankle pain
|
1.5 Tesla magnet system is going to be utilized for ankle imaging.
A dedicated extremity surface coil (Foot/Ankle 16-Channel Coil; Siemens Medical Solution) is used to enhance spatial resolution.
他の名前:
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
The percentage of patients with ankle or ligaments abnormalities by examination
時間枠:30 minutes
|
Magnetic resonance imaging examination will be the method for diagnosis
|
30 minutes
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2018年12月1日
一次修了 (予想される)
2019年9月1日
研究の完了 (予想される)
2019年12月1日
試験登録日
最初に提出
2018年10月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年10月3日
最初の投稿 (実際)
2018年10月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年10月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年10月3日
最終確認日
2018年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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