NAD+（ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド）の増加レベルを評価する非盲検試験

包含基準:

• -書面によるインフォームドコンセントを提供できる
• 英語で口頭および書面による学習指示に従うことができる
• 30～80歳の成人男女
• 生殖能力のある女性は、調査中に避妊を実践します
• ボディマス指数 (BMI) が 18.5 ～ 35 kg/m2
• -ベースラインの7日前および研究期間中、あらゆる形態のナイアシンを含むサプリメントを服用してはならない、または服用を中止する意思がある.
• -スクリーニング訪問の7日前から調査期間中、「100％」以上のナイアシン強化食品を使用していないか、使用を中止する意思がある
• 研究を通して一貫した食事と生活習慣を維持できる
• 慢性的だが安定しており、十分に管理された病状を持つボランティア (すなわち、最低 6 か月間の一貫した用量の投薬によって管理された高血圧、一貫した用量の血液希釈剤の慢性的な使用、食事管理された II 型糖尿病) は、 PI または Sub-I の裁量。
• -空腹時血液サンプルを提供する意思と能力
• -延命臨床研究（LECR）施設での予定された訪問に参加できる

除外基準:

• 処方箋または市販のニコチン酸の現在の使用
• スタチン薬の使用
• 過去 6 か月間にタバコ製品を使用したか、レクリエーショナル ドラッグを使用したことがある
• 医学的に複雑な [すなわち、インスリンを必要とする糖尿病。制御されていない高血圧（スクリーニング/ベースラインでの血圧測定値> 140収縮期または> 2回の連続した測定値で拡張期90）;など] PI または Sub-I の裁量による
• -PIまたはSub-Iの判断への研究参加を妨げる異常なスクリーニング検査室検査値または他の検査室検査結果を有する
• 妊娠中、授乳中、または妊娠を計画している女性。 出産の可能性のある女性の妊娠していない状態は、血清妊娠検査を介して、3日目のサイクルLECRの各訪問（水曜日または木曜日）中に確認されます。
• -現在、または過去30日以内に別の臨床調査に登録した
• 静脈血サンプルを提供できない
• -研究期間中のアルコール摂取を控えることができない
• -研究への参加について書面によるインフォームドコンセントを提供できない、または提供したくない