AG-221 の拡張アクセス
2019年10月23日 更新者:Celgene
これは、AG-221 へのアクセスを提供するように設計された、適格な参加者向けの拡張アクセス プログラム (EAP) です。
調査の概要
研究の種類
アクセスの拡大
拡張アクセス タイプ
- 個々の患者
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
New Jersey
-
Summit、New Jersey、アメリカ、07901
- Celgene
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
-
除外基準:
-
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2022年12月7日
一次修了
2022年12月7日
研究の完了
2022年12月7日
試験登録日
最初に提出
2018年10月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年10月25日
最初の投稿 (実際)
2018年10月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年10月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年10月23日
最終確認日
2019年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
AG-221の臨床試験
-
CelgeneAgios Pharmaceuticals, Inc.完了
-
Groupe Francophone des Myelodysplasies積極的、募集していない
-
CelgeneCelgene Corporation完了神経膠腫 | 固形腫瘍 | 血管免疫芽球性T細胞リンパ腫 | 軟骨肉腫 | 肝内胆管癌アメリカ, フランス
-
Stanford UniversityCelgene Corporation募集
-
Stichting Hemato-Oncologie voor Volwassenen NederlandDeutsch-Österreichische Studiengruppe Akute Myeloische Leukämie (AMLSG)募集急性骨髄性白血病 | 過剰な芽球を伴う骨髄異形成症候群-2オーストラリア, オーストリア, ベルギー, エストニア, フィンランド, フランス, ドイツ, アイルランド, リトアニア, ルクセンブルク, オランダ, ノルウェー, スペイン, スウェーデン, スイス
-
Roswell Park Cancer InstituteCelgene引きこもった再発性急性骨髄性白血病 | 難治性急性骨髄性白血病 | IDH2遺伝子変異 | 末梢血白血球の 5% 未満の芽球 | 骨髄芽球は、治療前のレベルと比較して 50% 以上減少アメリカ