ADR、PDR、MAP 間の相関の計算
2023年3月1日 更新者：Ivana Mikoviny Kajzrlikova, MD, PhD、Hospital Frydek-Mistek
私たちの研究の目的は、私たちの部門のすべての大腸内視鏡検査医の MAP (大腸内視鏡検査あたりの平均腺腫) を ADR (腺腫検出率) および PDR (ポリープ検出率) と比較することです。
調査の概要
詳細な説明
ADR (腺腫検出率) は、一般的に受け入れられている品質指標です。 ADR でゲームを行うには、他のインジケーターが必要です。 MAP（大腸内視鏡検査ごとの平均腺腫）は、大腸全体の検査の質を反映しており、最も客観的な質の指標であると考えられています。 私たちの研究の目的は、私たちの部門のすべての大腸内視鏡検査医の MAP と ADR および PDR (ポリープ検出率) を比較することです。
2013 年 1 月から 2017 年 12 月までのすべての大腸内視鏡検査の品質指標を遡及的に評価したいと考えています。 治療、IBD、合併症の管理、および S 状結腸鏡検査 (スクリーニング、監視、診断) を除く 50 歳以上の患者のすべての結腸内視鏡検査について、すべての内視鏡医の ADR、PDR、および MAP を計算し、大腸内視鏡検査のスクリーニングのみを個別に計算したいと考えています。 MAP/ADR と MAP/PDR の間の相関は、ピアソンの相関係数を使用して実行されます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
6925
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Frýdek-Místek、チェコ
- Hospital Frydek-Mistek
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
50年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
大腸内視鏡検査を受けに来られる50歳以上の方
説明
包含基準:
- 大腸内視鏡検査（スクリーニング、監視、診断）のために来る50歳以上の人
除外基準:
- 50歳未満
- 大腸内視鏡検査の適応：治療、IBD、合併症の管理、S状結腸鏡検査
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：他の
- 時間の展望：回顧
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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50年以上の大腸内視鏡検査後の患者
治療、IBD、合併症の管理およびS状結腸鏡検査を除く、50歳以上の患者におけるすべての結腸内視鏡検査（スクリーニング、監視、診断）
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大腸内視鏡検査
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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すべての大腸内視鏡検査およびスクリーニング大腸内視鏡検査の MAP と ADR の相関関係
時間枠：2013年1月～2017年12月
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ピアソンの相関係数
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2013年1月～2017年12月
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すべての結腸内視鏡検査およびスクリーニング結腸内視鏡検査の MAP と PDR の相関
時間枠：2013年1月～2017年12月
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ピアソンの相関係数
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2013年1月～2017年12月
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すべての大腸内視鏡検査とスクリーニング大腸内視鏡検査の ADR と PDR の相関関係
時間枠：2013年1月～2017年12月
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ピアソンの相関係数
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2013年1月～2017年12月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Ivana Mikoviny Kajzrlikova、doctor
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2013年1月1日
一次修了 (実際)
2017年12月1日
研究の完了 (実際)
2017年12月1日
試験登録日
最初に提出
2018年10月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年10月26日
最初の投稿 (実際)
2018年10月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年3月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年3月1日
最終確認日
2023年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。