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Calcolo delle correlazioni tra ADR, PDR, MAP

1 marzo 2023 aggiornato da: Ivana Mikoviny Kajzrlikova, MD, PhD, Hospital Frydek-Mistek
Lo scopo del nostro studio è confrontare MAP (adenoma medio per colonscopia) con ADR (tasso di rilevamento di adenomi) e PDR (tasso di rilevamento di polipi) di tutti i colonscopisti del nostro dipartimento

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'ADR (tasso di rilevamento dell'adenoma) è un indicatore di qualità generalmente accettato. Per l'eventuale gioco con ADR sono necessari altri indicatori. MAP (adenoma medio per colonscopia) riflette la qualità dell'esame dell'intero colon ed è considerato l'indicatore di qualità più oggettivo. Lo scopo del nostro studio è confrontare MAP con ADR e PDR (tasso di rilevamento dei polipi) di tutti i colonscopisti del nostro dipartimento.

Vogliamo valutare retrospettivamente gli indicatori di qualità di tutte le colonscopie da gennaio 2013 a dicembre 2017. Vogliamo calcolare ADR, PDR e MAP di tutti i nostri endoscopisti per tutte le colonscopie in pazienti con più di 50 anni di età escluse terapeutiche, IBD, gestione delle complicanze e sigmoidoscopie (screening, sorveglianza, diagnostica) e separatamente solo per le colonscopie di screening. Le correlazioni tra MAP/ADR e MAP/PDR saranno effettuate utilizzando il coefficiente di correlazione di Pearson.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

6925

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cechia
      • Frýdek-Místek, Cechia
        • Hospital Frydek-Mistek

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

50 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

persone di età superiore ai 50 anni che si sottopongono all'esame colonscopico

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • persone di età superiore ai 50 anni che si sottopongono a esame colonscopico (screening, sorveglianza, diagnostica)

Criteri di esclusione:

  • età inferiore a 50 anni
  • indicazione alla colonscopia: terapeutica, IBD, gestione delle complicanze e sigmoidoscopie

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Altro
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Pazienti dopo colonscopia oltre 50 anni
Tutte le colonscopie in pazienti di età superiore a 50 anni (screening, sorveglianza, diagnostica) escluse terapeutiche, IBD, gestione delle complicanze e sigmoidoscopie
Dispositivo: Colonscopia
Esame endoscopico dell'intestino crasso

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
correlazione tra MAP e ADR per tutti e colonscopie di screening
Lasso di tempo: gennaio 2013 - dicembre 2017
Coefficiente di correlazione di Pearson
gennaio 2013 - dicembre 2017
correlazione tra MAP e PDR per tutti e colonscopie di screening
Lasso di tempo: gennaio 2013 - dicembre 2017
Coefficiente di correlazione di Pearson
gennaio 2013 - dicembre 2017
correlazione tra ADR e PDR per tutti e colonscopie di screening
Lasso di tempo: gennaio 2013 - dicembre 2017
Coefficiente di correlazione di Pearson
gennaio 2013 - dicembre 2017

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Hospital Frydek-Mistek

Investigatori

  • Investigatore principale: Ivana Mikoviny Kajzrlikova, doctor

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2013

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 ottobre 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 ottobre 2018

Primo Inserito (Effettivo)

29 ottobre 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 marzo 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 marzo 2023

Ultimo verificato

1 marzo 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MAP

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Descrizione del piano IPD

ADR, PDR, MAP di tutti gli endoscopisti della nostra unità sia per tutte le colonscopie che per lo screening

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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