计算ADR、PDR、MAP之间的相关性
2023年3月1日 更新者:Ivana Mikoviny Kajzrlikova, MD, PhD、Hospital Frydek-Mistek
我们研究的目的是比较我们部门所有结肠镜检查员的 MAP(每次结肠镜检查的平均腺瘤)与 ADR(腺瘤检出率)和 PDR(息肉检出率)
研究概览
详细说明
ADR(腺瘤检出率)是公认的质量指标。 对于可能与 ADR 进行的博弈,还需要其他指标。 MAP(mean adenoma per colonoscopy)反映了整个结肠的检查质量,被认为是最客观的质量指标。 我们研究的目的是比较我们科室所有结肠镜医师的 MAP 与 ADR 和 PDR(息肉检出率)。
我们想回顾性评估 2013 年 1 月至 2017 年 12 月所有结肠镜检查的质量指标。 我们想计算我们所有内窥镜医师对 50 岁以上患者进行的所有结肠镜检查的 ADR、PDR 和 MAP,不包括治疗性、IBD、并发症管理和乙状结肠镜检查(筛查、监测、诊断),并且仅单独用于筛查结肠镜检查。 MAP/ADR 和 MAP/PDR 之间的相关性将使用 Pearson 相关系数进行。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
6925
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Frýdek-Místek、捷克语
- Hospital Frydek-Mistek
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
50年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
50岁以上来做肠镜检查的人
描述
纳入标准:
- 50 岁以上的人来进行结肠镜检查(筛查、监测、诊断)
排除标准:
- 50岁以下
- 结肠镜检查的适应症:治疗、IBD、并发症的处理和乙状结肠镜检查
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 观测模型:其他
- 时间观点:追溯
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
结肠镜检查后超过 50 年的患者
50 岁以上患者的所有结肠镜检查(筛查、监测、诊断),不包括治疗、IBD、并发症管理和乙状结肠镜检查
|
大肠内窥镜检查
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
所有结肠镜检查和筛选结肠镜检查的 MAP 和 ADR 之间的相关性
大体时间:2013 年 1 月 - 2017 年 12 月
|
皮尔逊相关系数
|
2013 年 1 月 - 2017 年 12 月
|
|
所有结肠镜检查和筛选结肠镜检查的 MAP 和 PDR 之间的相关性
大体时间:2013 年 1 月 - 2017 年 12 月
|
皮尔逊相关系数
|
2013 年 1 月 - 2017 年 12 月
|
|
所有结肠镜检查的 ADR 和 PDR 之间的相关性
大体时间:2013 年 1 月 - 2017 年 12 月
|
皮尔逊相关系数
|
2013 年 1 月 - 2017 年 12 月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:Ivana Mikoviny Kajzrlikova、doctor
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2013年1月1日
初级完成 (实际的)
2017年12月1日
研究完成 (实际的)
2017年12月1日
研究注册日期
首次提交
2018年10月26日
首先提交符合 QC 标准的
2018年10月26日
首次发布 (实际的)
2018年10月29日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年3月2日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年3月1日
最后验证
2023年3月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.