- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT03723720
ADR, PDR, MAP 간의 상관관계 계산
2023년 3월 1일 업데이트: Ivana Mikoviny Kajzrlikova, MD, PhD, Hospital Frydek-Mistek
우리 연구의 목적은 우리 부서의 모든 대장 내시경 의사의 MAP (대장 내시경 당 평균 선종)을 ADR (선종 탐지율) 및 PDR (폴립 탐지율)과 비교하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
ADR(선종 검출률)은 일반적으로 인정되는 품질 지표입니다. ADR로 게임을 하려면 다른 지표가 필요합니다. MAP(mean adenoma per colonoscopy)는 전체 대장의 검사 품질을 반영하며 가장 객관적인 품질 지표로 간주됩니다. 우리 연구의 목적은 우리 부서의 모든 대장 내시경 의사의 MAP와 ADR 및 PDR(폴립 검출률)을 비교하는 것입니다.
2013년 1월부터 2017년 12월까지 모든 대장내시경의 질 지표를 후향적으로 평가하고자 합니다. 치료, IBD, 합병증 관리 및 S상 결장경 검사(선별, 감시, 진단)를 제외한 50세 이상 환자의 모든 대장 내시경 검사에 대해 모든 내시경 의사의 ADR, PDR 및 MAP를 계산하고 대장 내시경 선별에 대해서만 별도로 계산하려고 합니다. MAP/ADR과 MAP/PDR 간의 상관 관계는 Pearson의 상관 계수를 사용하여 수행됩니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
6925
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Frýdek-Místek, 체코
- Hospital Frydek-Mistek
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
50년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
대장내시경 검사를 받으러 오시는 50세 이상의 분들
설명
포함 기준:
- 대장내시경 검사(선별, 감시, 진단)를 받으러 오는 50세 이상의 사람
제외 기준:
- 50세 미만
- 대장내시경 적응증: 치료, IBD, 합병증 관리 및 S상결장경
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 다른
- 시간 관점: 회고전
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
50년 이상 대장내시경 후 환자
치료, IBD, 합병증 관리 및 구불창자경검사를 제외한 50세 이상 환자의 모든 대장내시경(선별, 감시, 진단)
|
대장의 내시경 검사
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
모든 대장내시경 및 선별검사에 대한 MAP와 ADR 간의 상관관계
기간: 2013년 1월 - 2017년 12월
|
Pearson의 상관 계수
|
2013년 1월 - 2017년 12월
|
|
모든 대장내시경 및 선별검사에 대한 MAP와 PDR 간의 상관관계
기간: 2013년 1월 - 2017년 12월
|
Pearson의 상관 계수
|
2013년 1월 - 2017년 12월
|
|
모든 검사 및 선별 검사에 대한 ADR과 PDR 간의 상관관계
기간: 2013년 1월 - 2017년 12월
|
Pearson의 상관 계수
|
2013년 1월 - 2017년 12월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Ivana Mikoviny Kajzrlikova, doctor
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2013년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2017년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2017년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 10월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 10월 26일
처음 게시됨 (실제)
2018년 10월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 3월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 3월 1일
마지막으로 확인됨
2023년 3월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .