Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Beräkning av korrelationer mellan ADR, PDR, MAP

1 mars 2023 uppdaterad av: Ivana Mikoviny Kajzrlikova, MD, PhD, Hospital Frydek-Mistek
Syftet med vår studie är att jämföra MAP (mean adenom per colonoscopy) med ADR (adenom detection rate) och PDR (polyp detection rate) hos alla koloskopister på vår avdelning

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

ADR (adenomdetektionsfrekvens) är en allmänt accepterad kvalitetsindikator. För eventuellt spelande med ADR behövs andra indikatorer. MAP (medeladenom per koloskopi) speglar kvaliteten på undersökningen av hela tjocktarmen och anses vara den mest objektiva kvalitetsindikatorn. Syftet med vår studie är att jämföra MAP med ADR och PDR (polyp detection rate) hos alla koloskopister på vår avdelning.

Vi vill i efterhand bedöma kvalitetsindikatorerna för alla koloskopier från januari 2013 till december 2017. Vi vill beräkna ADR, PDR och MAP för alla våra endoskoper för alla koloskopier hos patienter över 50 år, exklusive terapeutisk, IBD, hantering av komplikationer och sigmoidoskopier (screening, övervakning, diagnostisk) och separat endast för screening av koloskopier. Korrelationer mellan MAP/ADR och MAP/PDR kommer att utföras med hjälp av Pearsons korrelationskoefficient.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

6925

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Frýdek-Místek, Tjeckien
        • Hospital Frydek-Mistek

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

50 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

personer över 50 år som kommer för koloskopisk undersökning

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • personer över 50 år som kommer för koloskopisk undersökning (screening, övervakning, diagnostik)

Exklusions kriterier:

  • ålder under 50 år
  • indikation för koloskopi: terapeutisk, IBD, hantering av komplikationer och sigmoidoskopier

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Övrig
  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Patienter efter koloskopi över 50 år
Alla koloskopier hos patienter över 50 år (screening, övervakning, diagnostik) exklusive terapeutisk, IBD, hantering av komplikationer och sigmoidoskopier
Endoskopisk undersökning av tjocktarmen

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
korrelation mellan MAP och ADR för alla och screeningkoloskopier
Tidsram: januari 2013 - december 2017
Pearsons korrelationskoefficient
januari 2013 - december 2017
korrelation mellan MAP och PDR för alla och screeningkoloskopier
Tidsram: januari 2013 - december 2017
Pearsons korrelationskoefficient
januari 2013 - december 2017
korrelation mellan ADR och PDR för alla och screeningkoloskopier
Tidsram: januari 2013 - december 2017
Pearsons korrelationskoefficient
januari 2013 - december 2017

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Ivana Mikoviny Kajzrlikova, doctor

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2013

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2017

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 oktober 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 oktober 2018

Första postat (Faktisk)

29 oktober 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

2 mars 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 mars 2023

Senast verifierad

1 mars 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

IPD-planbeskrivning

ADR, PDR, MAP av alla endoskopister på vår enhet för både alla och screening koloskopier

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera