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高齢者の筋腱機能に対する高負荷と中負荷のレジスタンス トレーニングの効果

2020年6月15日 更新者:Luis M. Alegre、University of Castilla-La Mancha

高齢者の筋肉、腱、骨に対する伝統的な重負荷と軽~中負荷のレジスタンス トレーニングの効果を分析した偏りのない研究はありません。

本研究の目的は、65 歳以上の人々の 2 つの異なるトレーニング強度、軽い中程度の負荷と重い負荷の筋肉量と機能、腱と骨への影響を評価することです。

この研究は、無作為化制御デザインで実施されます。 参加者は、各脚で異なるトレーニング強度を使用して、膝伸筋で単一のトレーニング セッションと 12 週間の動的レジスタンス トレーニング プログラムを実行します。 片方の脚は重負荷でトレーニングし、もう一方の脚は軽~中程度の負荷でトレーニングしますが、反対側で実行される負荷 x の繰り返しに一致します。

調査の概要

詳細な説明

加齢による筋力の低下やフレイルは、いわゆる「日常生活動作」や運動能力の低下に直結します。 筋力トレーニングは、サルコペニア、および腱と骨の機能の低下を制御および回復するための効果的で広く適用可能な介入であるため、この段階で特に役立ちます。 高負荷抵抗トレーニングの有効性にもかかわらず、同様の適応を達成するための低負荷抵抗トレーニングプログラムの効果について、ここ数年で論争が起こっています. これは、軽負荷プログラムと重負荷プログラムを比較した研究のほとんどが、トレーニング プログラム中に実行される全体的な機械的作業として測定される総トレーニング負荷の違いを制御していないためです。 したがって、高齢者の筋肉、腱、骨に対する伝統的な重負荷と軽~中負荷のレジスタンストレーニングの効果を分析した偏りのない研究はありません.

本研究の目的は、65 歳以上の人々の 2 つの異なるトレーニング強度、軽い中程度の負荷と重い負荷の筋肉量と機能、腱と骨への影響を評価することです。

研究は、クロスオーバー(急性トレーニングセッション)および無作為化制御デザイン(縦断的トレーニング介入)で実施されます。 参加者は、各レジスタンス トレーニング強度で 1 回のトレーニング セッションを実行し、膝伸筋の 12 週間の動的レジスタンス トレーニング プログラムを各脚で異なるトレーニング強度で実行します。 片方の脚は重負荷でトレーニングし、もう一方の脚は軽~中程度の負荷でトレーニングしますが、反対側で実行される負荷 x の繰り返しに一致します。 筋肉の適応 (EMG、筋肉のサイズと構造)、腱の機械的特性、骨密度、血液パラメーター、および生活の質は、トレーニング プログラムの中止前後に分析されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

55

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Toledo、スペイン、45071
        • Universidad de Castilla-La Mancha, Laboratorio de Actividad Física y Función Muscular. Campus de la Fábrica de Armas. Avda. Carlos III s/n

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

65年歳以上 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 65歳以上、
  • 制度化されていない
  • 身体機能評価を含む身体検査に合格(虚弱なし、SPPB>7点)

除外基準:

  • 筋力トレーニングおよびすべてのパフォーマンステストの完了を妨げる神経学的、筋骨格的、またはその他の障害
  • コントロールされていない高血圧、不安定または運動誘発性狭心症、心筋虚血、または検査を妨害するか、運動中の合併症のリスクを高めるその他の病状。
  • 過去 3 年間の定期的なレジスタンス運動の履歴
  • 人工膝関節

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:階乗代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:高強度 vs コントロール (12 週間)
8 週間のベースライン期間に加えて、片脚に高強度レジスタンス トレーニング (12 週間) を行い、もう一方の脚をコントロールとして確立する運動プログラム。
高強度レジスタンス トレーニング (最大 1 回の繰り返しの 80%)、週 2 日 (縦方向)
他の名前:
  • 打つ
介入期間中はレジスタンストレーニングはありません。
他の名前:
  • コン
アクティブコンパレータ:光強度 vs コントロール (12 週間)
8 週間のベースライン期間に加えて、片脚に軽~中程度の強度のレジスタンス トレーニング (12 週間) を行い、もう一方の脚をコントロールとして確立する運動プログラム。
介入期間中はレジスタンストレーニングはありません。
他の名前:
  • コン
軽~中強度のレジスタンス トレーニング (最大 1 回の繰り返しの 40%)、2 日/週 (縦方向)
他の名前:
  • 点灯
実験的:高強度 vs 光強度 (12 週間)
8 週間のベースライン期間に加えて、片脚に高強度レジスタンス トレーニング (12 週間) を、もう一方の脚に軽~中強度のレジスタンス トレーニングを行うエクササイズ プログラム。
高強度レジスタンス トレーニング (最大 1 回の繰り返しの 80%)、週 2 日 (縦方向)
他の名前:
  • 打つ
軽~中強度のレジスタンス トレーニング (最大 1 回の繰り返しの 40%)、2 日/週 (縦方向)
他の名前:
  • 点灯
実験的:高強度 (急性)
クロスオーバー デザインを使用した、1 回の高強度レジスタンス トレーニング セッションの効果の分析。
高強度レジスタンス トレーニング、1 回のトレーニング セッション
他の名前:
  • ヒット(急性)
実験的:光量(急性)
クロスオーバー デザインを使用した、1 回の軽~中強度レジスタンス トレーニング セッションの効果の分析。
軽~中強度レジスタンス トレーニング、1 回のトレーニング セッション
他の名前:
  • LIT(急性)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
筋肉サイズの急激な変化 (断面積、cm2)
時間枠:トレーニング セッション 5 分後のベースラインからの変化
超音波に基づく決定大腿四頭筋のサイズと構造。
トレーニング セッション 5 分後のベースラインからの変化
筋肉の大きさの変化(断面積、cm2)
時間枠:ベースラインから 12 週目までの変化
超音波に基づく決定大腿四頭筋のサイズと構造。
ベースラインから 12 週目までの変化
筋機能の急性変化 (N)
時間枠:トレーニング セッション 5 分後のベースラインからの変化
シングルレッグプレスエクササイズの力-速度プロファイル
トレーニング セッション 5 分後のベースラインからの変化
筋機能の変化 (N)
時間枠:ベースラインから 12 週目までの変化
シングルレッグプレスエクササイズの力-速度プロファイル
ベースラインから 12 週目までの変化

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
膝蓋腱の硬さの変化 (N/mm)
時間枠:ベースラインから 12 週目までの変化
腱の機械的特性の超音波および力に基づく測定。
ベースラインから 12 週目までの変化
膝蓋腱の硬さの急激な変化 (N/mm)
時間枠:トレーニング セッション 5 分後のベースラインからの変化
腱の機械的特性の超音波および力に基づく測定。
トレーニング セッション 5 分後のベースラインからの変化
筋肉量の変化(kg)
時間枠:ベースラインから 12 週目までの変化
二重エネルギー X 線吸収法によって決定される除脂肪体重
ベースラインから 12 週目までの変化
骨量の変化 (g)
時間枠:ベースラインから 12 週目までの変化
二重エネルギー X 線吸収法によって決定される骨ミネラル含有量
ベースラインから 12 週目までの変化
筋肉興奮の急性変化 (mV)
時間枠:トレーニング セッション 5 分後のベースラインからの変化
筋力評価およびトレーニング中の膝伸筋および屈筋の筋電図活動
トレーニング セッション 5 分後のベースラインからの変化
筋肉興奮の変化 (mV)
時間枠:ベースラインから 12 週目までの変化
筋力評価およびトレーニング中の膝伸筋および屈筋の筋電図活動
ベースラインから 12 週目までの変化
身体機能の変化
時間枠:ベースラインから 12 週目までの変化
ショートフィジカルパフォーマンスバッテリー
ベースラインから 12 週目までの変化
血液分析:酸化ストレスの急性変化
時間枠:トレーニング セッション 5 分後のベースラインからの変化
カルボニルタンパク質(血漿濃度)
トレーニング セッション 5 分後のベースラインからの変化
血液分析:酸化ストレスの変化
時間枠:ベースラインから 12 週目までの変化
カルボニルタンパク質(血漿濃度)
ベースラインから 12 週目までの変化
血液分析:炎症の急性変化
時間枠:トレーニング セッション 5 分後のベースラインからの変化 (急性)
インターロイキン6、腫瘍壊死因子アルファ、C反応性タンパク質(血漿中濃度)
トレーニング セッション 5 分後のベースラインからの変化 (急性)
血液分析:炎症の変化
時間枠:ベースラインから 12 週目までの変化
インターロイキン6、腫瘍壊死因子アルファ、C反応性タンパク質(血漿中濃度)
ベースラインから 12 週目までの変化
血液分析:同化プロセスの急激な変化
時間枠:トレーニング セッション 5 分後のベースラインからの変化
テストステロン、成長ホルモン、インスリン成長因子-1(血漿濃度)
トレーニング セッション 5 分後のベースラインからの変化
血液分析:同化プロセスの変化
時間枠:ベースラインから 12 週目までの変化
テストステロン、成長ホルモン、インスリン成長因子-1(血漿濃度)
ベースラインから 12 週目までの変化
血液分析:異化プロセスの急激な変化
時間枠:トレーニング セッション 5 分後のベースラインからの変化
コルチゾール、クレアチンキナーゼ(血漿濃度)
トレーニング セッション 5 分後のベースラインからの変化
血液分析:異化プロセスの変化
時間枠:ベースラインから 12 週目までの変化
コルチゾール、クレアチンキナーゼ(血漿濃度)
ベースラインから 12 週目までの変化

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年9月1日

一次修了 (実際)

2020年3月12日

研究の完了 (実際)

2020年3月12日

試験登録日

最初に提出

2018年9月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年10月26日

最初の投稿 (実際)

2018年10月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年6月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年6月15日

最終確認日

2020年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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