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Efeitos do Treinamento de Força com Cargas Altas x Leves-Moderadas na Função Musculotendínea em Idosos

15 de junho de 2020 atualizado por: Luis M. Alegre, University of Castilla-La Mancha

Não há estudos imparciais que tenham analisado os efeitos do treinamento resistido com cargas tradicionais, pesadas versus leve-moderadas, sobre músculos, tendões e ossos em idosos.

O objetivo do presente estudo é avaliar os efeitos na massa e função muscular, tendínea e óssea de duas diferentes intensidades de treinamento, leve-moderada vs. carga pesada, em pessoas com mais de 65 anos.

O estudo será realizado com um delineamento controlado randomizado. Os participantes realizarão sessões únicas de treinamento e um programa de treinamento dinâmico de resistência de 12 semanas nos extensores do joelho com diferentes intensidades de treinamento em cada perna. Uma perna vai treinar com cargas pesadas e a outra vai treinar com cargas leves-moderadas, mas combinando a carga x repetições realizadas pelo lado contralateral.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O declínio da função muscular provocado pelo processo de envelhecimento e a fragilidade estão diretamente relacionados à diminuição da mobilidade e da capacidade de realizar as chamadas "atividades da vida diária". O treinamento resistido é especialmente útil nessa fase, visto que é uma intervenção eficaz e amplamente aplicável para controlar e reverter a sarcopenia e a deterioração da função tendinosa e óssea. Apesar da eficácia do treinamento resistido com carga pesada, uma controvérsia surgiu nos últimos anos sobre os efeitos de programas de treinamento resistido com carga mais baixa para alcançar adaptações semelhantes. Isso ocorre porque a maioria dos estudos que compararam programas de carga leve-moderada versus pesada não controlou as diferenças na carga total de treinamento, medida como o trabalho mecânico geral realizado durante o programa de treinamento. Portanto, não há estudos imparciais que tenham analisado os efeitos do treinamento resistido com cargas tradicionais, pesadas versus leve-moderadas, sobre músculos, tendões e ossos em idosos.

O objetivo do presente estudo é avaliar os efeitos na massa e função muscular, tendínea e óssea de duas diferentes intensidades de treinamento, leve-moderada vs. carga pesada, em pessoas com mais de 65 anos.

Os estudos serão realizados com delineamento cruzado (sessões de treinamento agudo) e randomizado controlado (intervenção de treinamento longitudinal). Os participantes realizarão sessões únicas de treinamento com cada intensidade de treinamento de resistência e um programa de treinamento dinâmico de resistência de 12 semanas nos extensores do joelho com diferentes intensidades de treinamento em cada perna. Uma perna vai treinar com cargas pesadas e a outra vai treinar com cargas leves-moderadas, mas combinando a carga x repetições realizadas pelo lado contralateral. Adaptações musculares (EMG, tamanho e arquitetura muscular), propriedades mecânicas dos tendões, densidade mineral óssea, parâmetros sanguíneos e qualidade de vida serão analisados ​​antes e após o término do programa de treinamento.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

55

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Toledo, Espanha, 45071
        • Universidad de Castilla-La Mancha, Laboratorio de Actividad Física y Función Muscular. Campus de la Fábrica de Armas. Avda. Carlos III s/n

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

65 anos e mais velhos (Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • 65 anos ou mais,
  • não institucionalizado
  • exame físico aprovado, incluindo avaliação da função física (sem estado de fragilidade; SPPB >7 pontos)

Critério de exclusão:

  • Distúrbio neurológico, musculoesquelético ou outro que impeça a conclusão do treinamento de resistência e todos os testes de desempenho
  • Hipertensão não controlada, angina pectoris instável ou induzida por exercício ou isquemia miocárdica ou qualquer outra condição médica que interfira nos testes ou aumente o risco de complicações durante o exercício.
  • História de exercício regular de resistência durante os últimos 3 anos
  • prótese de joelho

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição fatorial
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Alta intensidade vs Controle (12 semanas)
8 semanas de período de linha de base mais um programa de exercícios em que uma perna é submetida a treinamento de resistência de alta intensidade (12 semanas) e a outra perna é estabelecida como controle.
Treinamento de resistência de alta intensidade (80% de 1 repetição máxima), 2 d/sem (Longitudinal)
Outros nomes:
  • BATER
Nenhum treinamento resistido durante o período de intervenção.
Outros nomes:
  • VIGARISTA
Comparador Ativo: Intensidade da luz vs Controle (12 semanas)
8 semanas de período basal mais um programa de exercícios em que uma perna é submetida a treinamento de resistência de intensidade leve a moderada (12 semanas) e a outra perna é estabelecida como controle.
Nenhum treinamento resistido durante o período de intervenção.
Outros nomes:
  • VIGARISTA
Treinamento de resistência de intensidade leve-moderada (40% de 1 repetição máxima), 2 d/sem (Longitudinal)
Outros nomes:
  • ACESO
Experimental: Intensidade alta vs leve (12 semanas)
8 semanas de período de linha de base mais um programa de exercícios em que uma perna é submetida a treinamento de resistência de alta intensidade (12 semanas) e a outra perna é submetida a treinamento de resistência de intensidade leve a moderada.
Treinamento de resistência de alta intensidade (80% de 1 repetição máxima), 2 d/sem (Longitudinal)
Outros nomes:
  • BATER
Treinamento de resistência de intensidade leve-moderada (40% de 1 repetição máxima), 2 d/sem (Longitudinal)
Outros nomes:
  • ACESO
Experimental: Alta intensidade (Agudo)
Análise dos efeitos de uma sessão de treinamento resistido de Alta Intensidade, com design crossover.
Treino de resistência de alta intensidade, 1 sessão de treino
Outros nomes:
  • HIT (Agudo)
Experimental: Intensidade da luz (Aguda)
Análise dos efeitos de uma sessão de treinamento resistido de intensidade leve-moderada, com um design cruzado.
Treino de resistência de intensidade leve-moderada, 1 sessão de treino
Outros nomes:
  • LIT (Agudo)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança aguda no tamanho do músculo (área de seção transversal, cm2)
Prazo: Mudança da linha de base em 5 minutos após uma sessão de treinamento
Determinação baseada em ultrassom do tamanho e arquitetura do músculo quadríceps.
Mudança da linha de base em 5 minutos após uma sessão de treinamento
Mudança no tamanho do músculo (área de seção transversal, cm2)
Prazo: Mudança desde o início até a semana 12
Determinação baseada em ultrassom do tamanho e arquitetura do músculo quadríceps.
Mudança desde o início até a semana 12
Mudança aguda na função muscular (N)
Prazo: Mudança da linha de base em 5 minutos após uma sessão de treinamento
Perfil de força-velocidade do exercício de supino unipodal
Mudança da linha de base em 5 minutos após uma sessão de treinamento
Mudança na função muscular (N)
Prazo: Mudança desde o início até a semana 12
Perfil de força-velocidade do exercício de supino unipodal
Mudança desde o início até a semana 12

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração na rigidez do tendão patelar (N/mm)
Prazo: Mudança desde o início até a semana 12
Medidas baseadas em ultrassom e força das propriedades mecânicas do tendão.
Mudança desde o início até a semana 12
Alteração aguda na rigidez do tendão patelar (N/mm)
Prazo: Mudança da linha de base em 5 minutos após uma sessão de treinamento
Medidas baseadas em ultrassom e força das propriedades mecânicas do tendão.
Mudança da linha de base em 5 minutos após uma sessão de treinamento
Mudança na massa muscular (kg)
Prazo: Mudança desde o início até a semana 12
Massa magra determinada por absorciometria de raios-X de dupla energia
Mudança desde o início até a semana 12
Mudança na massa óssea (g)
Prazo: Mudança desde o início até a semana 12
Conteúdo mineral ósseo determinado por absorciometria de raios X de dupla energia
Mudança desde o início até a semana 12
Mudança aguda na excitação muscular (mV)
Prazo: Mudança da linha de base em 5 minutos após uma sessão de treinamento
Atividade eletromiográfica dos músculos extensores e flexores do joelho durante avaliação e treinamento de força
Mudança da linha de base em 5 minutos após uma sessão de treinamento
Mudança na excitação muscular (mV)
Prazo: Mudança desde o início até a semana 12
Atividade eletromiográfica dos músculos extensores e flexores do joelho durante avaliação e treinamento de força
Mudança desde o início até a semana 12
Mudança na função física
Prazo: Mudança desde o início até a semana 12
Bateria de Desempenho Físico Curto
Mudança desde o início até a semana 12
Análise de sangue: alteração aguda no estresse oxidativo
Prazo: Mudança da linha de base em 5 minutos após uma sessão de treinamento
Proteínas carboniladas (concentração plasmática)
Mudança da linha de base em 5 minutos após uma sessão de treinamento
Análise de sangue: Alteração no estresse oxidativo
Prazo: Mudança desde o início até a semana 12
Proteínas carboniladas (concentração plasmática)
Mudança desde o início até a semana 12
Análise de sangue: alteração aguda na inflamação
Prazo: Mudança da linha de base em 5 minutos após uma sessão de treinamento (Agudo)
Interleucina 6, fator de necrose tumoral Alfa, proteína C reativa (concentração plasmática)
Mudança da linha de base em 5 minutos após uma sessão de treinamento (Agudo)
Análise de sangue: Alteração na inflamação
Prazo: Mudança desde o início até a semana 12
Interleucina 6, fator de necrose tumoral Alfa, proteína C reativa (concentração plasmática)
Mudança desde o início até a semana 12
Análise de sangue: Alteração aguda nos processos anabólicos
Prazo: Mudança da linha de base em 5 minutos após uma sessão de treinamento
Testosterona, hormônio do crescimento, fator de crescimento de insulina-1 (concentração plasmática)
Mudança da linha de base em 5 minutos após uma sessão de treinamento
Análise de sangue: Alteração nos processos anabólicos
Prazo: Mudança desde o início até a semana 12
Testosterona, hormônio do crescimento, fator de crescimento de insulina-1 (concentração plasmática)
Mudança desde o início até a semana 12
Análise de sangue: Alteração aguda nos processos catabólicos
Prazo: Mudança da linha de base em 5 minutos após uma sessão de treinamento
Cortisol, Creatina quinase (concentração plasmática)
Mudança da linha de base em 5 minutos após uma sessão de treinamento
Análise de sangue: Alteração nos processos catabólicos
Prazo: Mudança desde o início até a semana 12
Cortisol, Creatina quinase (concentração plasmática)
Mudança desde o início até a semana 12

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Luis M. Alegre, PhD, Associate professor

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de setembro de 2017

Conclusão Primária (Real)

12 de março de 2020

Conclusão do estudo (Real)

12 de março de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de setembro de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de outubro de 2018

Primeira postagem (Real)

30 de outubro de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

16 de junho de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de junho de 2020

Última verificação

1 de junho de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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