重度の低血糖を呈する人々に対するリアルタイムの連続血糖モニタリングの影響の評価 (AIR-CGM)
調査の概要
詳細な説明
英国で 300,000 人が罹患している 1 型糖尿病 (T1DM) は、膵臓ベータ細胞の自己免疫破壊を特徴とし、インスリンの絶対的欠乏を引き起こします。 1型糖尿病の管理には、外因性インスリン投与が必要であり、グルコース濃度をできるだけ生理学的値に近づけることを目指しています。 1 型糖尿病の集中管理により、血糖コントロールが改善され、微小血管性糖尿病の合併症や心血管疾患のリスクが軽減されます 1。 英国では、糖尿病は国民保健サービス予算の 10% 以上を消費しており 2、米国では、2 型糖尿病と比較して 1 型糖尿病に比較的多くの金額が費やされています (糖尿病有病率の 5.6% と比較して、糖尿病予算の 8.6%)3 . 薬物療法とインスリン ポンプ療法は、糖尿病の支出の 10% 未満を占めており、費用の大部分は合併症の治療に費やされています 4。
最適なコントロールを達成することは依然として困難であり、集中的なインスリン治療は重度の低血糖のリスクを高め、低血糖は中等度の低血糖の頻度と重症度の増加にも関連しています5, 6.積極的に治療するパーティー。 低血糖症は、罹患率や死亡率にさえ関連しており、医療システムに経済的負担をかけています。
重度の低血糖は、NHS の費用として年間 1,300 万ポンドかかります 7。 1 型糖尿病患者の死亡の 4 ~ 10% は低血糖が原因であり、低血糖に対する認識が損なわれている人では、重度の低血糖のリスクが 6 倍に増加します。 低血糖の回避は、低血糖の認識の回復と関連しており、これは継続的なグルコースモニタリングの使用によって可能になる可能性があります.
1 型糖尿病では、リアルタイムの継続的グルコースモニタリング (CGM) を継続的に使用すると、すべての年齢層で全体的なグルコース制御が改善され、HbA1c <7.0% の人の低血糖が減少し、重度の低血糖が減少する可能性があります8-10。
センサー増強型インスリン ポンプ (SAP) の予測低グルコース中断 (PLGS) 機能は、CGM グルコース濃度の傾向が将来の低血糖を予測する場合にインスリン送達を自動的に減少させ、PLGS11 を使用しない SAP と比較して、リバウンド高血糖を伴わない低血糖を大幅に減少させます。
イングランドでは、1 型糖尿病患者で、少なくとも 70% の時間は使用し、必要に応じて調整することを約束し、最適なインスリン療法を使用しているにもかかわらず、次のいずれかを有する 1 型糖尿病患者のために、継続的な血糖モニタリングが NICE によってサポートされています。および従来の血糖モニタリング12:
- 明らかな予防可能な誘発原因のない重度の低血糖が年に 1 回以上発生する。
- 低血糖に対する意識の完全な喪失。
- 頻繁に (週に 2 回以上) 無症候性低血糖が日常生活に支障をきたしている。
- 低血糖の極度の恐怖。
- 1日に少なくとも10回検査しても持続する高血糖(HbA1cレベル75mmol/mol[9%]以上)
重度の低血糖に対処し、さらなるエピソードのリスクを減らし、迅速に行動して低血糖の認識を最適化することは、リスクの高い人々にとって重要です。
継続的な皮下インスリンポンプ療法は、1 型糖尿病の成人および 12 歳以上の子供で、1 日に複数回の注射 (MDI) で目標ヘモグロビン A1c (HbA1c) を達成しようとした結果、低血糖症または HbA1c レベルが高い状態 (8.5% [ 69 mmol/mol] 以上) 高度なケアにもかかわらず 12。
この研究は 3 つのフェーズで構成されています: 主な研究 (SMBG 対 RT-CGM を 12 週間)、オプションの拡張フェーズ 1 (RT-CGM を 6 か月間)、さらにオプションの拡張フェーズ 2 (参加者が続行するかどうかを選択できる場合) RT-CGM または RT-CGM 単独または CSII を使用した RT-CGM に再ランダム化されます)。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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London、イギリス
- Imperial College Clinical Research Facility
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-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
事前登録評価
- 重度の低血糖のエピソード
- 年齢 > 18 歳
- 1型糖尿病の診断
包含基準
- 18歳以上の成人
- -2週間以内に救急車の呼び出しまたは救急部門の出席を必要とする重度の低血糖
- 臨床的特徴に基づいて確認された1型糖尿病
- 1型糖尿病が3年以上
除外基準
- -過去6か月以内のCGMの使用(クリニックの監督下での診断を盲検化した短期間の使用を除く)。 Abbott FreeStyle Libre デバイスの事前使用は許可されています。
- プレミックスインスリンの使用
- スマートフォンやパソコンへのアクセス禁止
- 妊娠中または妊娠を計画している
- 母乳育児
- 進行中の悪性腫瘍があるか、悪性腫瘍の調査中
- 重度の視覚障害
- 手先の器用さの低下
- 主任研究員の判断により、他の要因により参加できない
撤回基準
インフォームドコンセントを与える能力が損なわれている場合、参加者は撤回されます。 いずれかの介入の使用によってグルコース制御が悪影響を受ける場合、参加者は主任研究者の裁量で撤回されます。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:継続的な血糖モニタリング (CGM)
RT CGM グループには、Dexcom G6 送信機とセンサー、および低血糖の回避、認識、および管理に焦点を当てた構造化された教育復習が提供されます。
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市販の Dexcom G6 連続血糖モニタリング
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介入なし:自己モニタリング血糖 (SMBG)
SMBG グループはさらに、1 週目と 2 週目、4 週目から 6 週目、9 週目から 12 週目に、Dexcom G6 システムを使用して盲検 CGM を受けます。
このグループの参加者は、最初の診療所訪問時に Dexcom G6 を挿入する方法が示され、自宅でこれを行うことができるようにセンサーが提供されます。
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実験的:持続皮下インスリン注入(CSII)
すべての参加者は、RT-CGM をさらに 16 週間使用し続けるか、Tandem t:slim X2 インスリン ポンプまたは RT-CGM のいずれかを受け取るように再無作為化されるかの選択に再同意されます。
Tandem t:slim X2 グループに無作為に割り付けられた参加者は、Tandem t:slim X2 インスリン ポンプを安全に使用するための十分なトレーニングを受けます。
すべての参加者 (Tandem t:slim X2 および RT-CGM) には、16 週間の第 2 延長段階で Dexcom G6 リアルタイム CGM 送信機とセンサーが提供されます。
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市販の Dexcom G6 連続血糖モニタリング
予測低グルコース中断を備えたセンサー増強インスリンポンプ
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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低血糖にかかる時間
時間枠:12週間
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低血糖状態に陥った時間の割合(<3.0mmol/L、55mg/dL)
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12週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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低血糖状態の時間 (<3.9mmol/L、70mg/dL)
時間枠:12週間
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低血糖状態の時間の割合 (<3.9mmol/L、70mg/dL)
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12週間
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重篤な低血糖のエピソード数
時間枠:12週間
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>20分間センサーグルコース<3.0mmol/L (55mg/dL)として定義
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12週間
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正常血糖の時間
時間枠:12週間
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% 正常血糖時間 (3.9-7.8mmol/L、
70~140mg/dL)
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12週間
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目標に費やされた時間
時間枠:12週間
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ターゲットに費やされた % 時間 (3.9-10mmol/L、
70~180mg/dL)
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12週間
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高血糖状態で過ごす時間
時間枠:12週間
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高血糖に費やされた時間の割合 (>10mmol/L、180mg/dL)
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12週間
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低血糖エクスカーション
時間枠:12週間
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低血糖エクスカーションの回数
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12週間
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重度の低血糖
時間枠:12週間
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CGMで測定
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12週間
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グルコースの平均絶対差 (MAD%)
時間枠:12週間
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パーセンテージ参照値として表される CGM を介して測定
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12週間
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グルコース変動
時間枠:12週間
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CGMで測定
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12週間
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HbA1C
時間枠:12週間
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静脈血検査で測定
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12週間
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救急車の呼び出し率
時間枠:12週間
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LAS提供
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12週間
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DTSQ
時間枠:12週間
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糖尿病治療満足度アンケート
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12週間
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CGMの使いやすさ
時間枠:12週間
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継続的な血糖モニタリングのユーザビリティアンケート
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12週間
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支払った
時間枠:12週間
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糖尿病アンケートの問題領域
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12週間
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ゴールドスコア
時間枠:12週間
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低血糖意識(GOLDスコア)アンケート
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12週間
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HFS2アンケート
時間枠:12週間
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低血糖への恐怖調査スコア
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12週間
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費用対効果 (英ポンドで測定)
時間枠:12週間
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SMBG と比較した場合の CGM の費用対効果
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12週間
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協力者と研究者
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捜査官
- 主任研究者:Nick Oliver、Imperial College London
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研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
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最初の投稿 (実際)
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詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 18HH4609
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医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
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