中心静脈圧 (CVP) の変化は前負荷の無反応性を予測しない
2019年2月21日 更新者：Hamzaoui Olfa、Hopital Antoine Beclere
パッシブレッグレイズ (PLR) は、重症患者の前負荷応答性を予測するために日常的に使用されています。 ただし、その効果を評価するには、心拍出量のリアルタイム測定が必要です。 一部の著者は、体液非応答者では、中心静脈圧 (CVP) が著しく上昇したことを示唆しています。 Weill らによって提案された体液負荷を評価するための CVP 規則との類推により、PLR 中の CVP ≥ 5 mmHg の増加は、前負荷の無反応性を予測できるという仮説が立てられています。
PLR 中の CVP ≥ 5 mmHg の増加が、左心室流出路の流れの速度時間積分 (VTI) が 10% 以上増加しないことによって診断される前負荷無反応を予測するかどうかの客観的調査 (4)。
方法 中心静脈カテーテルが留置されており、医師が PLR による前負荷応答性をテストすることを決定した重症患者を前向きに含めた。 VTIを得るために経胸壁心エコー検査を行った。 CVP と VTI は、PLR の前と最中に測定されました。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
45
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Clamart、フランス、92141
- 募集
- Hamzaoui Olfa
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コンタクト：
- OLFA HAMZAOUI, MD
- 電話番号：0033145374957
- メール：olfa.hamzaoui@abc.aphp.fr
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
中心静脈カテーテルが留置されていて、医師が PLR による前負荷応答性をテストすることを決定した重症患者は、前向きに含まれていました。
VTIを得るために経胸壁心エコー検査を行った。
CVP と VTI は、PLR の前と最中に測定されました。
説明
包含基準:
- 大人
- ショックまたは循環不全の他の徴候（頻脈、乏尿）を呈する患者
- 医師が前負荷の応答性をテストする必要性
- -CVP測定用の中心静脈カテーテルがすでに装備されている患者
除外基準:
- 忍耐
- 妊娠
- カテコラミンの急激な増加を正当化する不安定性
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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プリロードレスポンシブ
大動脈下の流れの速度時間積分の 10% 以上の増加として定義されます。
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PLR 中の CVP ≥ 5 mmHg の増加が、左心室流出路の流れの速度時間積分 (VTI) が 10% 以上増加しないことによって診断される前負荷無反応を予測するかどうかを調査しました。
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プリロードが応答しない
10% 未満の大動脈下の流れの速度時間積分の増加として定義されます。
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PLR 中の CVP ≥ 5 mmHg の増加が、左心室流出路の流れの速度時間積分 (VTI) が 10% 以上増加しないことによって診断される前負荷無反応を予測するかどうかを調査しました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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前負荷応答性を決定するための CVP の変化の予測値
時間枠：1分間のテスト
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収縮期、拡張期、および平均動脈圧は、PLRテストの前後に評価されます
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1分間のテスト
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年12月10日
一次修了 (予想される)
2019年3月1日
研究の完了 (予想される)
2019年6月1日
試験登録日
最初に提出
2018年11月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年11月23日
最初の投稿 (実際)
2018年11月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年2月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年2月21日
最終確認日
2019年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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