Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Keskuslaskimopaineen (CVP) muutokset eivät ennusta esikuormituksen reagoimattomuutta

torstai 21. helmikuuta 2019 päivittänyt: Hamzaoui Olfa, Hopital Antoine Beclere

Passiivista jalkannostoa (PLR) käytetään rutiininomaisesti ennustamaan esikuormitusvastetta kriittisesti sairailla potilailla. Sydämen minuuttitilavuuden reaaliaikaisia ​​mittauksia tarvitaan kuitenkin sen vaikutusten arvioimiseksi. Jotkut kirjoittajat ovat ehdottaneet, että nesteeseen reagoimattomilla potilailla keskuslaskimopaine (CVP) lisääntyi huomattavasti. Analogisesti Weill et al:n nestehaastuksen arvioimiseksi ehdottamien CVP-sääntöjen kanssa on oletettu, että CVP:n nousu ≥ 5 mmHg PLR:n aikana voi ennustaa esikuormituksen reagoimattomuuden.

Tavoite Tutkimus siitä, ennustaako CVP:n kohoaminen ≥ 5 mmHg PLR:n aikana esikuormituksen reagoimattomuutta, joka diagnosoidaan sillä, että virtauksen nopeus-aikaintegraali (VTI) ei kasvanut yli 10 % vasemman kammion ulosvirtauskanavassa (4).

Menetelmät Kriittisesti sairaat potilaat, joilla oli keskuslaskimokatetri paikallaan ja joille lääkäri päätti testata esikuormitusvastetta PLR:llä, otettiin mukaan. Transtorakaalinen kaikukardiografia suoritettiin VTI:n saamiseksi. CVP ja VTI mitattiin ennen PLR:ää ja sen aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

45

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Clamart, Ranska, 92141
        • Rekrytointi
        • Hamzaoui Olfa
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kriittisesti sairaat potilaat, joilla oli keskuslaskimokatetri paikallaan ja joille lääkäri päätti testata esikuormitusvastetta PLR:llä, otettiin mukaan. Transtorakaalinen kaikukardiografia suoritettiin VTI:n saamiseksi. CVP ja VTI mitattiin ennen PLR:ää ja sen aikana.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Aikuiset
  • Potilaat, joilla on sokki tai muut verenkiertohäiriön merkit (takykardia, oliguria)
  • Lääkärin on testattava esikuormitusvastetta
  • Potilaat, joilla on jo keskuslaskimokatetri CVP:n mittausta varten

Poissulkemiskriteerit:

  • potilaita
  • raskaus
  • epävakaus, joka oikeuttaa katekolamiinien nopean lisääntymisen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
esilataus reagoi
määritellään sub-aortan virtauksen nopeus-aikaintegraalin lisäyksinä, joka on suurempi tai yhtä suuri kuin 10 %
Diagnostinen testi: esilatausvaste
Tutkimme, ennustaako CVP:n nousu ≥ 5 mmHg PLR:n aikana esikuormituksen reagoimattomuutta, joka diagnosoitiin virtauksen nopeus-aikaintegraalin (VTI) lisääntymisen puuttuessa vasemman kammion ulosvirtauskanavassa yli 10 %.
esilataus ei vastaa
määritellään subaortan virtauksen nopeus-aikaintegraalin lisäyksinä alle 10 %
Diagnostinen testi: esilatausvaste
Tutkimme, ennustaako CVP:n nousu ≥ 5 mmHg PLR:n aikana esikuormituksen reagoimattomuutta, joka diagnosoitiin virtauksen nopeus-aikaintegraalin (VTI) lisääntymisen puuttuessa vasemman kammion ulosvirtauskanavassa yli 10 %.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
CVP:n muutosten ennustearvo esilatausvasteen määrittämiseksi
Aikaikkuna: YHDEN MINUUTIN TESTI
Systolinen, diastolinen ja keskimääräinen valtimopaine mitataan ennen ja jälkeen PLR-testin
YHDEN MINUUTIN TESTI

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Hopital Antoine Beclere

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 10. joulukuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. maaliskuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. kesäkuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 19. marraskuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 23. marraskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 27. marraskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 22. helmikuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 21. helmikuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. helmikuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2017-A03578-45

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kardiovaskulaarinen shokki

Kliiniset tutkimukset esilatausvaste

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Malaysia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa