Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Ändringar av centralt venöst tryck (CVP) förutsäger inte förladdningsavbrott

21 februari 2019 uppdaterad av: Hamzaoui Olfa, Hopital Antoine Beclere

Passiv benhöjning (PLR) används rutinmässigt för att förutsäga preload-respons hos kritiskt sjuka patienter. Det krävs dock realtidsmätningar av hjärtminutvolymen för att bedöma dess effekter. Vissa författare har föreslagit att det centrala ventrycket (CVP) ökade markant hos icke-reagerande vätska. I analogi med CVP-reglerna som föreslagits av Weill et al för att bedöma en vätskeutmaning, har det antagits att en ökning av CVP ≥ 5 mmHg under PLR kan förutsäga förspänningslöshet.

Objektiv Undersökning av huruvida en ökning av CVP ≥ 5 mmHg under PLR förutsäger förspänningsavbrott diagnostiserat av frånvaron av ökning av hastighet-tidsintegralen (VTI) av flödet i den vänstra kammarens utflödeskanal med mer än 10 % (4).

Metoder Kritiskt sjuka patienter med en central venkateter på plats och för vilka läkaren bestämde sig för att testa preload-känslighet genom PLR inkluderades prospektivt. Transthorax ekokardiografi utfördes för att erhålla VTI. CVP och VTI mättes före och under PLR.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

45

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Kritiskt sjuka patienter med en central venkateter på plats och för vilka läkaren bestämde sig för att testa preload-känslighet genom PLR inkluderades prospektivt. Transthorax ekokardiografi utfördes för att erhålla VTI. CVP och VTI mättes före och under PLR.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • VUXNA
  • Patienter som uppvisar chock eller andra tecken på cirkulationssvikt (takykardi, oliguri)
  • Behovet av att läkaren testar preload-respons
  • Patienter som redan är utrustade med en central venkateter för mätning av CVP

Exklusions kriterier:

  • patienter
  • graviditet
  • instabilitet som motiverar snabb ökning av katekolaminer

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
förladdningskänslig
definieras som en ökning av hastighetstidsintegralen för subaortaflödet större eller lika med 10 %
Diagnostiskt test: förladdningskänslighet
Vi undersökte om en ökning av CVP ≥ 5 mmHg under PLR förutsäger förbelastningsavbrott diagnostiserat av frånvaron av ökning av hastighet-tidsintegralen (VTI) av flödet i den vänstra ventrikulära utflödeskanalen med mer än 10 %
förladdning svarar inte
definieras som en ökning av hastighetstidsintegralen för subaortaflödet lägre än 10 %
Diagnostiskt test: förladdningskänslighet
Vi undersökte om en ökning av CVP ≥ 5 mmHg under PLR förutsäger förbelastningsavbrott diagnostiserat av frånvaron av ökning av hastighet-tidsintegralen (VTI) av flödet i den vänstra ventrikulära utflödeskanalen med mer än 10 %

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
det prediktiva värdet av ändringar i CVP för att bestämma förladdningskänslighet
Tidsram: EN MINUTS TEST
Systoliskt, diastoliskt och medelartärtryck kommer att bedömas före och efter PLR-testet
EN MINUTS TEST

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Hopital Antoine Beclere

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

10 december 2017

Primärt slutförande (Förväntat)

1 mars 2019

Avslutad studie (Förväntat)

1 juni 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 november 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 november 2018

Första postat (Faktisk)

27 november 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

22 februari 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 februari 2019

Senast verifierad

1 februari 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2017-A03578-45

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Obeslutsam

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kardiovaskulär chock

Kliniska prövningar på förladdningskänslighet

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Slovenia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera