中心静脉压 (CVP) 变化不能预测前负荷反应迟钝
2019年2月21日 更新者：Hamzaoui Olfa、Hopital Antoine Beclere
被动抬腿 (PLR) 通常用于预测重症患者的前负荷反应性。 然而，需要实时测量心输出量以评估其效果。 一些作者提出，在液体无反应者中，中心静脉压 (CVP) 显着增加。 通过类比 Weill 等人提出的评估液体挑战的 CVP 规则，假设在 PLR 期间 CVP 增加 ≥ 5 mmHg 可以预测前负荷无反应。
目的 研究 PLR 期间 CVP 增加 ≥ 5 mmHg 是否可以预测由左心室流出道血流速度-时间积分 (VTI) 增加超过 10% (4) 所诊断的前负荷无反应性。
方法 前瞻性纳入有中心静脉导管且医生决定通过 PLR 测试前负荷反应性的危重患者。 进行经胸超声心动图以获得 VTI。 在 PLR 之前和期间测量 CVP 和 VTI。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
45
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Clamart、法国、92141
- 招聘中
- Hamzaoui Olfa
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接触：
- OLFA HAMZAOUI, MD
- 电话号码：0033145374957
- 邮箱：olfa.hamzaoui@abc.aphp.fr
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
前瞻性纳入了中心静脉导管就位且医生决定通过 PLR 测试前负荷反应性的危重患者。
进行经胸超声心动图以获得 VTI。
在 PLR 之前和期间测量 CVP 和 VTI。
描述
纳入标准：
- 成年人
- 出现休克或其他循环衰竭体征（心动过速、少尿）的患者
- 需要医生测试前负荷反应性
- 已配备中心静脉导管以测量 CVP 的患者
排除标准：
- 病人
- 怀孕
- 不稳定性证明儿茶酚胺的快速增加是合理的
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：预期
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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预载响应
定义为主动脉下血流的速度时间积分增加大于或等于 10%
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我们调查了 PLR 期间 CVP ≥ 5 mmHg 的增加是否预测了由左心室流出道流量的速度-时间积分 (VTI) 增加超过 10% 所诊断的前负荷无反应
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预加载反应迟钝
定义为主动脉下血流的速度时间积分增加低于 10%
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我们调查了 PLR 期间 CVP ≥ 5 mmHg 的增加是否预测了由左心室流出道流量的速度-时间积分 (VTI) 增加超过 10% 所诊断的前负荷无反应
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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CVP 变化对确定前负荷反应性的预测价值
大体时间：一分钟测试
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将在 PLR 测试前后评估收缩压、舒张压和平均动脉压
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一分钟测试
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年12月10日
初级完成 (预期的)
2019年3月1日
研究完成 (预期的)
2019年6月1日
研究注册日期
首次提交
2018年11月19日
首先提交符合 QC 标准的
2018年11月23日
首次发布 (实际的)
2018年11月27日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年2月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年2月21日
最后验证
2019年2月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
预载响应的临床试验
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Tan Tock Seng Hospital完全的
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James Cook University HospitalMedela AG未知