중심정맥압(CVP) 변화는 예압 무반응을 예측하지 않습니다.
2019년 2월 21일 업데이트: Hamzaoui Olfa, Hopital Antoine Beclere
수동 다리 올리기(PLR)는 중환자의 예압 반응성을 예측하는 데 일상적으로 사용됩니다. 그러나 심박출량의 실시간 측정은 그 효과를 평가하는 데 필요합니다. 일부 저자는 체액 무반응자에서 중심정맥압(CVP)이 현저하게 증가했다고 제안했습니다. 유체 문제를 평가하기 위해 Weill 등이 제안한 CVP 규칙과 유추하여 PLR 동안 CVP ≥ 5mmHg의 증가가 예압 무응답을 예측할 수 있다는 가설을 세웠습니다.
PLR 동안 CVP ≥ 5mmHg의 증가가 좌심실 유출로의 흐름의 속도-시간 적분(VTI)이 10% 이상 증가하지 않음으로 진단되는 예압 무반응을 예측하는지 여부에 대한 객관적인 조사(4).
방법 중심정맥 카테터가 있고 의사가 PLR로 예압 반응성을 테스트하기로 결정한 중환자를 전향적으로 포함시켰다. VTI를 얻기 위해 경흉부 심초음파를 시행하였다. CVP와 VTI는 PLR 전과 도중에 측정되었습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (예상)
45
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Clamart, 프랑스, 92141
- 모병
- Hamzaoui Olfa
-
연락하다:
- OLFA HAMZAOUI, MD
- 전화번호: 0033145374957
- 이메일: olfa.hamzaoui@abc.aphp.fr
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
중심정맥 카테터가 있고 의사가 PLR로 예압 반응성을 테스트하기로 결정한 중환자가 전향적으로 포함되었습니다.
VTI를 얻기 위해 경흉부 심초음파를 시행하였다.
CVP와 VTI는 PLR 전과 도중에 측정되었습니다.
설명
포함 기준:
- 성인
- 쇼크 또는 기타 순환 장애 징후(빈맥, 핍뇨)를 나타내는 환자
- 의사가 사전 부하 응답성을 테스트해야 함
- CVP 측정을 위해 이미 중심정맥 카테터를 장착한 환자
제외 기준:
- 환자
- 임신
- 카테콜라민의 급격한 증가를 정당화하는 불안정성
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
프리로드 반응형
대동맥하 흐름의 속도 시간 적분의 증가가 10% 이상으로 정의됨
|
좌심실 유출관 흐름의 속도-시간 적분(VTI)이 10% 이상 증가하지 않는 것으로 진단되는 PLR 예측 예측 무반응 동안 CVP ≥ 5 mmHg의 증가 여부를 조사했습니다.
|
|
프리로드 무응답
10% 미만인 대동맥하 흐름의 속도 시간 적분 증가로 정의됨
|
좌심실 유출관 흐름의 속도-시간 적분(VTI)이 10% 이상 증가하지 않는 것으로 진단되는 PLR 예측 예측 무반응 동안 CVP ≥ 5 mmHg의 증가 여부를 조사했습니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
예하중 응답성을 결정하기 위한 CVP 변화의 예측 값
기간: 1분 테스트
|
수축기, 확장기 및 평균 동맥압은 PLR 테스트 전후에 평가됩니다.
|
1분 테스트
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 12월 10일
기본 완료 (예상)
2019년 3월 1일
연구 완료 (예상)
2019년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 11월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 11월 23일
처음 게시됨 (실제)
2018년 11월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 2월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 2월 21일
마지막으로 확인됨
2019년 2월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
심혈관 쇼크에 대한 임상 시험
-
Centre Hospitalier Universitaire Dijon모병Norepinephrine-retractory vasoplegic shock 환자프랑스
예압 응답성에 대한 임상 시험
-
University Hospital, Lille빼는비만 수술 후보 | 고혈당증(당뇨병)
-
James Cook University HospitalMedela AG알려지지 않은