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腰痛患者における能動的手技療法と受動的手技療法のフォローアップ比較

2019年4月22日 更新者：Kevin Farrell、St. Ambrose University

腰痛患者における能動的手技療法と受動的手技療法のフォローアップ比較：無作為対照試験

腰痛患者に一般的な治療法について提供される教育の種類に違いがあるかどうかを判断すること。 これは、治療直後、および患者が数日間一般的な運動プログラムを行った後、2回目の来院時に見られます.

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

以前の臨床試験では、実施された介入に関する異なる説明に対して患者が異なる反応を示すことが示されています。 最近の無作為化臨床試験では、10分間の手動療法治療（神経可塑性と従来の生体力学的説明を伴う傾向のある腰椎の後方から前方への動員（PA's））により、患者の脚のまっすぐな上げ方（SLR）と痛みが即座に大幅に改善されることが実証されました。慢性腰痛で。 ただし、キャリー オーバー (48 ～ 96 時間) があるかどうか、またはクリニックで適用されるさまざまな感覚プロセスの増加を目的としたホーム エクササイズ プログラム (HEP) を利用してキャリー オーバーが発生するかどうかを調べる必要があります。 これは、痛みの評価または背中と脚の動きに変化があるかどうかを確認するために、一般的な背中の治療技術についてさまざまな説明が提供されている患者で見られます.

研究の種類

介入

入学 (実際)

102

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Iowa
      • Davenport、Iowa、アメリカ、52803
        • Kevin Farrell

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18歳以上の大人
  • LBPを主訴としてPTを受診する患者
  • LBPが6か月以上存在する
  • 英語が上手
  • 研究に参加する意思がある。

除外基準:

  • 18歳未満
  • 英語を読む/理解できない
  • 囚人
  • 理学療法による治療を妨げる医学的問題がない（危険信号）
  • 手動療法の使用に対する医学的予防措置はありません（金属、皮膚病変など）。
  • 以前の脊椎手術
  • 治療のためにうつぶせになることができない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：平行
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
SHAM_COMPARATOR：受動的治療
受動的治療は、技術の生体力学的説明を伴う手動療法で構成されます。
他の：伝統的な生体力学的説明による手技療法
患者は腹臥位になり、伝統的な生体力学的または解剖学的なテクニックの説明とともに、腰椎の後方から前方への圧力 (AP) を受けます。
実験的：アクティブトリートメント
積極的な治療は、手技による神経可塑性の説明を伴う手技療法で構成されます。
他の：神経可塑性による手技療法の説明
患者は腹臥位になり、腰椎の後方から前方への圧力 (PA) を受け取り、神経可塑性の技術について説明します。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
腰痛評価
時間枠：ベースラインから初期治療への変更

背中の痛みの数値による痛みの評価尺度 (0 = 痛みなし、10 = 最悪の痛み)。 腰痛の NPRS の最小検出可能変化 (MDC) は 2.0 であると報告されています。

LBPは2.0と報告されています。
ベースラインから初期治療への変更
腰痛評価
時間枠：初期治療から 2 ～ 4 日に変更
背中の痛みの数値による痛みの評価尺度 (0 = 痛みなし、10 = 最悪の痛み)。 腰痛の NPRS の最小検出可能変化 (MDC) は 2.0 であると報告されています。
初期治療から 2 ～ 4 日に変更
腰椎屈曲
時間枠：ベースラインから初期治療への変更
体幹のアクティブな前方屈曲 (cm) (指先から床までの距離)
ベースラインから初期治療への変更
腰椎屈曲
時間枠：初期治療から 2 ～ 4 日に変更
体幹のアクティブな前方屈曲 (cm) (指先から床までの距離)
初期治療から 2 ～ 4 日に変更
ストレートレッグレイズ
時間枠：ベースラインから初期治療への変更
脚上げの神経力学測定（下肢張力試験）
ベースラインから初期治療への変更
ストレートレッグレイズ
時間枠：初期治療から 2 ～ 4 日に変更
脚上げの神経力学測定（下肢張力試験）
初期治療から 2 ～ 4 日に変更

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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St. Ambrose University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年6月1日

一次修了 (実際)

2018年12月30日

研究の完了 (実際)

2018年12月30日

試験登録日

最初に提出

2018年11月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年11月27日

最初の投稿 (実際)

2018年11月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年4月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年4月22日

最終確認日

2018年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • StAmbroseUactive passive

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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