上肢の強さに関するメンタルプラクティスと固有受容神経筋ファシリテーション
2019年5月15日 更新者：Wafaa Mahmoud Amin
上肢の筋力に対する固有受容神経筋促進と組み合わせたメンタルプラクティスの効果が、60人の健康な学生で測定されました。被験者は、固有受容神経筋促進（PNF）グループまたはメンタルプラクティス（MP）グループのいずれかにランダムに割り当てられました。
PNF グループ: 30 人、これらの被験者は PNF トレーニングのみを受けました。
MP: 30 人、これらの被験者はメンタル トレーニングを受けました。
調査の概要
詳細な説明
右手利き手の健康な女子学生 60 名を対象に、上肢の筋力に対するメンタル プラクティスの効果を測定しました。
年齢は17歳から23歳まで。
被験者は、固有受容神経筋促進（PNF）グループまたはメンタルプラクティス（MP）グループのいずれかにランダムに割り当てられました。
PNF グループ: 30 人、これらの被験者は PNF トレーニングのみを受けました。
MP: 30 人、これらの被験者は MP を受け取りました。
トレーニング プログラムは、週 3 回の 45 分のトレーニング セッションで 4 週間にわたって 12 セッションのすべてのグループに対して管理されています。
前後のテストデザインが使用されました。
EMG 装置は、筋肉の電気的活動を測定するために使用されました。
測定は、介入前、介入中、および介入後の 20 日間のテストで実施されました。
研究の種類
介入
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Jazan
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Riyadh、Jazan、サウジアラビア、45142
- Jazan University
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
17年～23年 (アダルト、子供)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
1.前腕の負傷がないこと
除外基準:
1.神経疾患の病歴。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：サポート_ケア
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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ACTIVE_COMPARATOR：PNFの介入
PNF グループ: 30 人、これらの被験者は固有受容神経筋促進トレーニングを受けました。
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上肢パターン：屈曲-外転-外旋
他の名前：
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実験的：MP
PNFMP グループ: 30 人、これらの被験者はメンタル トレーニングを受けました。
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固有受容神経筋促進のパターンを実行するためのメンタルプラクティスのトレーニング
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
烏口腕筋の筋力評価
時間枠：2分。
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筋電図装置は、筋肉の電気的活動を測定するために使用されました。
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2分。
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小円筋の筋力評価
時間枠：2分。
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筋電図装置は、筋肉の電気的活動を測定するために使用されました。
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2分。
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上腕筋の筋力評価
時間枠：2分。
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筋電図装置は、筋肉の電気的活動を測定するために使用されました。
|
2分。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年5月8日
一次修了 (予期された)
2018年8月15日
研究の完了 (予期された)
2018年8月20日
試験登録日
最初に提出
2018年11月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年11月27日
最初の投稿 (実際)
2018年11月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年5月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年5月15日
最終確認日
2019年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2265749560
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
計画は立てられていません
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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